Identificación de factores neuropronósticos de parada cardiopulmonar extrahospitalaria (MIRA29) (MIRA29)
21 de agosto de 2024 actualizado por: University Hospital, Brest
Identificación de factores neuropronósticos para la parada cardiopulmonar extrahospitalaria en la población del norte de Finisterre: derivación y validación de una puntuación predictiva
Del registro informatizado de atención prehospitalaria, se recopilarán datos de forma anónima para todos los pacientes que requieran reanimación cardiopulmonar por un paro cardíaco extrahospitalario dentro de la región sanitaria del Norte de Finisterre.
El primer paso de la derivación del modelo consistirá en un análisis multivariado para extraer las variables más pertinentes asociadas con el resultado neurológico (evaluadas mediante la puntuación CPC); El segundo paso consistirá en el uso de inteligencia artificial y aprendizaje automático para obtener la puntuación más discriminante.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29609
- CHU de Brest
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Morlaix, Francia, 29600
- CH des Pays de Morlaix
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán todos los pacientes que presenten un paro cardíaco que requiera reanimación cardiopulmonar, a cargo del Sistema de Atención Prehospitalaria del Norte de Finisterre. Los archivos de datos se revisarán individualmente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paro cardíaco que requiere reanimación cardiopulmonar
Criterios de exclusión:
- Muerte antes de la reanimación cardiopulmonar.
- Pacientes pediátricos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultado cognitivo
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses
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Se evaluará al final de la estancia en UCI mediante la puntuación CPC; una puntuación de CPC igual o inferior a 2 se considerará un buen resultado, mientras que un CPC > 2 se considerará un mal resultado
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Muerte ooh
Periodo de tiempo: Antes de la llegada al hospital
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Muerte después de reanimación durante la fase de atención prehospitalaria
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Antes de la llegada al hospital
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UCI de muerte
Periodo de tiempo: Durante la estancia en UCI
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Muerte dentro del cuidado de la UCI
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Durante la estancia en UCI
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Muerte el día 28
Periodo de tiempo: 28 días después del paro cardíaco
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Muerte el día 28, antes o después del alta hospitalaria
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28 días después del paro cardíaco
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
24 de enero de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
24 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC22.0114 - MIRA29
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .