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병원 외 심폐정지(MIRA29)에 대한 신경예후인자 규명 (MIRA29)

2024년 8월 21일 업데이트: University Hospital, Brest

North Finistère 인구의 병원 전 심폐 정지에 대한 신경예후 인자 식별: 예측 점수의 도출 및 검증

정보화된 병원 전 진료 등록부에서 Norther Finistere 위생 지역 내에서 병원 전 심정지로 인해 심폐 소생술이 필요한 모든 환자에 대한 데이터가 익명으로 수집됩니다.

모델 도출의 첫 번째 단계는 신경학적 결과(CPC 점수를 사용하여 평가)와 관련된 가장 적절한 변이를 추출하기 위한 다변량 분석으로 구성됩니다. 두 번째 단계는 인공 지능과 기계 학습을 사용하여 가장 식별력 있는 점수를 도출하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Brest, 프랑스, 29609
    - CHU de Brest
  - Morlaix, 프랑스, 29600
    - CH des Pays de Morlaix

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Northern Finistere Prehospital Care System이 담당하는 심폐 소생술이 필요한 심정지 증상을 보이는 모든 환자가 포함됩니다. 데이터 파일은 개별적으로 수정됩니다.

설명

포함 기준:

심폐소생술이 필요한 심장마비

제외 기준:

심폐소생술 전 사망
소아 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
인지 결과 기간: 무작위 배정 날짜부터 처음으로 기록된 진행 날짜 또는 원인에 관계없이 사망한 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 24개월 동안 평가되었습니다.	CPC 점수를 사용하여 ICU 입원이 끝날 때 평가됩니다. CPC 점수가 2 이하이면 좋은 결과로 간주되고 CPC > 2는 나쁜 결과로 간주됩니다.	무작위 배정 날짜부터 처음으로 기록된 진행 날짜 또는 원인에 관계없이 사망한 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 24개월 동안 평가되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
죽음 오오 기간: 병원 도착 전	병원 전 진료 단계 중 소생술 후 사망	병원 도착 전
사망중환자실 기간: ICU 입원 중	ICU 치료 중 사망	ICU 입원 중
28일차에 사망 기간: 심정지 발생 후 28일	퇴원 전 또는 퇴원 후 28일째 사망	심정지 발생 후 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Brest

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 24일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)