- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06567171
Насколько хорошо эфиопские родители оценивают и справляются с послеоперационной болью своих детей: описательное корреляционное исследование
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Введение: Острая послеоперационная боль у детей встречается часто. Хотя в большинстве случаев матери заботятся о боли своих детей, было отмечено, что матери имеют ограниченные знания об оценке боли и лечении детей.
Цели: Целью данного исследования является оценка практики родителей по оценке и лечению послеоперационной боли у детей.
Метод: Это описательное корреляционное исследование было проведено среди 102 родителей с детьми в возрасте от 2 до 12 лет, перенесшими плановые хирургические процедуры. Инструменты родительского использования стратегий облегчения боли (PURPS) и родительского контроля послеоперационной боли (PPPM) использовались для сбора данных об адекватности знаний об использовании различных стратегий облегчения боли и навыках родительской оценки боли соответственно. Исследователи использовали коэффициент ранговой корреляции Спирмена, чтобы определить взаимосвязь между оценками боли, присвоенными родителями и медсестрами. Статистические тесты проводились с доверительным интервалом 95% и уровнем значимости 5%.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Snnpr
-
Hosa'ina, Snnpr, Эфиопия, 667
- Mitiku Desalegn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Родители, чьи дети проходят плановые хирургические процедуры
- возраст от двух до двенадцати лет
- Свободное владение законными родителями местным языком в устной речи, письме и чтении,
- отсутствие диагноза какого-либо зрительного, слухового, сенсорного или другого заболевания
Критерии исключения:
Дети с
- Классификация ASA III или IV,
- значительные задержки в развитии,
- хронические заболевания
- преждевременные роды,
- основные хронические болевые состояния (например, диабет)
- история болезни с множественными болезненными переживаниями (например, злокачественными новообразованиями)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить качество лечения родителями боли у детей в послеоперационном периоде с использованием инструментов наблюдения под названием PURPS (родительское использование стратегии облегчения боли) и PPPM (родительская послеоперационная оценка боли).
Временное ограничение: Октябрь 2023 г.
|
Для измерения качества родительского контроля боли использовался инструмент наблюдения.
|
Октябрь 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NEMMCSH-WCU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .