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斯宾塞肌肉能量技术对糖尿病肩周炎疼痛的影响

2024年8月20日 更新者:Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed、Cairo University

肩膀僵硬是一种痛苦且严重使人衰弱的疾病。 肩周炎中盂肱关节囊的炎症挛缩限制了主动和被动运动范围,外旋能力丧失是这种情况的特别特征(Dyer et al., 2023)。 肩关节僵硬在临床上被描述为肩部疼痛持续发作和肩关节进一步恶化,导致上肢活动用力、严重残疾和功能限制。 肩膀僵硬最常见的症状是夜间疼痛,导致睡眠障碍,导致未感染的肩膀一侧睡觉(Mao et al., 2022)。

Spencer 技术是一系列标准化治疗方法,广泛应用于诊断、治疗肩部活动受限并确定预后。 它是由 Spencer 于 1961 年开发的。 这是一种多步骤技术,结合了斯宾塞的定位、顺序、物理治疗师在无痛限度内缓慢拉伸肩部复合体,同时将肌肉能量与等长收缩和放松相结合(Babu And Putcha.,2022)。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

30名年龄45-55岁的女性糖尿病肩周炎患者:

A组(学习组):

15 名患者接受了 Spencer 肌肉能量技术以及每周 3 次的姿势锻炼,持续 8 周。

B组(对照组):

15 名患者接受了经典物理治疗,包括经皮神经电刺激 (TENS) 15 分钟、在疼痛部位热敷 15 分钟以及每周 3 次的姿势锻炼,持续 8 周。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 1) 女性年龄在45岁至55岁之间 2) 经骨科专家证实患有肩周炎2-12个月(第一阶段和第二阶段)。

    3) 被诊断为2型糖尿病至少5年。 4)除了镇痛药外没有其他治疗

排除标准:

  • 1.外伤性肩周炎病例。 2.骨质疏松症及肩部恶性肿瘤。 3.神经功能缺损影响肩部功能。 4.类风湿性关节炎。 5.反复发生肩关节半脱位。 6.颈神经根病。 7.肩部手术史。 8.血管疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:斯宾塞肌肉能量技术
斯宾塞肌肉能量技术 (SMET) 试图重建肩部软组织和关节组织之间的功能关系,最大限度地减少炎症和随后发展的纤维化过程,并恢复动脉、静脉和淋巴流动。 与其他 OMT 手术一样,它不仅可以恢复关节功能,还可以增强患者的积极幸福感和生活的充分表达。 在这种技术中,治疗师通过肩关节的被动、平稳、有节奏的运动来拉伸收缩的肌肉、韧带和关节囊(Babu And Putcha.,2022)。
MET 在慢性关节囊炎中的有效性是由于其能够缓解疼痛、确保 ROM 分泌以及由于肌肉在精确方向上和在受监控位置超过阻力的收缩而发展功能活动,从而通过推进关节来帮助改善关节范围灵活性。 建议对所有 ROM 有限的关节执行此程序(Butt & Tanveer,2022)。
其他名称:
  • 斯宾塞·梅特

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛压力阈值测压法
大体时间:将在基线时测量,并在八周后测量
海藻计是​​可用于识别引起压痛阈值的压力和/或力的设备。
将在基线时测量,并在八周后测量
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:将在基线时测量,并在八周后测量
用于评估两组治疗前后疼痛的严重程度
将在基线时测量,并在八周后测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
测角仪
大体时间:将在基线时测量,并在八周后测量
测量可用的运动范围
将在基线时测量,并在八周后测量
SPADI(肩部疼痛和残疾指数)。
大体时间:将在基线时测量,并在八周后测量
这是一种自我揭示的测量方法,用于评估肩部病理状况
将在基线时测量,并在八周后测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:NESREEN GHAREEB, Vice Dean、Professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月20日

首次发布 (实际的)

2024年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月20日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/004908

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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