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Effetto della tecnica Spencer Muscle Energy sul dolore nella spalla rigida diabetica

20 agosto 2024 aggiornato da: Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed, Cairo University

La spalla rigida è una condizione dolorosa e gravemente debilitante. La contrattura infiammatoria della capsula articolare gleno-omerale nella spalla rigida limita il range di movimento sia attivo che passivo, con la perdita della rotazione esterna che è particolarmente caratteristica di questa condizione (Dyer et al., 2023). La spalla rigida è clinicamente descritta dalla continua insorgenza di dolore alla spalla e da un'esacerbazione avanzata dell'articolazione della spalla che porta a sforzo nell'attività degli arti superiori, disabilità significativa e restrizioni funzionali. Il sintomo più comune di una spalla rigida è il dolore notturno, che provoca disturbi del sonno che portano al sonno unilaterale sulla spalla non infetta (Mao et al., 2022).

La tecnica Spencer è una serie standardizzata di trattamenti con ampia applicazione per diagnosticare, trattare e stabilire la prognosi della mobilità limitata della spalla. È stato sviluppato da Spencer nel 1961. È una tecnica multifase che combina il posizionamento di Spencer, il sequenziamento e lo stretching lento del complesso della spalla entro limiti indolori eseguiti dal fisioterapista incorporando l'energia muscolare con contrazione e rilassamento post-isometrici (Babu And Putcha., 2022).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

trenta pazienti diabetiche con spalla rigida di età compresa tra 45 e 55 anni:

Gruppo A (gruppo di studio):

15 pazienti hanno ricevuto la Spencer Muscle Energy Technique insieme ad esercizi posturali 3 volte a settimana per 8 settimane.

Gruppo B (gruppo di controllo):

15 pazienti hanno ricevuto un trattamento fisioterapico classico che comprende la stimolazione elettrica transcutanea dei nervi (TENS) per 15 minuti con impacchi caldi sulla zona dolorante per 15 minuti insieme ad esercizi posturali 3 volte a settimana per 8 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1) Età delle donne compresa tra 45 e 55 anni 2) Soffre di spalla rigida da 2-12 mesi (stadio 1 e 2) confermato da uno specialista ortopedico.

    3) Diagnosi di DM di tipo 2 da almeno 5 anni. 4) Nessun trattamento diverso dagli analgesici

Criteri di esclusione:

  • 1. casi di spalla rigida traumatica. 2. Osteoporosi e neoplasie della regione della spalla. 3. Il deficit neurologico influisce sulla funzione della spalla. 4. artrite reumatoide. 5. sublussazione ricorrente della spalla. 6. radicolopatia cervicale. 7. storia di interventi chirurgici alla spalla. 8. malattie vascolari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica energetica muscolare spencer
La tecnica Spencer Muscle Energy (SMET) tenta di ristabilire la relazione funzionale tra i tessuti molli e articolari della regione della spalla, minimizza il processo infiammatorio e il successivo sviluppo fibrotico e ripristina il flusso arterioso, venoso e linfatico. Come altre procedure OMT, non solo ripristina le funzioni articolari, ma migliora il benessere positivo e la piena espressione della vita del paziente. In questa tecnica, il terapista esegue un movimento passivo, regolare e ritmico dell'articolazione della spalla per allungare i muscoli, i legamenti e la capsula contratta (Babu And Putcha.,2022).
L'efficacia del MET riscontrata nella capsulite cronica è dovuta al suo effetto nell'alleviare il dolore, garantire increzioni ROM e sviluppare attività funzionali dovute alla contrazione muscolare in una direzione precisa e in una posizione monitorata rispetto alla resistenza per aiutare a migliorare il range articolare facendo avanzare l'articolazione. flessibilità. Questa procedura è suggerita per tutte le articolazioni con ROM limitato (Butt & Tanveer, 2022).
Altri nomi:
  • spencer incontrato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Algometria della soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
Gli algometri sono dispositivi che possono essere utilizzati per identificare la pressione e/o la forza che provoca una soglia di pressione-dolore.
sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
è stato utilizzato per valutare la gravità del dolore prima e dopo il trattamento per entrambi i gruppi
sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
goniometro
Lasso di tempo: sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
misura l’ampiezza di movimento disponibile
sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
SPADI (indice di dolore e disabilità della spalla).
Lasso di tempo: sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane
È una misura auto-rivelata creata per valutare le condizioni patologiche della spalla
sarà misurato al basale e sarà misurato dopo otto settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, PROFESSOR

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004908

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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