外側上顆炎患者に対するトリガーポイント虚血性圧迫マッサージと集中体外衝撃波療法の効果の比較：ランダム化対照試験
2024年8月22日 更新者：Bihter Aslanyurek、Ankara Yildirim Beyazıt University
外側上顆炎患者の疼痛レベル、筋力、関節可動域、機能性、生活の質に対するトリガーポイント虚血性圧迫マッサージと集中手根外衝撃波療法の効果の比較：ランダム化対照試験
外側上顆炎（LE）患者の痛みのレベル、筋力、関節可動域、機能性、生活の質に対するトリガーポイント虚血性圧迫マッサージ（TPICM）と集中手根外衝撃波療法（集中ESWT）の効果を比較すること。ランダム化比較試験。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、少なくとも2か月間外側上顆の痛みを訴えてギュルハネ訓練研究病院のスポーツ医学クリニックを受診し、外側上顆炎と診断され、口頭および書面で参加の意思を表明した少なくとも66人の患者が参加する予定であった。書斎で。
研究に参加する患者;
- ビジュアルアナログスケール（VAS）による痛みの強さの評価
- jamarハンドダイナモメーターによる握力の評価
- Biodex 等速性システムによる手首の筋肉の等速性筋力評価 3
- 手動ゴニオメーターによる手首の可動域の評価
- PRTEE-Tによる機能評価
- DASHアンケート
- SF-36 による生活の質の評価は、治療の前後に実行されます。
包含基準
- 18歳～60歳までの男女
- 外側上顆炎と診断されています
- 研究に自発的に参加する
ESWT 治療からの除外基準
- 非協力的
- 全身性疾患および代謝性疾患の存在
- 悪性腫瘍、骨粗鬆症、骨折、血液凝固障害、ペースメーカー、感染症
- 妊娠
- 研究期間中に外側上顆炎に対する別の治療法の利用
- 外側上顆炎に対するステロイドによる以前の侵襲的治療
- 過去6か月以内に外側上顆炎の治療を受けたことがある
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06010
- Gülhane Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から60歳までの男女
- 外上顆炎と診断されています
- 研究に自発的に参加する
除外基準:
- 非協力的
- 全身性疾患および代謝性疾患の存在
- 悪性腫瘍、骨粗鬆症、骨折、血液凝固障害、ペースメーカー、感染症
- 妊娠
- 研究期間中に外側上顆炎に対する別の治療法の利用
- 外側上顆炎に対するステロイドによる以前の侵襲的治療
- 過去6か月以内に外側上顆炎の治療を受けたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：集中的な体外ショック波療法と運動
個人には、週に1日、4週間にわたって集中的体外衝撃波療法が施されます。
個人は毎日運動するだろう
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ESWT治療
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実験的：トリガーポイント虚血性圧迫マッサージとエクササイズ
個人はトリガーポイント虚血性圧迫マッサージを週に2日、4週間受けます。
個人は毎日運動するだろう
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ESWT治療
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介入なし：エクササイズ
個人は毎日運動するだけです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Jamarハンドダイナモメーターによる握力評価
時間枠：ベースライン - 最大 4 週間
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ジャマーハンドダイナモメーターによる握力評価になります
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ベースライン - 最大 4 週間
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等動性システムによる筋力評価
時間枠：ベースライン - 最大 4 週間
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等動性システムによる肘屈筋と外筋の筋力評価になります。
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ベースライン - 最大 4 週間
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ユニバーサルゴニオメーターによる可動域評価
時間枠：ベースライン - 最大 4 週間
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ユニバーサルゴニオメーターによる肘可動域評価となります
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ベースライン - 最大 4 週間
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生活の質アンケートによる生活の質の評価
時間枠：ベースライン - 最大 4 週間
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生活アンケートによる生活の質の評価となります
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ベースライン - 最大 4 週間
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視覚的なアナログスケールによる痛みレベルの評価
時間枠：ベースライン - 最大 4 週間
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視覚的なアナログスケールによる痛みのレベルの評価となります
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ベースライン - 最大 4 週間
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機能性アンケートによる機能性評価
時間枠：ベースライン - 最大 4 週間
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機能性アンケートによる機能性の評価となります
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ベースライン - 最大 4 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2024年4月1日
研究の完了 (実際)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月21日
最初の投稿 (実際)
2024年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月22日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。