Sairaalan ulkopuolisen kardiopulmonaalipysähdyksen neuroprognostisten tekijöiden tunnistaminen (MIRA29) (MIRA29)
keskiviikko 21. elokuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Brest
Sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen neuroprognostisten tekijöiden tunnistaminen Pohjois-Finistèren väestössä: Ennustavan pistemäärän johtaminen ja validointi
Informoidusta esisairaalan hoitorekisteristä kerätään tiedot anonyymisti kaikista potilaista, jotka tarvitsevat sydän- ja keuhkoelvytystä sairaalan ulkopuoliseen sydänpysähdyksen vuoksi Pohjois-Finisteren terveysalueella.
Mallin johtamisen ensimmäinen vaihe koostuu monimuuttuja-analyysistä neurologiseen lopputulokseen liittyvien olennaisimpien vaihteluiden poimimiseksi (arvioitu CPC-pisteiden avulla); Toinen vaihe koostuu tekoälyn ja koneoppimisen käyttämisestä erottavimmat pisteet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29609
- CHU de Brest
-
Morlaix, Ranska, 29600
- CH des Pays de Morlaix
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otetaan kaikki Pohjois-Finisteren esisairaalan hoitojärjestelmän hoitaman sydänpysähdyksen ja sydän- ja keuhkoelvytystä vaativat potilaat. Tiedostot tarkistetaan yksilöllisesti
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sydänpysähdys, joka vaatii kardiopulmonaalista elvytystoimia
Poissulkemiskriteerit:
- Kuolema ennen sydän- ja keuhkoelvytystä
- Pediatriset potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen tulos
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
|
Se arvioidaan teho-osastolla oleskelun lopussa CPC-pisteiden avulla; napsautuskohtainen hinta, joka on yhtä suuri tai alle 2, katsotaan hyväksi tulokseksi, kun taas CPC > 2 katsotaan huonoksi tulokseksi
|
Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolema OoH
Aikaikkuna: Ennen sairaalaan saapumista
|
Kuolema elvytyshoidon jälkeen sairaalaa edeltävän hoitovaiheen aikana
|
Ennen sairaalaan saapumista
|
|
Kuoleman ICU
Aikaikkuna: Tehohoitojakson aikana
|
Kuolema teho-osaston hoidossa
|
Tehohoitojakson aikana
|
|
Kuolema päivänä 28
Aikaikkuna: 28 päivää sydämenpysähdyksen jälkeen
|
Kuolema päivänä 28, ennen sairaalasta kotiutumista tai sen jälkeen
|
28 päivää sydämenpysähdyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 24. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC22.0114 - MIRA29
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .