- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06567288
Effet de la technique d'énergie musculaire Spencer sur la douleur dans l'épaule raide diabétique
La raideur de l’épaule est une affection douloureuse et gravement débilitante. La contracture inflammatoire de la capsule articulaire glénohumérale en cas de raideur de l'épaule restreint l'amplitude de mouvement active et passive, la perte de rotation externe étant particulièrement caractéristique de cette affection (Dyer et al., 2023). La raideur de l'épaule est cliniquement décrite par l'apparition continue d'une douleur à l'épaule et une exacerbation avancée de l'articulation de l'épaule conduisant à un effort dans l'activité des membres supérieurs, à un handicap important et à des restrictions fonctionnelles. Le symptôme le plus courant d’une épaule raide est une douleur nocturne, entraînant un trouble du sommeil qui conduit à un sommeil unilatéral sur l’épaule non infectée (Mao et al., 2022).
La technique Spencer est une série standardisée de traitements ayant une large application pour diagnostiquer, traiter et établir un pronostic de mobilité réduite de l'épaule. Il a été développé par Spencer en 1961. Il s'agit d'une technique en plusieurs étapes qui combine le positionnement, le séquençage et l'étirement lent du complexe de l'épaule de Spencer dans des limites indolores effectués par un physiothérapeute tout en incorporant l'énergie musculaire à la contraction et à la relaxation post-isométriques (Babu And Putcha., 2022).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
trente patientes diabétiques avec épaule raide et âgées de 45 à 55 ans :
Groupe A(groupe d'étude) :
15 patients ont reçu la technique Spencer Muscle Energy ainsi que des exercices posturaux 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
Groupe B (groupe témoin) :
15 patients ont reçu un traitement de physiothérapie classique comprenant une stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) pendant 15 minutes avec un hotpack sur la zone douloureuse pendant 15 minutes ainsi qu'un exercice postural 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alaa El-Moatasem, lecturer
- Numéro de téléphone: 01006625054
- E-mail: alaamotasem@cu.edu.eg
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
1) Âge des femmes entre 45 et 55 ans. 2) Souffrant d'une raideur de l'épaule depuis 2 à 12 mois (stade 1 et 2) confirmée par un orthopédiste.
3) Diagnostiqué comme diabète de type 2 depuis au moins 5 ans. 4) Aucun traitement autre que les analgésiques
Critères d'exclusion :
- 1. cas de raideur traumatique de l'épaule. 2. Ostéoporose et malignité de la région de l'épaule. 3. Le déficit neurologique affecte la fonction de l'épaule. 4. polyarthrite rhumatoïde. 5. subluxation récurrente de l'épaule. 6. radiculopathie cervicale. 7. antécédents de chirurgie de l'épaule. 8. maladies vasculaires.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: technique d'énergie musculaire Spencer
La technique d'énergie musculaire Spencer (SMET) tente de rétablir la relation fonctionnelle entre les tissus mous et articulaires de la région de l'épaule, minimise le processus fibrotique inflammatoire et se développant ultérieurement et rétablit le flux artériel, veineux et lymphatique.
Comme d'autres procédures OMT, elle restaure non seulement les fonctions articulaires, mais améliore également le bien-être positif et la pleine expression de la vie du patient.
Dans cette technique, le thérapeute effectue un mouvement passif, fluide et rythmé de l'articulation de l'épaule pour étirer les muscles, les ligaments et la capsule contractés (Babu And Putcha., 2022).
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L'efficacité du MET trouvée dans la capsulite chronique est due à son effet sur le soulagement de la douleur, l'assurance d'une augmentation de la ROM et le développement d'activités fonctionnelles grâce à la contraction musculaire dans une direction précise et dans une position surveillée sur la résistance pour aider à améliorer l'amplitude articulaire en faisant avancer l'articulation. flexibilité.
Cette procédure est suggérée pour toutes les articulations avec une ROM limitée (Butt & Tanveer, 2022).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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algométrie du seuil de pression douloureuse
Délai: sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
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Les algomètres sont des appareils qui peuvent être utilisés pour identifier la pression et/ou la force provoquant un seuil de pression-douleur.
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sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
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Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
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a été utilisé pour évaluer la gravité de la douleur avant et après le traitement pour les deux groupes
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sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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goniomètre
Délai: sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
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mesure l'amplitude de mouvement disponible
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sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
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SPADI (indice de douleur et d'invalidité à l'épaule).
Délai: sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
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Il s'agit d'une mesure auto-révélée créée pour évaluer les conditions pathologiques de l'épaule
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sera mesuré au départ, et il sera mesuré après huit semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, Professor
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004908
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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