Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da técnica de energia muscular Spencer na dor no ombro rígido do diabético

20 de agosto de 2024 atualizado por: Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed, Cairo University

O ombro rígido é uma condição dolorosa e gravemente debilitante. A contratura inflamatória da cápsula articular glenoumeral no ombro rígido restringe a amplitude de movimento ativa e passiva, sendo a perda da rotação externa especialmente característica desta condição (Dyer et al., 2023). O ombro rígido é clinicamente descrito pelo início contínuo de dor no ombro e exacerbação avançada da articulação do ombro, levando ao esforço na atividade dos membros superiores, incapacidade significativa e restrições funcionais. O sintoma mais comum de rigidez no ombro é a dor noturna, resultando em impedimento do sono que leva ao sono unilateral no ombro não infectado (Mao et al., 2022).

A técnica de Spencer é uma série padronizada de tratamentos com ampla aplicação para diagnosticar, tratar e estabelecer prognóstico para mobilidade restrita no ombro. Foi desenvolvido por Spencer em 1961. É uma técnica de várias etapas que combina o posicionamento de Spencer, sequenciamento e alongamento lento do complexo do ombro dentro de limites sem dor feito pelo fisioterapeuta enquanto incorpora energia muscular com contração e relaxamento pós-isométrico (Babu And Putcha., 2022).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

trinta pacientes diabéticas do sexo feminino com rigidez do ombro com idades entre 45 e 55 anos:

Grupo A (grupo de estudo):

15 pacientes receberam a Técnica de Energia Muscular Spencer junto com exercícios posturais 3 vezes por semana durante 8 semanas.

Grupo B (grupo controle):

15 pacientes receberam tratamento de fisioterapia clássica que inclui estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) por 15 minutos com hotpack na área dolorida por 15 minutos junto com exercícios posturais 3 vezes por semana durante 8 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 1) Idade feminina entre 45 e 55 anos 2) Sofrendo de rigidez no ombro por 2 a 12 meses (estágios 1 e 2) confirmado por um ortopedista.

    3) Diagnosticado como DM tipo 2 há pelo menos 5 anos. 4) Nenhum tratamento além de analgésicos

Critérios de exclusão:

  • 1. casos de rigidez traumática do ombro. 2. Osteoporose e malignidade da região do ombro. 3. O déficit neurológico afeta a função do ombro. 4. artrite reumatóide. 5. subluxação recorrente do ombro. 6. radiculopatia cervical. 7. história de cirurgia no ombro. 8. doenças vasculares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: técnica de energia muscular spencer
A técnica de energia muscular de Spencer (SMET) tenta restabelecer a relação funcional entre os tecidos moles e articulares da região do ombro, minimiza o processo inflamatório e o desenvolvimento posterior do processo fibrótico e restaura o fluxo arterial, venoso e linfático. Tal como outros procedimentos de OMT, não só restaura as funções articulares, mas também melhora o bem-estar positivo e a plena expressão da vida do paciente. Nesta técnica, o movimento passivo, suave e rítmico da articulação do ombro é feito pelo terapeuta para alongar os músculos contraídos, ligamentos e cápsula (Babu And Putcha.,2022).
A eficácia do MET encontrada na capsulite crônica se deve ao seu efeito no alívio da dor, garantindo aumentos de ADM e desenvolvendo atividades funcionais devido à contração muscular em uma direção precisa e em posição monitorada sobre a resistência para auxiliar na melhoria da amplitude articular avançando a articulação flexibilidade. Este procedimento é sugerido para todas as articulações com ADM limitada (Butt & Tanveer, 2022).
Outros nomes:
  • Spencer Met

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
algometria de limiar de pressão de dor
Prazo: será medido no início do estudo e será medido após oito semanas
Algômetros são dispositivos que podem ser usados ​​para identificar a pressão e/ou força que provoca um limiar de pressão-dor.
será medido no início do estudo e será medido após oito semanas
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: será medido no início do estudo e será medido após oito semanas
foi usado para avaliar a intensidade da dor antes e depois do tratamento para ambos os grupos
será medido no início do estudo e será medido após oito semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
goniômetro
Prazo: será medido no início do estudo e será medido após oito semanas
mede a amplitude de movimento disponível
será medido no início do estudo e será medido após oito semanas
SPADI (índice de dor e incapacidade no ombro).
Prazo: será medido no início do estudo e será medido após oito semanas
É uma medida auto-revelada criada para avaliar condições patológicas do ombro
será medido no início do estudo e será medido após oito semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: NESREEN GHAREEB, Vice Dean, Professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004908

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever