Tekoälyllä toimiva chatbot vs. ihmisneuvojat tupakoinnin lopettamisessa
perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Beijing Normal University
Tekoälyn (AI) tuottaman chatbotin tehokkuus vs. ihmisneuvojat tupakoinnin lopettamisessa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia tekoälypohjaisen chatbot-tuen toteutettavuutta ja alustavaa tehokkuutta yhteisön tupakoitsijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tupakoinnin lopettaminen on edelleen yksi merkittävimmistä kansanterveyshaasteista maailmanlaajuisesti, ja tupakan käyttö on johtava ehkäistävissä olevien kuolemien ja sairauksien syy. Huolimatta laajoista ponnisteluista tupakoinnin lopettamisohjelmien onnistumisprosentti on edelleen alhainen, mikä edellyttää innovatiivisia lähestymistapoja yksilöiden tukemiseksi heidän matkallaan tupakoinnin lopettamiseen. Äskettäin tekoäly (AI) on avannut uusia mahdollisuuksia terveydenhuollossa, mukaan lukien tekoälyllä toimivien chatbottien kehittäminen, jotka auttavat ihmisiä muuttamaan käyttäytymistä, kuten tupakoinnin lopettamiseen.
Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on tutkia tekoälyllä toimivan chatbotin, joka simuloi ihmisohjaajia, tehokkuutta verrattuna perinteiseen ihmisneuvontaan tupakoinnin lopettamisen edistämisessä yhteisön tupakoitsijoiden keskuudessa. Tekoälyllä toimiva chatbot, joka on varustettu yksilöllisillä vuorovaikutuksilla ja reaaliaikaisella tuella, tarjoaa skaalautuvaa ja kustannustehokasta apua, mikä saattaa tehdä siitä helppokäyttöisen vaihtoehdon ihmisten neuvonnalle. Ihmisohjaajat tarjoavat kuitenkin empatiaa, räätälöityjä neuvoja ja vivahteikkaan ymmärrystä ihmisen käyttäytymisestä, jota tekoäly ei välttämättä toista täysin. Tässä tutkimuksessa selvitetään, mikä lähestymistapa on tehokkaampi auttamaan yksilöitä saavuttamaan pitkän aikavälin tupakoinnin lopettamisen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
420
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Kiina, 519087
- Beijing Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- vähintään 18-vuotiaat asuvat Zhuhaissa seuraavat 6 kuukautta;
- polta vähintään 1 savuke tai käytä sähkösavukkeita päivittäin;
- Älypuhelin ja WeChat-tili, WeChatin taitava käyttö.
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsijat, joilla on kommunikaatioeste (joko fyysisesti tai kognitiivisesti);
- Tupakoitsijat, jotka osallistuvat tällä hetkellä muihin SC-ohjelmiin tai -palveluihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AI-tukiryhmä
AI-käyttöinen chatbot-tuki+ 5A:n/5R:n neuvoja + terveysvaroituslehtinen+ Itseapuvihko
|
5A (Kysy, Neuvo, Arvioi, Auta, Järjestä) tupakoitsijoille, jotka ovat valmiita lopettamaan, ja 5R:t (relevanssi, riskit, palkkiot, tiesulkuja ja toisto) tupakoijille, jotka eivät ole valmiita lopettamaan.
Esitteen sisältö sisältää tupakoinnin absoluuttisen riskin, aktiivisen ja passiivisen tupakoinnin aiheuttamat sairaudet, kauhistuttavia kuvallisia varoituksia aktiivisen ja toisen käden tupakoinnin terveysvaikutuksista sekä lopettamisen hyödyistä.
Sisältö sisältää tietoa lopettamisen eduista, lopettamismenetelmistä, vieroitusoireiden käsittelystä, väärinkäsityksistä lopettamisesta jne.
Osallistujat saavat WeChatin kautta kolmen kuukauden tekoälyllä toimivan chatbotin, joka on varustettu henkilökohtaisella vuorovaikutuksella ja reaaliaikaisella tuella.
|
|
Kokeellinen: Neuvonantajan tukiryhmä
Ohjaajan henkilökohtainen tuki+ 5A:n/5R:n neuvot + terveysvaroituslehtinen+ Itseapuvihko
|
5A (Kysy, Neuvo, Arvioi, Auta, Järjestä) tupakoitsijoille, jotka ovat valmiita lopettamaan, ja 5R:t (relevanssi, riskit, palkkiot, tiesulkuja ja toisto) tupakoijille, jotka eivät ole valmiita lopettamaan.
Esitteen sisältö sisältää tupakoinnin absoluuttisen riskin, aktiivisen ja passiivisen tupakoinnin aiheuttamat sairaudet, kauhistuttavia kuvallisia varoituksia aktiivisen ja toisen käden tupakoinnin terveysvaikutuksista sekä lopettamisen hyödyistä.
Sisältö sisältää tietoa lopettamisen eduista, lopettamismenetelmistä, vieroitusoireiden käsittelystä, väärinkäsityksistä lopettamisesta jne.
Osallistujat saavat kolmen kuukauden ohjaajan johtamaa yksilöllistä tukea WeChatin kautta.
Psykososiaalisen tuen säännölliset viestit ja pikaviestit pyrkivät antamaan lopettamisneuvoja, lisäämään itsetehokkuutta ja -luottamusta sekä sosiaalista tukea ja käyttäytymiskykyä lopettamiseen.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
5A:n/5R:n neuvot + terveysvaroituslehtinen+ Itseapuvihko
|
5A (Kysy, Neuvo, Arvioi, Auta, Järjestä) tupakoitsijoille, jotka ovat valmiita lopettamaan, ja 5R:t (relevanssi, riskit, palkkiot, tiesulkuja ja toisto) tupakoijille, jotka eivät ole valmiita lopettamaan.
Esitteen sisältö sisältää tupakoinnin absoluuttisen riskin, aktiivisen ja passiivisen tupakoinnin aiheuttamat sairaudet, kauhistuttavia kuvallisia varoituksia aktiivisen ja toisen käden tupakoinnin terveysvaikutuksista sekä lopettamisen hyödyistä.
Sisältö sisältää tietoa lopettamisen eduista, lopettamismenetelmistä, vieroitusoireiden käsittelystä, väärinkäsityksistä lopettamisesta jne.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biokemiallisesti validoitu lopetusprosentti 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Ensisijaiset tulokset ovat biokemiallisesti validoitu lopettamisaste (uloshengitetyn häkä < 4 ppm tai syljen kotiniini < 30 ng/ml)
|
6 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama 7 päivän pisteen levinneisyysaste
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukauden seuranta
|
Itse ilmoittama 7 päivän pisteen levinneisyysaste kahdessa ryhmässä
|
3 ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Tupakoinnin vähentämisaste
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukauden seuranta
|
Tupakoinnin vähentyminen vähintään puolella lähtötasosta kahdessa ryhmässä
|
3 ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Kelpoisuusaste
Aikaikkuna: perusviiva
|
kelvollisten tupakoitsijoiden prosenttiosuus seulottujen tupakoitsijoiden kokonaismäärästä
|
perusviiva
|
|
Suostumusprosentti
Aikaikkuna: perusviiva
|
osallistumiskelpoisten tupakoitsijoiden prosenttiosuus kelvollisten tupakoitsijoiden kokonaismäärästä
|
perusviiva
|
|
Prosenttiosuus osallistujien sitoutumisesta sähköpostiviesteihin ja neuvonantajan keskusteluihin
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
Tämä tulos mittaa niiden osallistujien prosenttiosuutta, jotka osallistuvat interventioon lukemalla sähköisiä viestejä ja vastaamalla ohjaajan chat-viesteihin vähintään kerran kolmen kuukauden seurantajakson aikana.
|
3 kuukauden seuranta
|
|
Biokemiallisesti validoitu lopetusprosentti 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
biokemiallisesti validoitu lopetusaste (uloshengityshäkä < 4 ppm tai syljen kotiniini < 30 ng/ml)
|
3 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AI-powered cessation support
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .