Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Насколько хорошо эфиопские родители оценивают и справляются с послеоперационной болью своих детей: описательное корреляционное исследование

20 августа 2024 г. обновлено: Wachemo University
Целью этого исследования является оценка практики матерей по оценке и лечению послеоперационной боли у детей. Согласно этому исследованию, родители продемонстрировали низкий или средний уровень адекватности знаний в отношении использования методов обезболивания в отношении послеоперационной боли у своих детей и управления болью. , что указывает на необходимость предоставить родителям больше информации о лечении послеоперационной боли у их детей.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение: Острая послеоперационная боль у детей встречается часто. Хотя в большинстве случаев матери заботятся о боли своих детей, было отмечено, что матери имеют ограниченные знания об оценке боли и лечении детей.

Цели: Целью данного исследования является оценка практики родителей по оценке и лечению послеоперационной боли у детей.

Метод: Это описательное корреляционное исследование было проведено среди 102 родителей с детьми в возрасте от 2 до 12 лет, перенесшими плановые хирургические процедуры. Инструменты родительского использования стратегий облегчения боли (PURPS) и родительского контроля послеоперационной боли (PPPM) использовались для сбора данных об адекватности знаний об использовании различных стратегий облегчения боли и навыках родительской оценки боли соответственно. Исследователи использовали коэффициент ранговой корреляции Спирмена, чтобы определить взаимосвязь между оценками боли, присвоенными родителями и медсестрами. Статистические тесты проводились с доверительным интервалом 95% и уровнем значимости 5%.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

102

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Эфиопия, 667
        • Mitiku Desalegn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены родители, чьи дети в возрасте от двух до двенадцати лет проходят плановые хирургические процедуры.

Описание

Критерии включения:

  • Родители, чьи дети проходят плановые хирургические процедуры
  • возраст от двух до двенадцати лет
  • Свободное владение законными родителями местным языком в устной речи, письме и чтении,
  • отсутствие диагноза какого-либо зрительного, слухового, сенсорного или другого заболевания

Критерии исключения:

Дети с

  • Классификация ASA III или IV,
  • значительные задержки в развитии,
  • хронические заболевания
  • преждевременные роды,
  • основные хронические болевые состояния (например, диабет)
  • история болезни с множественными болезненными переживаниями (например, злокачественными новообразованиями)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить качество лечения родителями боли у детей в послеоперационном периоде с использованием инструментов наблюдения под названием PURPS (родительское использование стратегии облегчения боли) и PPPM (родительская послеоперационная оценка боли).
Временное ограничение: Октябрь 2023 г.
Для измерения качества родительского контроля боли использовался инструмент наблюдения.
Октябрь 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NEMMCSH-WCU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться