- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06567288
Effekt av Spencer Muscle Energy Technique på smerter i stiv skulder
Effekten av Spencer Muscle Energy Technique på smerter hos diabetikers stiv skulder
Stiv skulder er en smertefull og sterkt invalidiserende tilstand. Den inflammatoriske kontrakturen av den glenohumerale leddkapselen i stiv skulder begrenser både aktivt og passivt bevegelsesområde, med tap av ekstern rotasjon som spesielt karakteristisk for denne tilstanden (Dyer et al., 2023). Stiv skulder er klinisk beskrevet av den vedvarende utbruddet av skuldersmerter og avansert forverring av skulderleddet som fører til anstrengelse i de øvre ekstremiteter, betydelig funksjonshemming og funksjonsbegrensninger. Det vanligste symptomet på en stiv skulder er nattesmerte, noe som resulterer i søvnproblemer som fører til ensidig søvn på den uinfiserte skulderen (Mao et al., 2022).
Spencer-teknikk er en standardisert serie behandlinger med bred anvendelse for å diagnostisere, behandle og etablere prognose for begrenset mobilitet i skulderen. Den ble utviklet av Spencer i 1961. Det er en flertrinnsteknikk som kombinerer Spencers posisjonering, sekvensering, langsomme strekking av skulderkomplekset innenfor smertefrie grenser utført av fysioterapeut samtidig som den inkorporerer muskelenergi med post-isometrisk sammentrekning og avspenning (Babu And Putcha., 2022).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
tretti diabetiske kvinnelige pasienter med stiv skulder i alderen 45-55 år:
Gruppe A (studiegruppe):
15 pasienter fikk Spencer Muscle Energy Technique sammen med postural trening 3 ganger i uken i 8 uker.
Gruppe B (kontrollgruppe):
15 pasienter mottok Klassisk fysioterapibehandling inkluderer transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) i 15 minutter hotpack på det smertefulle området i 15 minutter sammen med postural trening 3 ganger per uke i 8 uker.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Alaa El-Moatasem, lecturer
- Telefonnummer: 01006625054
- E-post: alaamotasem@cu.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1) Kvinners alder mellom 45 og 55 år 2) Lider av stiv skulder i 2-12 måneder (stadium 1 og 2) bekreftet av ortopedisk spesialist.
3) Diagnostisert som type 2 DM i minst 5 år. 4) Ingen annen behandling enn smertestillende
Ekskluderingskriterier:
- 1. tilfeller av traumatisk stiv skulder. 2. Osteoporose og malignitet i skulderregionen. 3. Nevrologisk underskudd påvirker skulderfunksjonen. 4. revmatoid artritt. 5. tilbakevendende subluksasjon av skulder. 6. cervical radikulopati. 7. historie med skulderkirurgi. 8. karsykdommer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Spencer muskel energiteknikk
Spencer muskelenergiteknikk (SMET) forsøker å gjenopprette funksjonelle forhold mellom mykt og artikulært vev i skulderregionen, minimerer inflammatorisk og senere utviklende fibrotisk prosess, og gjenoppretter arteriell, venøs og lymfatisk flyt.
Som andre OMT-prosedyrer, gjenoppretter den ikke bare leddfunksjoner, men forbedrer positivt velvære og fullt uttrykk for en pasients liv.
I denne teknikken utføres passiv, jevn, rytmisk bevegelse av skulderleddet av terapeuten for å strekke sammentrukket muskler, leddbånd og kapsel (Babu And Putcha.,2022).
|
Effektiviteten til MET funnet ved kronisk kapsulitt skyldes dens effekt på smertelindring, sikring av ROM-tilvekst og utvikling av funksjonelle aktiviteter på grunn av muskelkontraksjon i en presis retning og i en overvåket posisjon over motstand for å hjelpe til med å forbedre leddområdet ved å fremme leddet. fleksibilitet.
Denne prosedyren er foreslått for alle ledd med begrenset ROM (Butt & Tanveer, 2022).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smertetrykkterskelalgoritme
Tidsramme: vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
|
Algometre er enheter som kan brukes til å identifisere trykket og/eller kraften som fremkaller en trykk-smerteterskel.
|
vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
|
ble brukt til å vurdere alvorlighetsgraden av smerte før og etter behandling for begge gruppene
|
vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
goniometer
Tidsramme: vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
|
måler tilgjengelig bevegelsesområde
|
vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
|
|
SPADI (skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks).
Tidsramme: vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
|
Det er et selvavslørt tiltak laget for å vurdere skulderpatologiske tilstander
|
vil bli målt ved baseline, og det vil bli målt etter åtte uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, Professor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004908
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .