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Quão bem os pais etíopes avaliam e gerenciam a dor pós-operatória de seus filhos: estudo correlacional descritivo

20 de agosto de 2024 atualizado por: Wachemo University
Este estudo tem como objetivo avaliar a prática das mães na avaliação e manejo da dor pós-operatória dos filhos. De acordo com este estudo, os pais apresentaram níveis baixos a moderados de adequação do conhecimento quanto ao uso de métodos de alívio da dor em relação à dor pós-operatória e ao manejo da dor de seus filhos. , o que indica a necessidade de fornecer aos pais mais informações sobre o manejo da dor pós-operatória de seus filhos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução: A dor aguda pós-operatória em crianças é comum. Embora as mães cuidem da dor dos seus filhos na maioria dos casos, constatou-se que as mães têm conhecimentos limitados sobre a avaliação e o tratamento da dor nas crianças.

Objetivos: Este estudo tem como objetivo avaliar a prática dos pais na avaliação e manejo da dor pós-operatória de crianças.

Método: Este estudo correlacional descritivo foi realizado com 102 pais de filhos entre 2 e 12 anos submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos. O uso parental de estratégias de alívio da dor (PURPS) e ferramentas parentais de gerenciamento da dor pós-operatória (PPPM) foram utilizados para coletar dados sobre a adequação do conhecimento sobre o uso de diferentes estratégias de alívio da dor e a habilidade de avaliação da dor parental, respectivamente. Os investigadores usaram o coeficiente de correlação de Spearman para determinar as relações entre as pontuações de dor dadas pelos pais e enfermeiras. Os testes estatísticos foram realizados com intervalo de confiança de 95% e nível de significância de 5%.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

102

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Etiópia, 667
        • Mitiku Desalegn

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pais cujos filhos estão recebendo procedimentos cirúrgicos eletivos e têm entre dois e doze anos de idade foram incluídos no estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pais cujos filhos estão recebendo procedimentos cirúrgicos eletivos
  • idade entre dois e doze anos no ano
  • A fluência dos pais legais no idioma local para falar, escrever e ler,
  • falta de diagnóstico de qualquer doença visual, auditiva, sensorial ou outra

Critérios de exclusão:

Crianças com

  • Classificações ASA III ou IV,
  • atrasos significativos no desenvolvimento,
  • doenças crônicas
  • nascimentos prematuros,
  • condições de dor crônica subjacentes (por exemplo, diabetes)
  • um histórico médico de múltiplas experiências dolorosas (por exemplo, doenças malignas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a qualidade do manejo parental da dor infantil no pós-operatório por meio de ferramentas observacionais denominadas PURPS (Parental uso de estratégia de alívio da dor) e PPPM (Parental postoperative pain Measure)
Prazo: Outubro de 2023
Uma ferramenta observacional foi usada para medir a qualidade do manejo da dor parental
Outubro de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NEMMCSH-WCU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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