Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идентификация нейропрогностических факторов внебольничной остановки сердца и легких (MIRA29) (MIRA29)

21 августа 2024 г. обновлено: University Hospital, Brest

Идентификация нейропрогностических факторов внебольничной остановки сердца и легких у населения Северного Финистера: получение и проверка прогностической шкалы

Из информатизированного реестра догоспитальной помощи будут анонимно собираться данные обо всех пациентах, нуждающихся в сердечно-легочной реанимации в связи с внебольничной остановкой сердца в санитарном регионе Северный Финистер.

Первый шаг создания модели будет состоять в многомерном анализе для извлечения наиболее подходящих переменных, связанных с неврологическим исходом (оценивается с использованием показателя CPC); Второй шаг будет заключаться в использовании искусственного интеллекта и машинного обучения для получения наиболее дискриминантного балла.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Brest, Франция, 29609
    - CHU de Brest
  - Morlaix, Франция, 29600
    - CH des Pays de Morlaix

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут включены все пациенты с остановкой сердца, требующие сердечно-легочной реанимации, находящиеся в ведении системы догоспитальной помощи Северного Финистера. Файлы данных будут пересматриваться индивидуально.

Описание

Критерии включения:

Остановка сердца, требующая сердечно-легочной реанимации.

Критерии исключения:

Смерть до сердечно-легочной реанимации
Педиатрические пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Когнитивный результат Временное ограничение: С даты рандомизации до даты первого документально подтвержденного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 24 месяцев.	Он будет оцениваться в конце пребывания в отделении интенсивной терапии с использованием показателя CPC; оценка CPC, равная или ниже 2, будет считаться хорошим результатом, а CPC > 2 будет считаться плохим результатом.	С даты рандомизации до даты первого документально подтвержденного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 24 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Смерть Ооо Временное ограничение: До прибытия в больницу	Смерть после реанимации на догоспитальном этапе оказания помощи	До прибытия в больницу
Смерть в отделении интенсивной терапии Временное ограничение: Во время пребывания в отделении интенсивной терапии	Смерть в отделении интенсивной терапии	Во время пребывания в отделении интенсивной терапии
Смерть на 28-й день Временное ограничение: 28 дней после остановки сердца	Смерть на 28-й день до или после выписки из больницы	28 дней после остановки сердца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Brest

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 января 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

24 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)