Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe goed Ethiopische ouders de postoperatieve pijn van hun kinderen beoordelen en beheren: beschrijvend correlatieonderzoek

20 augustus 2024 bijgewerkt door: Wachemo University
Deze studie heeft tot doel de praktijk van moeders te evalueren op het gebied van de evaluatie en behandeling van postoperatieve pijn bij kinderen. Volgens deze studie vertoonden ouders een laag tot gemiddeld kennisniveau met betrekking tot het gebruik van pijnverlichtingsmethoden met betrekking tot de postoperatieve pijn en pijnbehandeling van hun kinderen. , wat aangeeft dat het nodig is ouders te voorzien van meer informatie over de postoperatieve pijnbehandeling van hun kinderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: Acute postoperatieve pijn komt vaak voor bij kinderen. Hoewel moeders in de meeste gevallen voor de pijn van hun kinderen zorgen, is opgemerkt dat moeders beperkte kennis hebben over de pijnbeoordeling en de behandeling van kinderen.

Doelstellingen: Deze studie heeft tot doel de praktijk van ouders te evalueren met betrekking tot het evalueren en beheersen van postoperatieve pijn bij kinderen.

Methode: Dit beschrijvende correlatieonderzoek werd uitgevoerd onder 102 ouders met kinderen tussen 2 en 12 jaar die electieve chirurgische ingrepen ondergingen. Ouderlijk gebruik van pijnverlichtingsstrategieën (PURPS) en ouderlijk postoperatief pijnmanagement (PPPM) werden gebruikt om gegevens te verzamelen over respectievelijk de toereikendheid van de kennis over het gebruik van verschillende pijnverlichtingsstrategieën en de vaardigheid van ouders om pijn te beoordelen. Onderzoekers gebruikten de rangcorrelatiecoëfficiënt van Spearman om de relaties tussen pijnscores van ouders en verpleegkundigen te bepalen. De statistische tests werden uitgevoerd met een betrouwbaarheidsinterval van 95% en een significantieniveau van 5%.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

102

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Ethiopië, 667
        • Mitiku Desalegn

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ouders van wie de kinderen electieve chirurgische ingrepen ondergaan en tussen de twee en twaalf jaar oud zijn, werden in het onderzoek opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders van wie de kinderen electieve chirurgische ingrepen ondergaan
  • leeftijd tussen de twee en twaalf jaar
  • De beheersing van de plaatselijke taal van de juridische ouders in spreken, schrijven en lezen,
  • ontbreken van een diagnose van een visuele, auditieve, sensorische of andere ziekte

Uitsluitingscriteria:

Kinderen met

  • ASA-classificaties III of IV,
  • aanzienlijke ontwikkelingsachterstanden,
  • chronische ziekten
  • vroeggeboorte,
  • onderliggende chronische pijnaandoeningen (bijvoorbeeld diabetes)
  • een medische geschiedenis van meerdere pijnlijke ervaringen (bijvoorbeeld maligniteiten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de kwaliteit van het omgaan met de pijn van kinderen door ouders in de postoperatieve periode te evalueren met behulp van observationele instrumenten genaamd PURPS (Parental Use of Pain Relief Strategy) en PPPM (Parental Postoperative Pain Measure)
Tijdsspanne: Oktober 2023
Er werd gebruik gemaakt van een observationeel instrument om de kwaliteit van het ouderlijk pijnmanagement te meten
Oktober 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren