Identifikace neuroprognostických faktorů pro mimonemocniční kardiopulmonální zástavu (MIRA29) (MIRA29)
21. srpna 2024 aktualizováno: University Hospital, Brest
Identifikace neuroprognostických faktorů pro mimonemocniční kardiopulmonální zástavu v populaci North Finistère: Odvození a ověření prediktivního skóre
Z informatizovaného registru přednemocniční péče budou anonymně shromažďována data pro všechny pacienty vyžadující kardiopulmonální resuscitaci pro mimonemocniční srdeční zástavu v sanitární oblasti North Finistere.
První krok odvození modelu bude spočívat v multivariační analýze pro extrakci nejrelevantnějších variací spojených s neurologickým výsledkem (vyhodnoceno pomocí CPC skóre); Druhý krok bude spočívat ve využití umělé inteligence a strojového učení k odvození nejvíce diskriminačního skóre.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Brest, Francie, 29609
- Chu de Brest
-
Morlaix, Francie, 29600
- CH des Pays de Morlaix
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Budou zahrnuti všichni pacienti se srdeční zástavou vyžadující kardiopulmonální resuscitaci, kterou má na starosti systém přednemocniční péče Northern Finistere. Datové soubory budou individuálně revidovány
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Srdeční zástava vyžadující kardiopulmonální resuscitaci
Kritéria vyloučení:
- Smrt před kardiopulmonální resuscitací
- Pediatričtí pacienti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kognitivní výsledek
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců
|
Bude vyhodnocena na konci pobytu na JIP pomocí skóre CPC; skóre CPC rovné nebo nižší než 2 bude považováno za dobrý výsledek, zatímco CPC > 2 bude považováno za špatný výsledek
|
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Smrt OoH
Časové okno: Před příjezdem do nemocnice
|
Smrt po resuscitaci ve fázi přednemocniční péče
|
Před příjezdem do nemocnice
|
|
Smrt JIP
Časové okno: Během pobytu na JIP
|
Smrt v péči JIP
|
Během pobytu na JIP
|
|
Smrt v den 28
Časové okno: 28 dní po zástavě srdce
|
Smrt v den 28, před nebo po propuštění z nemocnice
|
28 dní po zástavě srdce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. července 2022
Primární dokončení (Aktuální)
24. ledna 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
24. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
23. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 29BRC22.0114 - MIRA29
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kognitivní porucha
-
Sultan 1. Murat State HospitalNáborBolest | Senzace snížena, špendlíku | Specific Learning Disorder, With Impairment in Written ExpressionTurecko (Türkiye)