Identyfikacja czynników neuroprognostycznych w pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia (MIRA29) (MIRA29)
Identyfikacja czynników neuroprognostycznych w pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia i oddechu w populacji North Finistère: wyprowadzenie i weryfikacja wyniku predykcyjnego
Ze skomputeryzowanego rejestru opieki przedszpitalnej dane będą zbierane anonimowo w przypadku wszystkich pacjentów wymagających resuscytacji krążeniowo-oddechowej z powodu pozaszpitalnego zatrzymania krążenia w regionie sanitarnym Norther Finistere.
Pierwszy etap tworzenia modelu będzie polegał na analizie wieloczynnikowej w celu wyodrębnienia najbardziej istotnych zmiennych związanych z wynikami neurologicznymi (ocenianymi przy użyciu skali CPC Score); Drugi etap będzie polegał na wykorzystaniu sztucznej inteligencji i uczenia maszynowego w celu uzyskania najbardziej wyróżniającego wyniku.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29609
- CHU de Brest
-
Morlaix, Francja, 29600
- CH des Pays de Morlaix
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Zatrzymanie krążenia wymagające resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Kryteria wykluczenia:
- Śmierć przed resuscytacją krążeniowo-oddechową
- Pacjenci pediatryczni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik poznawczy
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniana do 24 miesięcy
|
Zostanie on oceniony na koniec pobytu na OIOM-ie przy użyciu skali CPC; wynik CPC równy lub niższy niż 2 zostanie uznany za dobry wynik, natomiast CPC > 2 zostanie uznany za zły wynik
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniana do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmierć OoH
Ramy czasowe: Przed przyjazdem do szpitala
|
Śmierć po resuscytacji w fazie opieki przedszpitalnej
|
Przed przyjazdem do szpitala
|
|
Śmierć na OIT
Ramy czasowe: Podczas pobytu na OIT
|
Śmierć na oddziale intensywnej terapii
|
Podczas pobytu na OIT
|
|
Śmierć w dniu 28
Ramy czasowe: 28 dni po zatrzymaniu krążenia
|
Śmierć w 28. dniu, przed lub po wypisaniu ze szpitala
|
28 dni po zatrzymaniu krążenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29BRC22.0114 - MIRA29
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .