Wirkung der Spencer-Muskelenergietechnik auf Schmerzen bei steifer Schulter bei Diabetikern
Eine steife Schulter ist eine schmerzhafte und stark beeinträchtigende Erkrankung. Die entzündliche Kontraktur der glenohumeralen Gelenkkapsel bei steifer Schulter schränkt sowohl den aktiven als auch den passiven Bewegungsbereich ein, wobei der Verlust der Außenrotation besonders charakteristisch für diese Erkrankung ist (Dyer et al., 2023). Eine steife Schulter wird klinisch durch das anhaltende Auftreten von Schulterschmerzen und eine fortgeschrittene Verschlimmerung des Schultergelenks beschrieben, was zu einer Überanstrengung der Aktivität der oberen Extremitäten, erheblichen Behinderungen und Funktionseinschränkungen führt. Das häufigste Symptom einer steifen Schulter sind nächtliche Schmerzen, die zu Schlafstörungen führen, die zu einseitigem Schlaf auf der nicht infizierten Schulter führen (Mao et al., 2022).
Die Spencer-Technik ist eine standardisierte Behandlungsreihe mit breiter Anwendung zur Diagnose, Behandlung und Prognosestellung bei eingeschränkter Beweglichkeit der Schulter. Es wurde 1961 von Spencer entwickelt. Es handelt sich um eine mehrstufige Technik, die Spencers Positionierung, Sequenzierung und langsame Dehnung des Schulterkomplexes innerhalb schmerzfreier Grenzen durch einen Physiotherapeuten kombiniert und gleichzeitig Muskelenergie mit postisometrischer Kontraktion und Entspannung einbezieht (Babu und Putcha., 2022).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
30 Diabetikerinnen mit steifer Schulter im Alter von 45–55 Jahren:
Gruppe A (Lerngruppe):
15 Patienten erhielten 8 Wochen lang dreimal pro Woche die Spencer-Muskelenergietechnik zusammen mit Haltungsübungen.
Gruppe B (Kontrollgruppe):
15 Patienten erhielten eine klassische physiotherapeutische Behandlung, die eine 15-minütige transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) mit einer 15-minütigen Heißpackung auf den schmerzenden Bereich sowie acht Wochen lang dreimal wöchentlich Haltungsübungen umfasst.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Alaa El-Moatasem, lecturer
- Telefonnummer: 01006625054
- E-Mail: alaamotasem@cu.edu.eg
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1) Das Alter der Frau liegt zwischen 45 und 55 Jahren. 2) Sie leiden seit 2–12 Monaten an einer steifen Schulter (Stadium 1 und 2), bestätigt durch einen Orthopäden.
3) Seit mindestens 5 Jahren als Typ-2-DM diagnostiziert. 4) Keine andere Behandlung als Analgetika
Ausschlusskriterien:
- 1. Fälle traumatischer steifer Schulter. 2. Osteoporose und Malignität der Schulterregion. 3. Ein neurologisches Defizit beeinträchtigt die Schulterfunktion. 4. rheumatoide Arthritis. 5. Wiederkehrende Subluxation der Schulter. 6. zervikale Radikulopathie. 7. Geschichte der Schulteroperation. 8. Gefäßerkrankungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Spencer-Muskelenergietechnik
Die Spencer-Muskelenergietechnik (SMET) versucht, die funktionelle Beziehung zwischen Weich- und Gelenkgewebe der Schulterregion wiederherzustellen, entzündliche und sich später entwickelnde fibrotische Prozesse zu minimieren und den arteriellen, venösen und lymphatischen Fluss wiederherzustellen.
Wie andere OMT-Verfahren stellt es nicht nur die Gelenkfunktionen wieder her, sondern steigert auch das positive Wohlbefinden und den vollen Ausdruck des Lebens des Patienten.
Bei dieser Technik führt der Therapeut eine passive, sanfte, rhythmische Bewegung des Schultergelenks aus, um kontrahierte Muskeln, Bänder und Kapsel zu dehnen (Babu und Putcha, 2022).
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Die Wirksamkeit von MET bei chronischer Kapsulitis beruht auf seiner Wirkung auf die Linderung von Schmerzen, die Sicherstellung von ROM-Inkrementen und die Entwicklung funktioneller Aktivitäten aufgrund der Muskelkontraktion in einer präzisen Richtung und in einer überwachten Position über dem Widerstand, um die Gelenkreichweite durch Vorwärtsbewegung des Gelenks zu verbessern Flexibilität.
Dieses Verfahren wird für alle Gelenke mit eingeschränktem ROM empfohlen (Butt & Tanveer, 2022).
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Algometrie der Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: wird zu Studienbeginn und nach acht Wochen gemessen
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Algometer sind Geräte, mit denen der Druck und/oder die Kraft ermittelt werden kann, die eine Druck-Schmerz-Schwelle auslöst.
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wird zu Studienbeginn und nach acht Wochen gemessen
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Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: wird zu Studienbeginn und nach acht Wochen gemessen
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wurde verwendet, um die Schwere der Schmerzen vor und nach der Behandlung für beide Gruppen zu beurteilen
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wird zu Studienbeginn und nach acht Wochen gemessen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Goniometer
Zeitfenster: wird zu Studienbeginn und nach acht Wochen gemessen
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misst den verfügbaren Bewegungsbereich
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wird zu Studienbeginn und nach acht Wochen gemessen
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SPADI (Schulterschmerz- und Behinderungsindex).
Zeitfenster: wird zu Studienbeginn und nach acht Wochen gemessen
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Es handelt sich um eine selbsterklärende Maßnahme zur Beurteilung pathologischer Erkrankungen der Schulter
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wird zu Studienbeginn und nach acht Wochen gemessen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, PROFESSOR
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/004908
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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