- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06567288
Effetto della tecnica Spencer Muscle Energy sul dolore nella spalla rigida diabetica
La spalla rigida è una condizione dolorosa e gravemente debilitante. La contrattura infiammatoria della capsula articolare gleno-omerale nella spalla rigida limita il range di movimento sia attivo che passivo, con la perdita della rotazione esterna che è particolarmente caratteristica di questa condizione (Dyer et al., 2023). La spalla rigida è clinicamente descritta dalla continua insorgenza di dolore alla spalla e da un'esacerbazione avanzata dell'articolazione della spalla che porta a sforzo nell'attività degli arti superiori, disabilità significativa e restrizioni funzionali. Il sintomo più comune di una spalla rigida è il dolore notturno, che provoca disturbi del sonno che portano al sonno unilaterale sulla spalla non infetta (Mao et al., 2022).
La tecnica Spencer è una serie standardizzata di trattamenti con ampia applicazione per diagnosticare, trattare e stabilire la prognosi della mobilità limitata della spalla. È stato sviluppato da Spencer nel 1961. È una tecnica multifase che combina il posizionamento di Spencer, il sequenziamento e lo stretching lento del complesso della spalla entro limiti indolori eseguiti dal fisioterapista incorporando l'energia muscolare con contrazione e rilassamento post-isometrici (Babu And Putcha., 2022).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
trenta pazienti diabetiche con spalla rigida di età compresa tra 45 e 55 anni:
Gruppo A (gruppo di studio):
15 pazienti hanno ricevuto la Spencer Muscle Energy Technique insieme ad esercizi posturali 3 volte a settimana per 8 settimane.
Gruppo B (gruppo di controllo):
15 pazienti hanno ricevuto un trattamento fisioterapico classico che comprende la stimolazione elettrica transcutanea dei nervi (TENS) per 15 minuti con impacchi caldi sulla zona dolorante per 15 minuti insieme ad esercizi posturali 3 volte a settimana per 8 settimane.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Alaa El-Moatasem, lecturer
- Numero di telefono: 01006625054
- Email: alaamotasem@cu.edu.eg
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
1) Età delle donne compresa tra 45 e 55 anni 2) Soffre di spalla rigida da 2-12 mesi (stadio 1 e 2) confermato da uno specialista ortopedico.
3) Diagnosi di DM di tipo 2 da almeno 5 anni. 4) Nessun trattamento diverso dagli analgesici
Criteri di esclusione:
- 1. casi di spalla rigida traumatica. 2. Osteoporosi e neoplasie della regione della spalla. 3. Il deficit neurologico influisce sulla funzione della spalla. 4. artrite reumatoide. 5. sublussazione ricorrente della spalla. 6. radicolopatia cervicale. 7. storia di interventi chirurgici alla spalla. 8. malattie vascolari.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tecnica energetica muscolare spencer
La tecnica Spencer Muscle Energy (SMET) tenta di ristabilire la relazione funzionale tra i tessuti molli e articolari della regione della spalla, minimizza il processo infiammatorio e il successivo sviluppo fibrotico e ripristina il flusso arterioso, venoso e linfatico.
Come altre procedure OMT, non solo ripristina le funzioni articolari, ma migliora il benessere positivo e la piena espressione della vita del paziente.
In questa tecnica, il terapista esegue un movimento passivo, regolare e ritmico dell'articolazione della spalla per allungare i muscoli, i legamenti e la capsula contratta (Babu And Putcha.,2022).
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L'efficacia del MET riscontrata nella capsulite cronica è dovuta al suo effetto nell'alleviare il dolore, garantire increzioni ROM e sviluppare attività funzionali dovute alla contrazione muscolare in una direzione precisa e in una posizione monitorata rispetto alla resistenza per aiutare a migliorare il range articolare facendo avanzare l'articolazione. flessibilità.
Questa procedura è suggerita per tutte le articolazioni con ROM limitato (Butt & Tanveer, 2022).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Algometria della soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
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Gli algometri sono dispositivi che possono essere utilizzati per identificare la pressione e/o la forza che provoca una soglia di pressione-dolore.
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sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
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è stato utilizzato per valutare la gravità del dolore prima e dopo il trattamento per entrambi i gruppi
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sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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goniometro
Lasso di tempo: sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
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misura l’ampiezza di movimento disponibile
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sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
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SPADI (indice di dolore e disabilità della spalla).
Lasso di tempo: sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
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È una misura auto-rivelata creata per valutare le condizioni patologiche della spalla
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sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, PROFESSOR
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/004908
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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