AI を活用したチャットボットと人間の禁煙カウンセラー
2026年9月4日 更新者：Beijing Normal University
禁煙における人工知能 (AI) を活用したチャットボットと人間のカウンセラーの効果
この研究は、地域の喫煙者における AI を活用したチャットボット サポートの実現可能性と予備的な有効性を調査することを目的としています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
禁煙は依然として世界中で最も重大な公衆衛生上の課題の 1 つであり、タバコの使用は予防可能な死亡や病気の主な原因となっています。 広範な努力にもかかわらず、禁煙プログラムの成功率は依然として低いため、禁煙への道を歩む個人をサポートする革新的なアプローチが必要です。 最近、人工知能 (AI) は、禁煙などの個人の行動変容を支援する AI を活用したチャットボットの開発など、ヘルスケアにおける新たな可能性を切り開きました。
このランダム化比較試験は、地域の喫煙者の禁煙促進における従来の人間によるカウンセリングと比較して、人間のカウンセラーをシミュレートする AI を活用したチャットボットの有効性を調査することを目的としています。 AI を活用したチャットボットは、パーソナライズされた対話とリアルタイム サポートを備えており、スケーラブルでコスト効率の高い支援を提供するため、人間によるカウンセリングに代わる利用しやすい代替手段となる可能性があります。 ただし、人間のカウンセラーは共感、カスタマイズされたアドバイス、AI では完全には再現できない人間の行動の微妙な理解を提供します。 この研究では、個人が長期禁煙を達成するのにどのアプローチがより効果的かを調査します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
420
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangdong
-
Zhuhai、Guangdong、中国、519087
- Beijing Normal University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上で、今後6か月間珠海に居住する。
- 毎日少なくとも1本のタバコを吸うか電子タバコを使用する。
- スマートフォンとWeChatアカウントを持っており、WeChatを上手に利用できること。
除外基準:
- コミュニケーション障害（身体的または認知的）のある喫煙者。
- 現在他のSCプログラムまたはサービスに参加している喫煙者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：AIサポートグループ
AI を活用したチャットボット サポート + 5A および 5R のアドバイス + 健康警告リーフレット + 自己啓発冊子
|
禁煙する準備ができている喫煙者のための 5A (尋ねる、助言する、評価する、支援する、調整する) と、禁煙する準備ができていない喫煙者のための 5R (関連性、リスク、報酬、障害物、繰り返し) です。
リーフレットの内容には、喫煙の絶対的な危険性、能動喫煙と受動喫煙によって引き起こされる病気、能動喫煙と受動喫煙の健康への影響に関する恐ろしい絵の警告、および禁煙のメリットが含まれています。
内容は、禁煙のメリット、禁煙方法、禁断症状への対処法、禁煙の誤解などです。
参加者は、WeChat 経由で、パーソナライズされた対話とリアルタイム サポートを備えた AI を活用したチャットボットを 3 か月間利用できます。
|
|
実験的：カウンセラー支援グループ
カウンセラーによる個別サポート＋5A・5Rのアドバイス＋健康注意喚起リーフレット＋自己啓発冊子
|
禁煙する準備ができている喫煙者のための 5A (尋ねる、助言する、評価する、支援する、調整する) と、禁煙する準備ができていない喫煙者のための 5R (関連性、リスク、報酬、障害物、繰り返し) です。
リーフレットの内容には、喫煙の絶対的な危険性、能動喫煙と受動喫煙によって引き起こされる病気、能動喫煙と受動喫煙の健康への影響に関する恐ろしい絵の警告、および禁煙のメリットが含まれています。
内容は、禁煙のメリット、禁煙方法、禁断症状への対処法、禁煙の誤解などです。
参加者は、WeChat を通じてカウンセラー主導の個別サポートを 3 か月間受けます。
心理社会的サポートに関する定期的なメッセージとインスタント メッセージは、禁煙に関するアドバイスを提供し、自己効力感と自信を高め、社会的サポートと禁煙に関する行動能力を高めることを目的としています。
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
5A/5Rのアドバイス + 健康警告リーフレット + 自己啓発冊子
|
禁煙する準備ができている喫煙者のための 5A (尋ねる、助言する、評価する、支援する、調整する) と、禁煙する準備ができていない喫煙者のための 5R (関連性、リスク、報酬、障害物、繰り返し) です。
リーフレットの内容には、喫煙の絶対的な危険性、能動喫煙と受動喫煙によって引き起こされる病気、能動喫煙と受動喫煙の健康への影響に関する恐ろしい絵の警告、および禁煙のメリットが含まれています。
内容は、禁煙のメリット、禁煙方法、禁断症状への対処法、禁煙の誤解などです。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
6か月の追跡調査で生化学的に検証された禁煙率
時間枠：6ヶ月のフォローアップ
|
主な結果は生化学的に検証された禁煙率（呼気一酸化炭素 < 4 ppm または唾液中のコチニン < 30 ng/ml）です。
|
6ヶ月のフォローアップ
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
自己申告による 7 日間のポイント有病率の禁煙率
時間枠：3か月および6か月のフォローアップ
|
自己申告による 2 つのグループにおける 7 日間のポイント有病率の禁煙率
|
3か月および6か月のフォローアップ
|
|
禁煙率
時間枠：3か月および6か月のフォローアップ
|
2つのグループでベースライン量の少なくとも半分の喫煙減少率
|
3か月および6か月のフォローアップ
|
|
受給資格率
時間枠：ベースライン
|
スクリーニングを受けた喫煙者の総数のうち、適格な喫煙者の割合
|
ベースライン
|
|
同意率
時間枠：ベースライン
|
対象となる喫煙者の総数のうち、参加に同意する対象となる喫煙者の割合
|
ベースライン
|
|
電子メッセージとカウンセラーのチャットへの参加者の関与の割合
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
|
この結果は、3 か月の追跡期間中に電子メッセージを読み、カウンセラーのチャット メッセージに少なくとも 1 回応答することで介入に参加した参加者の割合を測定します。
|
3ヶ月のフォローアップ
|
|
3か月の追跡調査で生化学的に検証された禁煙率
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
|
生化学的に検証された禁煙率（呼気一酸化炭素 < 4 ppm または唾液中のコチニン < 30 ng/ml）
|
3ヶ月のフォローアップ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月22日
一次修了 (推定)
2026年8月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月22日
最初の投稿 (実際)
2024年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月4日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。