- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06567171
Dans quelle mesure les parents éthiopiens évaluent et gèrent la douleur postopératoire de leurs enfants : étude corrélationnelle descriptive
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Introduction : Les douleurs postopératoires aiguës chez les enfants sont fréquentes. Bien que les mères soignent la douleur de leurs enfants dans la plupart des cas, il a été noté qu'elles ont des connaissances limitées sur l'évaluation et la prise en charge de la douleur des enfants.
Objectifs : Cette étude vise à évaluer la pratique des parents en matière d'évaluation et de gestion de la douleur postopératoire des enfants.
Méthode : Cette étude corrélationnelle descriptive a été menée auprès de 102 parents d’enfants âgés de 2 à 12 ans subissant des interventions chirurgicales électives. L'utilisation parentale des stratégies de soulagement de la douleur (PURPS) et les outils de gestion parentale de la douleur postopératoire (PPPM) ont été utilisés pour collecter des données sur l'adéquation des connaissances sur l'utilisation de différentes stratégies de soulagement de la douleur et sur la compétence d'évaluation de la douleur parentale, respectivement. Les enquêteurs ont utilisé le coefficient de corrélation de rang de Spearman pour déterminer les relations entre les scores de douleur attribués par les parents et les infirmières. Les tests statistiques ont été effectués avec un intervalle de confiance de 95 % et un niveau de signification de 5 %.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Snnpr
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Hosa'ina, Snnpr, Ethiopie, 667
- Mitiku Desalegn
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Parents dont les enfants subissent des interventions chirurgicales électives
- âge entre deux et douze ans dans l'année
- La maîtrise de la langue locale par les parents légaux en expression orale, écrite et en lecture,
- absence de diagnostic de maladie visuelle, auditive, sensorielle ou autre
Critères d'exclusion :
Les enfants avec
- Classement ASA III ou IV,
- des retards de développement importants,
- maladies chroniques
- les naissances prématurées,
- problèmes de douleur chronique sous-jacents (par exemple, diabète)
- des antécédents médicaux d'expériences douloureuses multiples (par exemple, tumeurs malignes)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer la qualité de la gestion parentale de la douleur des enfants en période postopératoire à l'aide d'outils d'observation appelés PURPS (Parental use of pain relief strategy) et PPPM (Parental postopératoire douleur mesure)
Délai: Octobre 2023
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Un outil d'observation a été utilisé pour mesurer la qualité de la gestion de la douleur parentale
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Octobre 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NEMMCSH-WCU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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