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糖尿病性肩こりの痛みに対するスペンサー筋エネルギー療法の効果

2024年8月20日 更新者:Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed、Cairo University

肩こりは痛みを伴い、重度の衰弱を伴う症状です。 肩こりにおける肩甲上腕関節包の炎症性拘縮は、能動的および受動的な可動域の両方を制限し、特に外旋の喪失がこの症状の特徴です(Dyer et al.、2023)。 肩こりは、臨床的には、肩の痛みの継続的な発症と肩関節の進行した増悪によって説明され、上肢の活動における労作、重大な障害、および機能制限につながります。 肩こりの最も一般的な症状は夜間痛であり、その結果睡眠障害が生じ、感染していない肩で一方的に寝ることになります(Mao et al., 2022)。

スペンサー法は、肩の可動性制限の診断、治療、予後確立に幅広く応用できる標準化された一連の治療法です。 1961年にスペンサーによって開発されました。 これは、スペンサーのポジショニング、順序付け、理学療法士による痛みのない範囲内での肩複合体のゆっくりとしたストレッチを組み合わせた多段階テクニックであり、等尺性収縮後の筋肉エネルギーと弛緩を組み入れています(Babu And Putcha.、2022)。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

肩こりを患う45~55歳の糖尿病女性患者30名:

グループA(スタディグループ):

15人の患者が、スペンサー筋エネルギー療法と姿勢運動を週3回、8週間受けました。

グループ B (対照グループ):

15人の患者が古典的な理学療法を受けました。これには、痛みのある領域に15分間ホットパックを行う経皮的電気神経刺激(TENS)と、週に3回、8週間にわたって姿勢運動が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1) 年齢45~55歳の女性 2) 整形外科専門医の診断を受けて、2~12ヶ月前から肩こり(ステージ1~2)に悩まされている方。

    3) 少なくとも5年間、タイプ2 DMと診断されている。 4) 鎮痛剤以外の治療は行わない

除外基準:

  • 1.外傷性肩こりの症例。 2. 肩領域の骨粗鬆症および悪性腫瘍。 3. 神経障害は肩の機能に影響を与えます。 4. 関節リウマチ。 5. 肩の亜脱臼を繰り返す。 6. 頸部神経根症。 7. 肩の手術歴。 8. 血管疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スペンサーマッスルエネルギーテクニック
スペンサー筋エネルギー法(SMET)は、肩領域の軟組織と関節組織の間の機能的関係を再確立し、炎症と後に進行する線維化プロセスを最小限に抑え、動脈、静脈、リンパの流れを回復させようとします。 他の OMT 処置と同様に、関節機能を回復するだけでなく、患者の前向きな幸福と人生の豊かな表現を強化します。 このテクニックでは、セラピストが肩関節の受動的で滑らかなリズミカルな動きを行い、収縮した筋肉、靱帯、関節包をストレッチします (Babu And Putcha.,2022)。
慢性関節包炎における MET の有効性は、痛みの軽減、ROM の増加の確保、および抵抗を超えて正確な方向および監視された位置での筋収縮による機能的活動の発達に効果があり、関節を前進させることによって関節範囲の改善を支援する効果によるものです。柔軟性。 この手順は、ROM が制限されているすべての関節に推奨されます (Butt & Tanveer、2022)。
他の名前:
  • スペンサー・メット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの圧力閾値アルゴリズム
時間枠:ベースライン時に測定され、8週間後に測定されます
アルゴリズムは、圧迫痛の閾値を引き起こす圧力および/または力を特定するために使用できるデバイスです。
ベースライン時に測定され、8週間後に測定されます
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:ベースライン時に測定され、8週間後に測定されます
両グループの治療前後の痛みの重症度を評価するために使用されました。
ベースライン時に測定され、8週間後に測定されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーター
時間枠:ベースライン時に測定され、8週間後に測定されます
可動範囲を測定します
ベースライン時に測定され、8週間後に測定されます
SPADI (肩の痛みと障害指数)。
時間枠:ベースライン時に測定され、8週間後に測定されます
肩の病態を評価するために作られた自己顕示的な尺度です
ベースライン時に測定され、8週間後に測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:NESREEN GHAREEB, Vice Dean、Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2024年11月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月20日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004908

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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