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埃塞俄比亚父母如何评估和管理孩子的术后疼痛:描述性相关研究

2024年8月20日 更新者:Wachemo University
本研究旨在评估母亲对术后儿童疼痛的评估和管理的实践。根据这项研究,父母对使用与孩子术后疼痛和疼痛管理相关的止痛方法的知识充分程度较低到中等水平,这表明需要向家长提供更多有关孩子术后疼痛管理的信息。

研究概览

详细说明

简介: 儿童术后急性疼痛很常见。 尽管在大多数情况下,母亲都会关心孩子的疼痛,但人们注意到,母亲对孩子疼痛评估和管理的了解有限。

目的:本研究旨在评估家长评估和管理术后儿童疼痛的做法。

方法:这项描述性相关研究针对 102 名 2 至 12 岁儿童接受择期外科手术的家长进行。 家长使用疼痛缓解策略(PURPS)和家长术后疼痛管理(PPPM)工具分别用于收集有关使用不同疼痛缓解策略的知识充分性和家长疼痛评估技能的数据。 研究人员使用斯皮尔曼等级相关系数来确定父母和护士给出的疼痛评分之间的关​​系。 统计检验以 95% 置信区间和 5% 显着性水平进行。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Snnpr
      • Hosa'ina、Snnpr、埃塞俄比亚、667
        • Mitiku Desalegn

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究纳入了孩子年龄在两岁到十二岁之间正在接受选择性外科手术的父母。

描述

纳入标准:

  • 孩子正在接受选择性外科手术的父母
  • 年龄在两岁到十二岁之间
  • 合法父母能够流利地使用当地语言进行口语、写作和阅读,
  • 缺乏任何视觉、听觉、感觉或其他疾病的诊断

排除标准:

儿童有

  • ASA 分类 III 或 IV,
  • 严重的发育迟缓,
  • 慢性疾病
  • 早产,
  • 潜在的慢性疼痛状况(例如糖尿病)
  • 多次痛苦经历的病史(例如恶性肿瘤)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用称为 PURPS(家长使用疼痛缓解策略)和 PPPM(家长术后疼痛测量)的观察工具来评估家长对术后儿童疼痛管理的质量
大体时间:2023 年 10 月
使用观察工具来衡量父母疼痛管理的质量
2023 年 10 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月12日

初级完成 (实际的)

2022年8月12日

研究完成 (实际的)

2022年10月20日

研究注册日期

首次提交

2024年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月20日

首次发布 (实际的)

2024年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月20日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NEMMCSH-WCU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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