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In che modo i genitori etiopi valutano e gestiscono il dolore postoperatorio dei loro figli: studio correlazionale descrittivo

20 agosto 2024 aggiornato da: Wachemo University
Questo studio mira a valutare la pratica delle madri nei confronti della valutazione e della gestione del dolore postoperatorio dei bambini. Secondo questo studio, i genitori hanno mostrato livelli da bassi a moderati di adeguatezza delle conoscenze riguardo all'uso di metodi di riduzione del dolore in relazione al dolore postoperatorio e alla gestione del dolore dei loro figli. , che indica la necessità di fornire ai genitori maggiori informazioni riguardo alla gestione del dolore postoperatorio dei loro figli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione: Il dolore postoperatorio acuto nei bambini è comune. Sebbene nella maggior parte dei casi le madri si prendano cura del dolore dei propri figli, è stato notato che le madri hanno una conoscenza limitata sulla valutazione del dolore e sulla gestione dei bambini.

Obiettivi: Questo studio mira a valutare la pratica dei genitori nella valutazione e nella gestione del dolore postoperatorio dei bambini.

Metodo: Questo studio descrittivo di correlazione è stato condotto tra 102 genitori con bambini di età compresa tra 2 e 12 anni sottoposti a procedure chirurgiche elettive. L'uso da parte dei genitori delle strategie di sollievo dal dolore (PURPS) e gli strumenti di gestione del dolore postoperatorio dei genitori (PPPM) sono stati utilizzati per raccogliere dati rispettivamente sull'adeguatezza della conoscenza dell'utilizzo di diverse strategie di sollievo del dolore e sull'abilità di valutazione del dolore da parte dei genitori. I ricercatori hanno utilizzato il coefficiente di correlazione dei ranghi di Spearman per determinare le relazioni tra i punteggi del dolore forniti da genitori e infermieri. I test statistici sono stati eseguiti con un intervallo di confidenza del 95% e un livello di significatività del 5%.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Etiopia
    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Etiopia, 667
        • Mitiku Desalegn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi nello studio i genitori i cui figli sono sottoposti a interventi chirurgici elettivi e hanno un'età compresa tra due e dodici anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Genitori i cui figli sono sottoposti a procedure chirurgiche elettive
  • età compresa tra i due e i dodici anni
  • La padronanza della lingua locale da parte dei genitori legali nel parlare, scrivere e leggere,
  • mancanza di una diagnosi di qualsiasi malattia visiva, uditiva, sensoriale o di altro tipo

Criteri di esclusione:

Bambini con

  • Classificazioni ASA III o IV,
  • notevoli ritardi nello sviluppo,
  • malattie croniche
  • nascite premature,
  • condizioni di dolore cronico sottostanti (ad es. diabete)
  • una storia medica di molteplici esperienze dolorose (ad esempio, neoplasie)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la qualità della gestione da parte dei genitori del dolore dei bambini nel periodo postoperatorio utilizzando strumenti di osservazione chiamati PURPS (uso genitoriale della strategia di sollievo dal dolore) e PPPM (misurazione del dolore postoperatorio genitoriale).
Lasso di tempo: Ottobre 2023
È stato utilizzato uno strumento osservazionale per misurare la qualità della gestione del dolore da parte dei genitori
Ottobre 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wachemo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NEMMCSH-WCU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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