人工智能聊天机器人与人类戒烟辅导员的比较
2026年9月4日 更新者：Beijing Normal University
人工智能 (AI) 驱动的聊天机器人与人类辅导员在戒烟方面的有效性
本研究旨在探讨人工智能聊天机器人支持社区吸烟者的可行性和初步有效性。
研究概览
详细说明
戒烟仍然是全球最重大的公共卫生挑战之一，烟草使用是可预防的死亡和疾病的主要原因。 尽管付出了广泛的努力，戒烟计划的成功率仍然很低，需要创新的方法来支持个人的戒烟之旅。 最近，人工智能 (AI) 为医疗保健领域开辟了新的可能性，包括开发人工智能驱动的聊天机器人，帮助个人改变行为，例如戒烟。
这项随机对照试验旨在研究模拟人类咨询师的人工智能聊天机器人与传统人类咨询相比，在促进社区吸烟者戒烟方面的有效性。 由人工智能驱动的聊天机器人配备了个性化交互和实时支持，提供可扩展且经济高效的帮助，有可能使其成为人类咨询的替代方案。 然而，人类顾问提供同理心、量身定制的建议以及对人类行为的细致入微的理解，而人工智能可能无法完全复制这些。 这项研究将探讨哪种方法更有效地帮助个人实现长期戒烟。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
420
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Zhuhai、Guangdong、中国、519087
- Beijing Normal University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁及以上，未来6个月居住在珠海；
- 每天至少吸 1 支烟或使用电子烟；
- 拥有智能手机和微信账号，能够熟练使用微信。
排除标准：
- 有沟通障碍（身体上或认知上）的吸烟者；
- 目前正在参加其他 SC 计划或服务的吸烟者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：人工智能支持小组
人工智能聊天机器人支持+ 5A/5R建议+健康警示传单+自助手册
|
5A（询问、建议、评估、协助、安排）适用于准备戒烟的吸烟者，5R（相关性、风险、奖励、障碍和重复）适用于尚未准备好戒烟的吸烟者。
传单的内容包括吸烟的绝对风险、主动吸烟和二手吸烟引起的疾病、主动吸烟和二手吸烟对健康造成的可怕后果的图片警告，以及戒烟的好处。
内容包括戒烟的好处、戒烟的方法、戒断症状的处理方法、戒烟的误区等。
参与者将通过微信获得三个月的人工智能聊天机器人，配备个性化互动和实时支持。
|
|
实验性的：辅导员支持小组
辅导员个人支持+ 5A/5R建议+健康警示单张+自助手册
|
5A（询问、建议、评估、协助、安排）适用于准备戒烟的吸烟者，5R（相关性、风险、奖励、障碍和重复）适用于尚未准备好戒烟的吸烟者。
传单的内容包括吸烟的绝对风险、主动吸烟和二手吸烟引起的疾病、主动吸烟和二手吸烟对健康造成的可怕后果的图片警告，以及戒烟的好处。
内容包括戒烟的好处、戒烟的方法、戒断症状的处理方法、戒烟的误区等。
参与者将通过微信获得三个月的辅导员主导的个人支持。
心理社会支持的定期消息和即时消息旨在提供戒烟建议，提高自我效能和信心，以及戒烟的社会支持和行为能力。
|
|
有源比较器：对照组
5A/5R建议+健康警示单张+自助小册子
|
5A（询问、建议、评估、协助、安排）适用于准备戒烟的吸烟者，5R（相关性、风险、奖励、障碍和重复）适用于尚未准备好戒烟的吸烟者。
传单的内容包括吸烟的绝对风险、主动吸烟和二手吸烟引起的疾病、主动吸烟和二手吸烟对健康造成的可怕后果的图片警告，以及戒烟的好处。
内容包括戒烟的好处、戒烟的方法、戒断症状的处理方法、戒烟的误区等。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
6 个月随访时生化验证的戒烟率
大体时间：6个月随访
|
主要结果是经生化验证的戒烟率（呼出的一氧化碳 < 4 ppm 或唾液可替宁 < 30 ng/ml）
|
6个月随访
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
自我报告的 7 天点普遍戒烟率
大体时间：3个月和6个月的随访
|
两组自我报告的 7 天点普遍戒烟率
|
3个月和6个月的随访
|
|
吸烟减少率
大体时间：3个月和6个月的随访
|
两组中吸烟量减少至少一半基线量的比率
|
3个月和6个月的随访
|
|
合格率
大体时间：基线
|
符合条件的吸烟者占接受筛查的吸烟者总数的百分比
|
基线
|
|
同意率
大体时间：基线
|
同意参加的合格吸烟者占合格吸烟者总数的百分比
|
基线
|
|
参与者参与电子邮件和辅导员聊天的百分比
大体时间：3个月随访
|
该结果衡量了在 3 个月的随访期间至少一次通过阅读电子邮件和回复辅导员聊天消息来参与干预的参与者的百分比。
|
3个月随访
|
|
3 个月随访时生化验证的戒烟率
大体时间：3个月随访
|
经生化验证的戒烟率（呼出一氧化碳 < 4 ppm 或唾液可替宁 < 30 ng/ml）
|
3个月随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月22日
初级完成 (估计的)
2026年8月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月22日
首次发布 (实际的)
2024年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月4日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.