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Effet de la technique d'énergie musculaire Spencer sur la douleur dans l'épaule raide diabétique

20 août 2024 mis à jour par: Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed, Cairo University

La raideur de l’épaule est une affection douloureuse et gravement débilitante. La contracture inflammatoire de la capsule articulaire glénohumérale en cas de raideur de l'épaule restreint l'amplitude de mouvement active et passive, la perte de rotation externe étant particulièrement caractéristique de cette affection (Dyer et al., 2023). La raideur de l'épaule est cliniquement décrite par l'apparition continue d'une douleur à l'épaule et une exacerbation avancée de l'articulation de l'épaule conduisant à un effort dans l'activité des membres supérieurs, à un handicap important et à des restrictions fonctionnelles. Le symptôme le plus courant d’une épaule raide est une douleur nocturne, entraînant un trouble du sommeil qui conduit à un sommeil unilatéral sur l’épaule non infectée (Mao et al., 2022).

La technique Spencer est une série standardisée de traitements ayant une large application pour diagnostiquer, traiter et établir un pronostic de mobilité réduite de l'épaule. Il a été développé par Spencer en 1961. Il s'agit d'une technique en plusieurs étapes qui combine le positionnement, le séquençage et l'étirement lent du complexe de l'épaule de Spencer dans des limites indolores effectués par un physiothérapeute tout en incorporant l'énergie musculaire à la contraction et à la relaxation post-isométriques (Babu And Putcha., 2022).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

trente patientes diabétiques avec épaule raide et âgées de 45 à 55 ans :

Groupe A(groupe d'étude) :

15 patients ont reçu la technique Spencer Muscle Energy ainsi que des exercices posturaux 3 fois par semaine pendant 8 semaines.

Groupe B (groupe témoin) :

15 patients ont reçu un traitement de physiothérapie classique comprenant une stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) pendant 15 minutes avec un hotpack sur la zone douloureuse pendant 15 minutes ainsi qu'un exercice postural 3 fois par semaine pendant 8 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • 1) Âge des femmes entre 45 et 55 ans. 2) Souffrant d'une raideur de l'épaule depuis 2 à 12 mois (stade 1 et 2) confirmée par un orthopédiste.

    3) Diagnostiqué comme diabète de type 2 depuis au moins 5 ans. 4) Aucun traitement autre que les analgésiques

Critères d'exclusion :

  • 1. cas de raideur traumatique de l'épaule. 2. Ostéoporose et malignité de la région de l'épaule. 3. Le déficit neurologique affecte la fonction de l'épaule. 4. polyarthrite rhumatoïde. 5. subluxation récurrente de l'épaule. 6. radiculopathie cervicale. 7. antécédents de chirurgie de l'épaule. 8. maladies vasculaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: technique d'énergie musculaire Spencer
La technique d'énergie musculaire Spencer (SMET) tente de rétablir la relation fonctionnelle entre les tissus mous et articulaires de la région de l'épaule, minimise le processus fibrotique inflammatoire et se développant ultérieurement et rétablit le flux artériel, veineux et lymphatique. Comme d'autres procédures OMT, elle restaure non seulement les fonctions articulaires, mais améliore également le bien-être positif et la pleine expression de la vie du patient. Dans cette technique, le thérapeute effectue un mouvement passif, fluide et rythmé de l'articulation de l'épaule pour étirer les muscles, les ligaments et la capsule contractés (Babu And Putcha., 2022).
L'efficacité du MET trouvée dans la capsulite chronique est due à son effet sur le soulagement de la douleur, l'assurance d'une augmentation de la ROM et le développement d'activités fonctionnelles grâce à la contraction musculaire dans une direction précise et dans une position surveillée sur la résistance pour aider à améliorer l'amplitude articulaire en faisant avancer l'articulation. flexibilité. Cette procédure est suggérée pour toutes les articulations avec une ROM limitée (Butt & Tanveer, 2022).
Autres noms:
  • spencer rencontré

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
algométrie du seuil de pression douloureuse
Délai: sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
Les algomètres sont des appareils qui peuvent être utilisés pour identifier la pression et/ou la force provoquant un seuil de pression-douleur.
sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
a été utilisé pour évaluer la gravité de la douleur avant et après le traitement pour les deux groupes
sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
goniomètre
Délai: sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
mesure l'amplitude de mouvement disponible
sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
SPADI (indice de douleur et d'invalidité à l'épaule).
Délai: sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
Il s'agit d'une mesure auto-révélée créée pour évaluer les conditions pathologiques de l'épaule
sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, Professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2024

Première publication (Réel)

22 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004908

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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