Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuinka hyvin etiopialaiset vanhemmat arvioivat ja hallitsevat lastensa postoperatiivista kipua: kuvaava korrelaatiotutkimus

tiistai 20. elokuuta 2024 päivittänyt: Wachemo University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida äitien käytäntöä lasten leikkauksen jälkeisen kivun arvioinnissa ja hallinnassa. Tämän tutkimuksen mukaan vanhemmat osoittivat alhaista tai kohtalaista tietämystä kivunlievitysmenetelmien käytöstä lastensa postoperatiivisen kivun ja kivunhallinnan suhteen. , mikä osoittaa, että vanhemmille on annettava lisätietoja lastensa postoperatiivisen kivun hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Lasten akuutti postoperatiivinen kipu on yleistä. Vaikka äidit huolehtivat lastensa kivusta useimmissa tapauksissa, on todettu, että äideillä on vähän tietoa lasten kivun arvioinnista ja hoidosta.

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida vanhempien käytäntöä lasten leikkauksen jälkeisen kivun arvioinnissa ja hallinnassa.

Menetelmä: Tämä kuvaava korrelaatiotutkimus tehtiin 102 vanhemman kesken, joilla oli 2–12-vuotiaita lapsia, joille tehtiin valinnaisia ​​kirurgisia toimenpiteitä. Tietoa eri kivunlievitysstrategioiden käytön riittävyydestä ja vanhempien kivunarvioinnin taidosta kerättiin vanhempien kivunlievitysstrategioiden (PURPS) ja vanhempien postoperatiivisen kivunhallinnan (PPPM) työkalujen avulla. Tutkijat käyttivät Spearmanin rankkorrelaatiokerrointa määrittääkseen vanhempien ja sairaanhoitajien antamien kipupisteiden väliset suhteet. Tilastolliset testit suoritettiin 95 %:n luottamusvälillä ja 5 %:n merkitsevyystasolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Snnpr
      • Hosa'ina, Snnpr, Etiopia, 667
        • Mitiku Desalegn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otettiin mukaan vanhemmat, joiden lapset saavat elektiivisiä leikkaustoimenpiteitä ja ovat iältään 2–12-vuotiaita.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vanhemmat, joiden lapset saavat valinnaisia ​​kirurgisia toimenpiteitä
  • kahden ja kahdentoista vuoden iässä
  • Laillisten vanhempien sujuva paikallisen kielen puhuminen, kirjoittaminen ja lukeminen,
  • minkään näkö-, kuulo-, sensorisen tai muun sairauden diagnoosin puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

Lapset kanssa

  • ASA-luokitukset III tai IV,
  • merkittäviä kehitysviiveitä,
  • krooniset sairaudet
  • ennenaikaiset synnytykset,
  • taustalla olevat krooniset kiputilat (esim.
  • lääketieteellinen historia useista tuskallisista kokemuksista (esim. pahanlaatuiset kasvaimet)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida vanhempien lasten kivun hallinnan laatua leikkauksen jälkeisenä aikana käyttämällä havainnointityökaluja, joita kutsutaan PURPS- (vanhempien käyttö kivunlievitysstrategiaksi) ja PPPM (vanhempien postoperatiivinen kipumittari)
Aikaikkuna: Lokakuuta 2023
Vanhempien kivunhallinnan laatua mitattiin havainnointityökalulla
Lokakuuta 2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa