Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jak dobře etiopští rodiče hodnotí a zvládají pooperační bolest svých dětí: Deskriptivní korelační studie

20. srpna 2024 aktualizováno: Wachemo University
Tato studie si klade za cíl zhodnotit praxi matek při hodnocení a zvládání pooperační bolesti dětí. Podle této studie rodiče vykazovali nízkou až střední úroveň znalostí o používání metod tišení bolesti ve vztahu k pooperační bolesti a léčbě bolesti jejich dětí. , což naznačuje potřebu poskytnout rodičům více informací týkajících se zvládání pooperační bolesti jejich dětí.

Přehled studie

Detailní popis

Úvod: Akutní pooperační bolest u dětí je častá. Přestože se matky ve většině případů starají o bolest svých dětí, bylo zaznamenáno, že matky mají omezené znalosti o hodnocení bolesti a léčbě dětí.

Cíle: Tato studie si klade za cíl zhodnotit praxi rodičů při hodnocení a zvládání pooperační bolesti u dětí.

Metoda: Tato deskriptivní korelační studie byla provedena u 102 rodičů s dětmi ve věku 2 až 12 let podstupujících elektivní chirurgické zákroky. Ke sběru dat o adekvátnosti znalostí používání různých strategií úlevy od bolesti a dovednosti rodičovského hodnocení bolesti bylo použito rodičovské využití strategií úlevy od bolesti (PURPS) a nástrojů rodičovské pooperační bolesti (PPPM). Vyšetřovatelé použili Spearmanův koeficient pořadové korelace k určení vztahů mezi skóre bolesti danými rodiči a sestrami. Statistické testy byly provedeny s 95% intervalem spolehlivosti a 5% hladinou významnosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

102

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Etiopie, 667
        • Mitiku Desalegn

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie byli zahrnuti rodiče, jejichž děti podstupují elektivní chirurgické zákroky a jsou ve věku od dvou do dvanácti let.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Rodiče, jejichž děti podstupují elektivní chirurgické zákroky
  • ve věku od dvou do dvanácti let v roce
  • Plynulost zákonných rodičů v místním jazyce při mluvení, psaní a čtení,
  • nedostatek diagnózy jakékoli zrakové, sluchové, smyslové nebo jiné nemoci

Kritéria vyloučení:

Děti s

  • ASA klasifikace III nebo IV,
  • výrazné zpoždění ve vývoji,
  • chronická onemocnění
  • předčasné porody,
  • základní chronické bolestivé stavy (např.
  • anamnéza mnoha bolestivých zážitků (např. zhoubných nádorů)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnotit kvalitu rodičovského zvládání bolesti dětí v pooperačním období pomocí observačních nástrojů PURPS (Parental use of pain relief strategy) a PPPM (Parental postoperative pain measurement)
Časové okno: Říjen 2023
K měření kvality zvládání bolesti rodičů byl použit observační nástroj
Říjen 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NEMMCSH-WCU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Předplatit