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Wie gut äthiopische Eltern die postoperativen Schmerzen ihrer Kinder einschätzen und bewältigen: Beschreibende Korrelationsstudie

20. August 2024 aktualisiert von: Wachemo University
Diese Studie zielt darauf ab, die Praxis von Müttern bei der Beurteilung und Behandlung postoperativer Schmerzen ihrer Kinder zu bewerten. Laut dieser Studie zeigten die Eltern ein geringes bis mäßiges Wissensniveau hinsichtlich der Anwendung von Schmerzlinderungsmethoden in Bezug auf die postoperativen Schmerzen und Schmerzbehandlung ihrer Kinder , was darauf hinweist, dass Eltern mehr Informationen über die postoperative Schmerzbehandlung ihrer Kinder erhalten müssen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Akute postoperative Schmerzen kommen bei Kindern häufig vor. Obwohl Mütter sich in den meisten Fällen um die Schmerzen ihrer Kinder kümmern, wurde festgestellt, dass Mütter nur begrenzte Kenntnisse über die Schmerzbeurteilung und den Umgang mit Kindern haben.

Ziele: Ziel dieser Studie ist es, die Praxis der Eltern bei der Beurteilung und Behandlung postoperativer Schmerzen bei Kindern zu evaluieren.

Methode: Diese deskriptive Korrelationsstudie wurde an 102 Eltern von Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren durchgeführt, die sich elektiven chirurgischen Eingriffen unterzogen. Mithilfe der elterlichen Anwendung von Schmerzlinderungsstrategien (PURPS) und der elterlichen postoperativen Schmerzbewältigung (PPPM) wurden Daten über die Angemessenheit des Wissens über die Anwendung verschiedener Schmerzlinderungsstrategien bzw. die Fähigkeit der Eltern zur Schmerzbeurteilung gesammelt. Die Forscher verwendeten den Rangkorrelationskoeffizienten nach Spearman, um die Beziehungen zwischen den von Eltern und Krankenschwestern angegebenen Schmerzbewertungen zu bestimmen. Die statistischen Tests wurden mit einem Konfidenzintervall von 95 % und einem Signifikanzniveau von 5 % durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Äthiopien
    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Äthiopien, 667
        • Mitiku Desalegn

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie wurden Eltern einbezogen, deren Kinder sich elektiven chirurgischen Eingriffen unterziehen und im Alter zwischen zwei und zwölf Jahren sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern, deren Kinder sich elektiven chirurgischen Eingriffen unterziehen
  • Alter zwischen zwei und zwölf Jahren
  • Die Beherrschung der Landessprache durch die rechtlichen Eltern in Wort, Schrift und Lesen,
  • Fehlen einer Diagnose einer visuellen, auditiven, sensorischen oder anderen Krankheit

Ausschlusskriterien:

Kinder mit

  • ASA-Klassifizierung III oder IV,
  • erhebliche Entwicklungsverzögerungen,
  • chronische Krankheiten
  • Frühgeburten,
  • zugrunde liegende chronische Schmerzzustände (z. B. Diabetes)
  • eine Krankengeschichte mit mehreren schmerzhaften Erfahrungen (z. B. bösartigen Erkrankungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Qualität des elterlichen Umgangs mit den Schmerzen von Kindern in der postoperativen Phase mithilfe von Beobachtungsinstrumenten namens PURPS (Parental Use of Pain Relief Strategy) und PPPM (Parental Postoperative Pain Measure).
Zeitfenster: Okt. 2023
Ein Beobachtungsinstrument wurde verwendet, um die Qualität der elterlichen Schmerzbehandlung zu messen
Okt. 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wachemo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NEMMCSH-WCU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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