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エチオピアの親は子どもの術後の痛みをどのように評価し、管理しているか:記述的相関研究

2024年8月20日 更新者:Wachemo University
この研究は、子どもの術後の痛みの評価と管理に対する母親の実践を評価することを目的としています。この研究によると、親は子どもの術後の痛みと痛みの管理に関して、鎮痛法の使用に関して低レベルから中程度の知識の十分性を示しました。 、これは、子供の術後の痛みの管理に関するより多くの情報を親に提供する必要があることを示しています。

調査の概要

詳細な説明

はじめに: 小児における術後の急性疼痛は一般的です。 ほとんどの場合、母親は子供の痛みに気を配りますが、母親は子供の痛みの評価と管理についての知識が限られていることが指摘されています。

目的: この研究は、術後の子供の痛みの評価と管理に対する親の実践を評価することを目的としています。

方法: この記述的相関研究は、待機的外科手術を受けている 2 ~ 12 歳の子供を持つ 102 人の親を対象に実施されました。 親による鎮痛戦略の使用 (PURPS) ツールと親の術後疼痛管理 (PPPM) ツールをそれぞれ、さまざまな鎮痛戦略の使用に関する知識の適切性と親の痛みの評価のスキルに関するデータを収集するために使用しました。 研究者らは、スピアマンの順位相関係数を使用して、親と看護師によって与えられた痛みのスコア間の関係を判断しました。 統計検定は 95% 信頼区間および 5% の有意水準で実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

102

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Snnpr
      • Hosa'ina、Snnpr、エチオピア、667
        • Mitiku Desalegn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

待機的外科手術を受けている2歳から12歳までの子供を持つ親が研究に含まれた。

説明

包含基準:

  • 待機的外科手術を受けている子供を持つ親
  • 2歳から12歳までの年齢
  • 法律上の両親が現地の言語で話し、書き、読みが流暢であること、
  • 視覚、聴覚、感覚、またはその他の病気の診断がされていない

除外基準:

を持つ子供たち

  • ASA 分類 III または IV、
  • 重大な発達の遅れ、
  • 慢性疾患
  • 早産、
  • 根底にある慢性疼痛状態(糖尿病など)
  • 複数の痛みを伴う経験(悪性腫瘍など)の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PURPS (親による鎮痛戦略の使用) および PPPM (親の術後疼痛対策) と呼ばれる観察ツールを使用して、親の術後期間における子供の痛みの管理の質を評価します。
時間枠:2023 年 10 月
観察ツールを使用して、親の痛み管理の質を測定しました
2023 年 10 月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月12日

一次修了 (実際)

2022年8月12日

研究の完了 (実際)

2022年10月20日

試験登録日

最初に提出

2024年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月20日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NEMMCSH-WCU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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