Effekt av Spencer Muscle Energy Technique på smärta hos diabetiker stela axlar
Effekten av Spencer Muscle Energy Technique på smärta i diabetiker stela axlar
Stel axel är ett smärtsamt och allvarligt försvagande tillstånd. Den inflammatoriska kontrakturen av den glenohumerala ledkapseln i stel axel begränsar både aktiva och passiva rörelseomfång, med förlust av extern rotation som särskilt karakteristisk för detta tillstånd (Dyer et al., 2023). Stel axel beskrivs kliniskt av den fortsatta uppkomsten av axelsmärta och avancerad exacerbation av axelleden som leder till ansträngning i de högre extremiteterna, betydande funktionsnedsättning och funktionsbegränsningar. Det vanligaste symtomet på en stel axel är nattsmärta, vilket resulterar i sömnstörningar som leder till ensidig sömn på den oinfekterade axeln (Mao et al., 2022).
Spencer-tekniken är en standardiserad serie behandlingar med bred tillämpning för att diagnostisera, behandla och fastställa prognos för begränsad rörlighet i axeln. Den utvecklades av Spencer 1961. Det är en flerstegsteknik som kombinerar Spencers positionering, sekvensering, långsamma sträckning av axelkomplexet inom smärtfria gränser utförd av fysioterapeut samtidigt som den integrerar muskelenergi med post-isometrisk sammandragning och avslappning (Babu And Putcha., 2022).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
trettio diabetiker kvinnliga patienter med stel axel i åldrarna 45-55 år:
Grupp A (studiegrupp):
15 patienter fick Spencer Muscle Energy Technique tillsammans med postural träning 3 gånger i veckan under 8 veckor.
Grupp B (kontrollgrupp):
15 patienter fick klassisk sjukgymnastikbehandling, inklusive transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) i 15 minuter hotpack på det smärtsamma området i 15 minuter tillsammans med posturell träning 3 gånger i veckan i 8 veckor.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Alaa El-Moatasem, lecturer
- Telefonnummer: 01006625054
- E-post: alaamotasem@cu.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1) Kvinnors ålder mellan 45 och 55 år 2) Lider av stel axel i 2-12 månader (stadium 1 och 2) bekräftat av en ortopedisk specialist.
3) Diagnostiserats som typ 2 DM i minst 5 år. 4) Ingen annan behandling än analgetika
Uteslutningskriterier:
- 1. fall av traumatisk stel axel. 2. Osteoporos och malignitet i axelregionen. 3. Neurologiskt underskott påverkar axelfunktionen. 4. reumatoid artrit. 5. återkommande subluxation av axeln. 6. cervikal radikulopati. 7. historia av axelkirurgi. 8. kärlsjukdomar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: spencer muskel energiteknik
Spencer muskelenergiteknik (SMET) försöker återupprätta funktionell relation mellan mjuka och artikulära vävnader i axelregionen, minimerar inflammatorisk och senare utvecklande fibrotisk process och återställer arteriellt, venöst och lymfatiskt flöde.
Liksom andra OMT-procedurer, återställer det inte bara ledfunktioner, utan förbättrar positivt välbefinnande och fullt uttryck för en patients liv.
I denna teknik görs passiv, jämn, rytmisk rörelse av axelleden av terapeuten för att sträcka sammandragna muskler, ligament och kapsel (Babu And Putcha.,2022).
|
Effektiviteten av MET som hittas vid kronisk kapsulit beror på dess effekt på att lindra smärta, säkerställa ROM-inkrementer och utveckla funktionella aktiviteter på grund av muskelkontraktion i en exakt riktning och i en övervakad position över motstånd för att hjälpa till att förbättra ledområdet genom att avancera leden flexibilitet.
Denna procedur föreslås för alla leder med begränsad ROM (Butt & Tanveer, 2022).
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärttryckströskelalgoritm
Tidsram: kommer att mätas vid baslinjen, och det kommer att mätas efter åtta veckor
|
Algometrar är enheter som kan användas för att identifiera trycket och/eller kraften som framkallar en tryck-smärttröskel.
|
kommer att mätas vid baslinjen, och det kommer att mätas efter åtta veckor
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: kommer att mätas vid baslinjen, och det kommer att mätas efter åtta veckor
|
användes för att bedöma svårighetsgraden av smärta före och efter behandling för båda grupperna
|
kommer att mätas vid baslinjen, och det kommer att mätas efter åtta veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
goniometer
Tidsram: kommer att mätas vid baslinjen, och det kommer att mätas efter åtta veckor
|
mäter tillgängligt rörelseomfång
|
kommer att mätas vid baslinjen, och det kommer att mätas efter åtta veckor
|
|
SPADI (axelsmärta och handikappindex).
Tidsram: kommer att mätas vid baslinjen, och det kommer att mätas efter åtta veckor
|
Det är en självupptäckt åtgärd skapad för att bedöma axelpatologiska tillstånd
|
kommer att mätas vid baslinjen, och det kommer att mätas efter åtta veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, Professor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004908
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .