Hvor godt etiopiske foreldre vurderer og håndterer barnas postoperative smerter: beskrivende korrelasjonsstudie
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Introduksjon: Akutt postoperativ smerte hos barn er vanlig. Selv om mødre i de fleste tilfeller bryr seg om barnas smerter, har det blitt registrert at mødre har begrenset kunnskap om smertevurdering og behandling av barn.
Mål: Denne studien tar sikte på å evaluere foreldres praksis for å evaluere og håndtere postoperative barns smerte.
Metode: Denne beskrivende korrelasjonsstudien ble utført blant 102 foreldre med barn mellom 2 og 12 år som gjennomgikk elektive kirurgiske inngrep. Foreldres bruk av smertelindringsstrategier (PURPS) og foreldrenes postoperative smertebehandlingsverktøy (PPPM) ble brukt til å samle inn data om tilstrekkeligheten av kunnskap om å bruke henholdsvis ulike smertelindringsstrategier og ferdighetene til foreldrenes smertevurdering. Etterforskere brukte Spearmans rangkorrelasjonskoeffisient for å bestemme forholdet mellom smerteskår gitt av foreldre og sykepleiere. De statistiske testene ble utført med et 95 % konfidensintervall og et 5 % signifikansnivå.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Snnpr
-
Hosa'ina, Snnpr, Etiopia, 667
- Mitiku Desalegn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Foreldre hvis barn får elektive kirurgiske inngrep
- alder mellom to og tolv i året
- De juridiske foreldrenes flyt i det lokale språket i å snakke, skrive og lese,
- mangel på en diagnose av visuell, auditiv, sensorisk eller annen sykdom
Ekskluderingskriterier:
Barn med
- ASA-klassifiseringer III eller IV,
- betydelige utviklingsforsinkelser,
- kroniske sykdommer
- for tidlige fødsler,
- underliggende kroniske smertetilstander (f.eks. diabetes)
- en sykehistorie med flere smertefulle opplevelser (f.eks. maligniteter)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å evaluere kvaliteten på foreldres behandling av barns smerte i postoperativ periode ved å bruke observasjonsverktøy kalt PURPS (Parental use of pain relief strategy) og PPPM (Parental postoperative pain measure)
Tidsramme: Oktober 2023
|
Et observasjonsverktøy ble brukt for å måle kvaliteten på foreldrenes smertebehandling
|
Oktober 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NEMMCSH-WCU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .