Efecto de la técnica de energía muscular Spencer sobre el dolor en el hombro rígido de diabéticos
La rigidez del hombro es una afección dolorosa y gravemente debilitante. La contractura inflamatoria de la cápsula de la articulación glenohumeral en el hombro rígido restringe el rango de movimiento tanto activo como pasivo, siendo la pérdida de rotación externa especialmente característica de esta afección (Dyer et al., 2023). La rigidez del hombro se describe clínicamente por la aparición continua de dolor en el hombro y una exacerbación avanzada de la articulación del hombro que conduce a un esfuerzo en la actividad de las extremidades superiores, una discapacidad significativa y restricciones funcionales. El síntoma más común de rigidez en el hombro es el dolor nocturno, que provoca un impedimento para dormir que conduce a un sueño unilateral sobre el hombro no infectado (Mao et al., 2022).
La técnica de Spencer es una serie estandarizada de tratamientos con amplia aplicación para diagnosticar, tratar y establecer el pronóstico de la movilidad restringida en el hombro. Fue desarrollado por Spencer en 1961. Es una técnica de varios pasos que combina el posicionamiento de Spencer, la secuenciación y el estiramiento lento del complejo del hombro dentro de límites indoloros realizados por un fisioterapeuta al tiempo que incorpora energía muscular con contracción y relajación post-isométrica (Babu And Putcha., 2022).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Treinta pacientes diabéticas con rigidez en el hombro con edades entre 45 y 55 años:
Grupo A (grupo de estudio):
15 pacientes recibieron la Técnica Spencer Muscle Energy junto con ejercicio postural 3 veces por semana durante 8 semanas.
Grupo B (grupo de control):
15 pacientes recibieron tratamiento de fisioterapia clásica que incluye estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) durante 15 minutos con compresas calientes en el área dolorida durante 15 minutos junto con ejercicio postural 3 veces por semana durante 8 semanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Alaa El-Moatasem, lecturer
- Número de teléfono: 01006625054
- Correo electrónico: alaamotasem@cu.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
1) Edad de la mujer entre 45 a 55 años 2) Sufrimiento de rigidez en el hombro durante 2 a 12 meses (estadios 1 y 2) confirmado por un especialista en ortopedia.
3) Diagnosticado como DM tipo 2 desde hace al menos 5 años. 4) Ningún tratamiento más que analgésicos
Criterios de exclusión:
- 1. Casos de rigidez traumática del hombro. 2. Osteoporosis y neoplasias malignas de la región del hombro. 3. El déficit neurológico afecta la función del hombro. 4. artritis reumatoide. 5. subluxación recurrente del hombro. 6. radiculopatía cervical. 7. antecedentes de cirugía de hombro. 8. enfermedades vasculares.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: técnica de energía muscular spencer
La técnica de energía muscular de Spencer (SMET) intenta restablecer la relación funcional entre los tejidos blandos y articulares de la región del hombro, minimiza el proceso inflamatorio y fibrótico que se desarrolla posteriormente y restaura el flujo arterial, venoso y linfático.
Al igual que otros procedimientos OMT, no sólo restaura las funciones articulares, sino que mejora el bienestar positivo y la plena expresión de la vida del paciente.
En esta técnica, el terapeuta realiza un movimiento pasivo, suave y rítmico de la articulación del hombro para estirar los músculos, ligamentos y cápsulas contraídos (Babu y Putcha., 2022).
|
La eficacia del MET encontrada en la capsulitis crónica se debe a su efecto en el alivio del dolor, asegurando incrementos del ROM y desarrollando actividades funcionales debido a la contracción muscular en una dirección precisa y en una posición monitoreada sobre la resistencia para ayudar a mejorar el rango articular mediante el avance de la articulación. flexibilidad.
Este procedimiento se sugiere para todas las articulaciones con ROM limitado (Butt & Tanveer, 2022).
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Algometría del umbral de presión del dolor.
Periodo de tiempo: se medirá al inicio del estudio y se medirá después de ocho semanas
|
Los algómetros son dispositivos que se pueden utilizar para identificar la presión y/o la fuerza que provoca un umbral de presión-dolor.
|
se medirá al inicio del estudio y se medirá después de ocho semanas
|
|
Escala Visual Analógica (EVA)
Periodo de tiempo: se medirá al inicio del estudio y se medirá después de ocho semanas
|
se utilizó para evaluar la gravedad del dolor antes y después del tratamiento en ambos grupos
|
se medirá al inicio del estudio y se medirá después de ocho semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
goniómetro
Periodo de tiempo: se medirá al inicio del estudio y se medirá después de ocho semanas
|
Mide el rango de movimiento disponible.
|
se medirá al inicio del estudio y se medirá después de ocho semanas
|
|
SPADI (índice de discapacidad y dolor de hombro).
Periodo de tiempo: se medirá al inicio del estudio y se medirá después de ocho semanas
|
Es una medida autorevelada creada para evaluar las condiciones patológicas del hombro.
|
se medirá al inicio del estudio y se medirá después de ocho semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, Professor
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004908
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Hombro congelado
-
University Hospital, AngersReclutamientoSíndrome de salida toraco-bracial | Escala de shoulder adaptador | PetraFrancia
Ensayos clínicos sobre técnica de energía spencer mscle
-
Riphah International UniversityTerminadoCapsulitis adhesivaPakistán