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Dans quelle mesure les parents éthiopiens évaluent et gèrent la douleur postopératoire de leurs enfants : étude corrélationnelle descriptive

20 août 2024 mis à jour par: Wachemo University
Cette étude vise à évaluer la pratique des mères en matière d'évaluation et de gestion de la douleur postopératoire des enfants. Selon cette étude, les parents ont affiché des niveaux de connaissances faibles à modérés quant à l'utilisation de méthodes de soulagement de la douleur en relation avec la douleur postopératoire et la gestion de la douleur de leurs enfants. , ce qui indique la nécessité de fournir aux parents plus d'informations sur la gestion de la douleur postopératoire de leurs enfants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction : Les douleurs postopératoires aiguës chez les enfants sont fréquentes. Bien que les mères soignent la douleur de leurs enfants dans la plupart des cas, il a été noté qu'elles ont des connaissances limitées sur l'évaluation et la prise en charge de la douleur des enfants.

Objectifs : Cette étude vise à évaluer la pratique des parents en matière d'évaluation et de gestion de la douleur postopératoire des enfants.

Méthode : Cette étude corrélationnelle descriptive a été menée auprès de 102 parents d’enfants âgés de 2 à 12 ans subissant des interventions chirurgicales électives. L'utilisation parentale des stratégies de soulagement de la douleur (PURPS) et les outils de gestion parentale de la douleur postopératoire (PPPM) ont été utilisés pour collecter des données sur l'adéquation des connaissances sur l'utilisation de différentes stratégies de soulagement de la douleur et sur la compétence d'évaluation de la douleur parentale, respectivement. Les enquêteurs ont utilisé le coefficient de corrélation de rang de Spearman pour déterminer les relations entre les scores de douleur attribués par les parents et les infirmières. Les tests statistiques ont été effectués avec un intervalle de confiance de 95 % et un niveau de signification de 5 %.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

102

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Ethiopie, 667
        • Mitiku Desalegn

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les parents dont les enfants subissent des interventions chirurgicales électives et sont âgés de deux à douze ans ont été inclus dans l'étude.

La description

Critères d'intégration :

  • Parents dont les enfants subissent des interventions chirurgicales électives
  • âge entre deux et douze ans dans l'année
  • La maîtrise de la langue locale par les parents légaux en expression orale, écrite et en lecture,
  • absence de diagnostic de maladie visuelle, auditive, sensorielle ou autre

Critères d'exclusion :

Les enfants avec

  • Classement ASA III ou IV,
  • des retards de développement importants,
  • maladies chroniques
  • les naissances prématurées,
  • problèmes de douleur chronique sous-jacents (par exemple, diabète)
  • des antécédents médicaux d'expériences douloureuses multiples (par exemple, tumeurs malignes)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer la qualité de la gestion parentale de la douleur des enfants en période postopératoire à l'aide d'outils d'observation appelés PURPS (Parental use of pain relief strategy) et PPPM (Parental postopératoire douleur mesure)
Délai: Octobre 2023
Un outil d'observation a été utilisé pour mesurer la qualité de la gestion de la douleur parentale
Octobre 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

12 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2024

Première publication (Réel)

22 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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