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院外心肺停止の神経予後因子の同定 (MIRA29) (MIRA29)

2024年8月21日更新者：University Hospital, Brest

北フィニステール人口における院外心肺停止の神経予後因子の特定: 予測スコアの導出と検証

情報化された病院前ケア登録から、北フィニスター衛生地域内の院外心停止で心肺蘇生を必要とするすべての患者のデータが匿名で収集されます。

モデル導出の最初のステップは、神経学的結果 (CPC スコアを使用して評価) に関連する最も適切な変量を抽出する多変量解析で構成されます。 2 番目のステップでは、人工知能と機械学習を使用して、最も判別可能なスコアを導き出します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

フランス
- - Brest、フランス、29609
    - CHU de Brest
  - Morlaix、フランス、29600
    - CH des Pays de Morlaix

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心肺蘇生を必要とする心停止を呈し、北フィニスター病院前ケアシステムが担当するすべての患者が含まれますデータファイルは個別に改訂されます

説明

包含基準:

心肺蘇生が必要な心停止

除外基準:

心肺蘇生前の死亡
小児患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
認知的結果時間枠：無作為化の日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 24 か月まで評価	ICU 滞在の終了時に CPC スコアを使用して評価されます。 CPC スコアが 2 以下の場合は良好な結果とみなされ、CPC > 2 の場合は悪い結果とみなされます。	無作為化の日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 24 か月まで評価

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
デスオーオー時間枠：病院到着前	入院前ケア段階での蘇生後の死亡	病院到着前
死亡 ICU 時間枠：ICU滞在中	ICUケア内での死亡	ICU滞在中
28日目に死亡時間枠：心停止から28日後	28日目の死亡、退院前または退院後	心停止から28日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Brest

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月24日

一次修了 (実際)

2023年1月24日

研究の完了 (推定)

2025年1月24日

試験登録日

最初に提出

2024年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月21日

最初の投稿 (実際)

2024年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)