Identificazione dei fattori neuroprognostici per l'arresto cardiopolmonare extraospedaliero (MIRA29) (MIRA29)
21 agosto 2024 aggiornato da: University Hospital, Brest
Identificazione di fattori neuroprognostici per l'arresto cardiopolmonare extraospedaliero nella popolazione del Finistère settentrionale: derivazione e validazione di un punteggio predittivo
Dal registro informatizzato delle cure preospedaliere, i dati saranno raccolti in forma anonima per tutti i pazienti che necessitano di rianimazione cardiopolmonare per un arresto cardiaco extraospedaliero nella regione sanitaria del Finisterre settentrionale.
Il primo passo della derivazione del modello consisterà nell'analisi multivariata per estrarre le variabili più pertinenti associate all'esito neurologico (valutate utilizzando il punteggio CPC); Il secondo passo consisterà nell'uso dell'intelligenza artificiale e dell'apprendimento automatico per ricavare il punteggio più discriminante.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Brest, Francia, 29609
- Chu de Brest
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Morlaix, Francia, 29600
- CH des Pays de Morlaix
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Saranno inclusi tutti i pazienti che presentano un arresto cardiaco che necessita di rianimazione cardiopolmonare, presi in carico dal Sistema di assistenza preospedaliera del Finisterre settentrionale. I file dati saranno revisionati individualmente
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Arresto cardiaco che richiede rianimazione cardiopolmonare
Criteri di esclusione:
- Morte prima della rianimazione cardiopolmonare
- Pazienti pediatrici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risultato cognitivo
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
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Verrà valutato al termine della degenza in terapia intensiva utilizzando il punteggio CPC; un punteggio CPC uguale o inferiore a 2 sarà considerato un buon risultato, mentre un CPC > 2 sarà considerato un cattivo risultato
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Morte OoH
Lasso di tempo: Prima dell'arrivo in ospedale
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Morte dopo la rianimazione durante la fase di assistenza preospedaliera
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Prima dell'arrivo in ospedale
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Morte in terapia intensiva
Lasso di tempo: Durante la degenza in terapia intensiva
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Morte in terapia intensiva
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Durante la degenza in terapia intensiva
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Morte al giorno 28
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'arresto cardiaco
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Morte al giorno 28, prima o dopo la dimissione dall'ospedale
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28 giorni dopo l'arresto cardiaco
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
24 gennaio 2023
Completamento dello studio (Stimato)
24 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29BRC22.0114 - MIRA29
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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