Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hur väl etiopiska föräldrar bedömer och hanterar sina barns postoperativa smärta: Beskrivande korrelationsstudie

20 augusti 2024 uppdaterad av: Wachemo University
Denna studie syftar till att utvärdera mödrars praxis för att utvärdera och hantera postoperativa barns smärta. Enligt denna studie visade föräldrar låga till måttliga nivåer av kunskaper om användningen av smärtlindringsmetoder i förhållande till deras barns postoperativa smärta och smärthantering. , vilket indikerar behovet av att ge föräldrar mer information om deras barns postoperativa smärthantering.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Inledning: Akut postoperativ smärta hos barn är vanligt. Även om mammor tar hand om sina barns smärta i de flesta fall har det noterats att mammor har begränsad kunskap om smärtbedömning och hantering av barn.

Mål: Denna studie syftar till att utvärdera föräldrarnas praxis för att utvärdera och hantera postoperativa barns smärta.

Metod: Denna beskrivande korrelationsstudie genomfördes bland 102 föräldrar med barn mellan 2 och 12 år som genomgick elektiva kirurgiska ingrepp. Föräldrarnas användning av smärtlindringsstrategier (PURPS) och parental postoperativ pain management (PPPM)-verktyg användes för att samla in data om tillräcklig kunskap om att använda olika smärtlindringsstrategier respektive förmågan att bedöma föräldrarnas smärta. Utredarna använde Spearmans rankkorrelationskoefficient för att bestämma sambanden mellan smärtpoäng som ges av föräldrar och sjuksköterskor. De statistiska testerna utfördes med ett 95 % konfidensintervall och en 5 % signifikansnivå.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

102

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Etiopien, 667
        • Mitiku Desalegn

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Föräldrar vars barn genomgår elektiva kirurgiska ingrepp och är mellan två och tolv år inkluderades i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldrar vars barn genomgår elektiva kirurgiska ingrepp
  • ålder mellan två och tolv år
  • De juridiska föräldrarnas flytande förmåga att tala, skriva och läsa det lokala språket,
  • avsaknad av en diagnos av någon syn-, hörsel-, sensorisk eller annan sjukdom

Uteslutningskriterier:

Barn med

  • ASA-klassificeringar III eller IV,
  • betydande utvecklingsförseningar,
  • kroniska sjukdomar
  • för tidigt födda,
  • underliggande kroniska smärttillstånd (t.ex. diabetes)
  • en medicinsk historia av flera smärtsamma upplevelser (t.ex. maligniteter)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att utvärdera kvaliteten på föräldrars hantering av barns smärta under postoperativ period med hjälp av observationsverktyg som kallas PURPS (Parental use of pain relief strategy) och PPPM (Parental postoperativ pain measure)
Tidsram: Oktober 2023
Ett observationsverktyg användes för att mäta kvaliteten på föräldrarnas smärthantering
Oktober 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

12 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera