Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jak dobrze etiopscy rodzice oceniają ból pooperacyjny swoich dzieci i radzą sobie z nim: opisowe badanie korelacyjne

20 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Wachemo University
Celem tego badania jest ocena praktyki matek w zakresie oceny i leczenia bólu pooperacyjnego u dzieci. Z tego badania wynika, że ​​rodzice wykazali się niskim lub umiarkowanym poziomem adekwatności wiedzy na temat stosowania metod łagodzenia bólu w odniesieniu do bólu pooperacyjnego i leczenia bólu u ich dzieci. , co wskazuje na potrzebę zapewnienia rodzicom większej ilości informacji na temat leczenia bólu pooperacyjnego u ich dzieci.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: Ostry ból pooperacyjny u dzieci jest częstym zjawiskiem. Chociaż w większości przypadków to matki opiekują się bólem swoich dzieci, zauważono, że matki mają ograniczoną wiedzę na temat oceny bólu i leczenia dzieci.

Cele: Celem tego badania jest ocena praktyki rodziców w zakresie oceny i leczenia bólu pooperacyjnego u dzieci.

Metoda: To opisowe badanie korelacyjne przeprowadzono wśród 102 rodziców dzieci w wieku od 2 do 12 lat poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym. Do zebrania danych na temat odpowiednio wiedzy na temat stosowania różnych strategii uśmierzania bólu i umiejętności oceny bólu u rodziców wykorzystano wykorzystanie przez rodziców strategii łagodzenia bólu (PURPS) i narzędzi radzenia sobie z bólem pooperacyjnym przez rodziców (PPPM). Badacze wykorzystali współczynnik korelacji rang Spearmana do określenia zależności między wynikami bólu podanymi przez rodziców i pielęgniarki. Testy statystyczne przeprowadzono przy 95% przedziale ufności i 5% poziomie istotności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Etiopia, 667
        • Mitiku Desalegn

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono rodziców dzieci w wieku od dwóch do dwunastu lat poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rodzice dzieci poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym
  • wiek od dwóch do dwunastu lat
  • Biegłość w mówieniu, pisaniu i czytaniu w lokalnym języku rodziców prawnych,
  • brak diagnozy jakiejkolwiek choroby wzrokowej, słuchowej, sensorycznej lub innej

Kryteria wykluczenia:

Dzieci z

  • klasyfikacje ASA III lub IV,
  • znaczne opóźnienia rozwojowe,
  • choroby przewlekłe
  • przedwczesne porody,
  • podstawowe przewlekłe schorzenia bólowe (np. cukrzyca)
  • historia medyczna zawierająca wiele bolesnych doświadczeń (np. nowotwory złośliwe)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena jakości radzenia sobie rodziców z bólem u dzieci w okresie pooperacyjnym przy użyciu narzędzi obserwacyjnych zwanych PURPS (Strategia stosowania bólu przez rodziców) i PPPM (miara bólu pooperacyjnego przez rodziców)
Ramy czasowe: Październik 2023
Do pomiaru jakości leczenia bólu przez rodziców wykorzystano narzędzie obserwacyjne
Październik 2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NEMMCSH-WCU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj