Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Spencer Muscle Energy Technique på smerter i stiv skulder

20. august 2024 oppdatert av: Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed, Cairo University

Effekten av Spencer Muscle Energy Technique på smerter hos diabetikers stiv skulder

Stiv skulder er en smertefull og sterkt invalidiserende tilstand. Den inflammatoriske kontrakturen av den glenohumerale leddkapselen i stiv skulder begrenser både aktivt og passivt bevegelsesområde, med tap av ekstern rotasjon som spesielt karakteristisk for denne tilstanden (Dyer et al., 2023). Stiv skulder er klinisk beskrevet av den vedvarende utbruddet av skuldersmerter og avansert forverring av skulderleddet som fører til anstrengelse i de øvre ekstremiteter, betydelig funksjonshemming og funksjonsbegrensninger. Det vanligste symptomet på en stiv skulder er nattesmerte, noe som resulterer i søvnproblemer som fører til ensidig søvn på den uinfiserte skulderen (Mao et al., 2022).

Spencer-teknikk er en standardisert serie behandlinger med bred anvendelse for å diagnostisere, behandle og etablere prognose for begrenset mobilitet i skulderen. Den ble utviklet av Spencer i 1961. Det er en flertrinnsteknikk som kombinerer Spencers posisjonering, sekvensering, langsomme strekking av skulderkomplekset innenfor smertefrie grenser utført av fysioterapeut samtidig som den inkorporerer muskelenergi med post-isometrisk sammentrekning og avspenning (Babu And Putcha., 2022).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

tretti diabetiske kvinnelige pasienter med stiv skulder i alderen 45-55 år:

Gruppe A (studiegruppe):

15 pasienter fikk Spencer Muscle Energy Technique sammen med postural trening 3 ganger i uken i 8 uker.

Gruppe B (kontrollgruppe):

15 pasienter mottok Klassisk fysioterapibehandling inkluderer transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) i 15 minutter hotpack på det smertefulle området i 15 minutter sammen med postural trening 3 ganger per uke i 8 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1) Kvinners alder mellom 45 og 55 år 2) Lider av stiv skulder i 2-12 måneder (stadium 1 og 2) bekreftet av ortopedisk spesialist.

    3) Diagnostisert som type 2 DM i minst 5 år. 4) Ingen annen behandling enn smertestillende

Ekskluderingskriterier:

  • 1. tilfeller av traumatisk stiv skulder. 2. Osteoporose og malignitet i skulderregionen. 3. Nevrologisk underskudd påvirker skulderfunksjonen. 4. revmatoid artritt. 5. tilbakevendende subluksasjon av skulder. 6. cervical radikulopati. 7. historie med skulderkirurgi. 8. karsykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Spencer muskel energiteknikk
Spencer muskelenergiteknikk (SMET) forsøker å gjenopprette funksjonelle forhold mellom mykt og artikulært vev i skulderregionen, minimerer inflammatorisk og senere utviklende fibrotisk prosess, og gjenoppretter arteriell, venøs og lymfatisk flyt. Som andre OMT-prosedyrer, gjenoppretter den ikke bare leddfunksjoner, men forbedrer positivt velvære og fullt uttrykk for en pasients liv. I denne teknikken utføres passiv, jevn, rytmisk bevegelse av skulderleddet av terapeuten for å strekke sammentrukket muskler, leddbånd og kapsel (Babu And Putcha.,2022).
Effektiviteten til MET funnet ved kronisk kapsulitt skyldes dens effekt på smertelindring, sikring av ROM-tilvekst og utvikling av funksjonelle aktiviteter på grunn av muskelkontraksjon i en presis retning og i en overvåket posisjon over motstand for å hjelpe til med å forbedre leddområdet ved å fremme leddet. fleksibilitet. Denne prosedyren er foreslått for alle ledd med begrenset ROM (Butt & Tanveer, 2022).
Andre navn:
  • spencer MET

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smertetrykkterskelalgoritme
Tidsramme: vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
Algometre er enheter som kan brukes til å identifisere trykket og/eller kraften som fremkaller en trykk-smerteterskel.
vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
ble brukt til å vurdere alvorlighetsgraden av smerte før og etter behandling for begge gruppene
vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
goniometer
Tidsramme: vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
måler tilgjengelig bevegelsesområde
vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
SPADI (skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks).
Tidsramme: vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
Det er et selvavslørt tiltak laget for å vurdere skulderpatologiske tilstander
vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, Professor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004908

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere