Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvor godt etiopiske forældre vurderer og håndterer deres børns postoperative smerter: beskrivende korrelationsundersøgelse

20. august 2024 opdateret af: Wachemo University
Denne undersøgelse har til formål at evaluere mødres praksis i forhold til evaluering og håndtering af postoperative børns smerter. Ifølge denne undersøgelse udviste forældre lave til moderate niveauer af videntilstrækkelighed i forhold til brugen af ​​smertelindringsmetoder i forhold til deres børns postoperative smerte og smertebehandling. , hvilket indikerer behovet for at give forældre mere information om deres børns postoperative smertebehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Akutte postoperative smerter hos børn er almindelige. Selvom mødre plejer deres børns smerter i de fleste tilfælde, er det blevet bemærket, at mødre har begrænset viden om smertevurdering og behandling af børn.

Formål: Denne undersøgelse har til formål at evaluere forældres praksis for at evaluere og håndtere postoperative børns smerter.

Metode: Dette beskrivende korrelationsstudie blev udført blandt 102 forældre med børn mellem 2 og 12 år, der gennemgår elektive kirurgiske indgreb. Forældres brug af smertelindringsstrategier (PURPS) og forældrenes postoperative smertebehandlingsværktøjer (PPPM) blev brugt til at indsamle data om tilstrækkeligheden af ​​viden om anvendelse af forskellige smertelindringsstrategier og evnen til henholdsvis forældres smertevurdering. Efterforskere brugte Spearmans rangkorrelationskoefficient til at bestemme sammenhængen mellem smertescore givet af forældre og sygeplejersker. De statistiske test blev udført med et 95 % konfidensinterval og et 5 % signifikansniveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Etiopien
    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Etiopien, 667
        • Mitiku Desalegn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forældre, hvis børn modtager elektive kirurgiske indgreb og er mellem to og tolv år, blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forældre, hvis børn får elektive kirurgiske indgreb
  • alder mellem to og tolv år i år
  • De juridiske forældres flydende sprog i tale, skrivning og læsning,
  • mangel på en diagnose af enhver visuel, auditiv, sensorisk eller anden sygdom

Ekskluderingskriterier:

Børn med

  • ASA-klassifikationer III eller IV,
  • betydelige udviklingsforsinkelser,
  • kroniske sygdomme
  • for tidlige fødsler,
  • underliggende kroniske smertetilstande (f.eks. diabetes)
  • en sygehistorie med flere smertefulde oplevelser (f.eks. maligniteter)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere kvaliteten af ​​forældres håndtering af børns smerte i postoperativ periode ved hjælp af observationsværktøjer kaldet PURPS (Parental use of pain relief strategy) og PPPM (Parental postoperativ smerte measure)
Tidsramme: Oktober 2023
Et observationsværktøj blev brugt til at måle kvaliteten af ​​forældrenes smertebehandling
Oktober 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wachemo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2024

Først opslået (Faktiske)

22. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NEMMCSH-WCU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner