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頭部前方姿勢におけるオンラインと紙ベースの運動効果の比較

2024年8月22日 更新者:Seda GÖZENER CANBÜLBÜL、Medipol University

Fiziu デジタル理学療法プラットフォームを介して提供されるオンライン運動処方と、前頭姿勢を持つ個人における従来の紙ベースの運動の有効性の比較

正しい姿勢は、身体へのストレスを最小限に抑える筋骨格のバランスであり、整形外科的身体検査の重要な要素です。 頭の前方姿勢 (FHP) や肩を丸めるなどの悪い姿勢は、思春期の早い段階で発症する可能性があり、スマートフォンや視覚表示端末 (VDT) の長時間使用によって悪化し、首や肩の疲労や脊椎の変性変化につながります。 矢状面における一般的な姿勢の問題である FHP は胸椎後弯症と関連しており、胸郭の拡張と肺活量の低下により呼吸機能に悪影響を与える可能性があります。 FHP はまた、後頚筋の生体力学的緊張を増大させることにより、顎関節症、筋筋膜性疼痛症候群、頚性頭痛などのさまざまな筋骨格系の問題にも寄与します。 Kendallらは、FHPとは、首の伸筋が短くなり、前椎骨の屈筋が弱くなり、時間の経過とともに筋線維の損傷につながる、頭の前方の位置であると説明しています。 FHP は、FHP 重症度の信頼できる指標である頭蓋椎角 (CVA) などの方法を使用して測定できます。 FHP を矯正し、姿勢のアライメントを改善するには、筋力強化、ストレッチ、固有受容運動などの運動療法が推奨され、肩甲骨の安定化運動によって強化される可能性があります。 遠隔医療の台頭により、利用しやすく効果的な遠隔リハビリテーション方法を通じて FHP を治療するための有望な手段が提示されています。 この研究は、Fiziu デジタル運動プラットフォームを介して実施された 6 週間の自宅運動プログラムと、FHP 上の従来の紙ベースのプログラムの効果を比較し、2 つのグループ間の結果を比較することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、頭前方姿勢 (FHP) のボランティアを対象に、Fiziu デジタル理学療法プラットフォームを介して提供される矯正運動プログラムの効果と、紙ベースの運動プログラムを介して提供される効果を比較することを目的としました。 主な目的は、FHP 患者の関節可動域 (ROM) と頭頸部角度 (CVA) に対するこれらのプログラムの影響を評価し、一貫した運動療法の治療効果を評価することでした。 さらに、この研究では、デジタルと紙ベースの方法の間に、特に使いやすさと効率の点で結果に違いがあるかどうかを確認しようとしました。

この研究では、合計 40 人の参加者が参加する実験的研究デザインが利用され、20 件は Fiziu プラットフォーム経由で演習を受け取り、20 件は紙ベースのプログラムに従って行われました。 介入は6週間続き、その間、参加者の頸部の屈曲/伸展、側屈(右と左)、および回転(右と左)がゴニオメーターを使用して測定されました。 首障害指数(NDI)によって評価される首の機能と並行して、頭と頸部の間の角度を表すCVAも測定されました。

測定は座った状態で行われました。 頸部の屈曲および伸展では、ゴニオメーターの固定アームを床に対して垂直に、中心点が C7 椎骨の棘突起上にくるように整列させました。 可動アームは外耳道に配置されました。 参加者は最大の屈曲と伸展の動きを行うように指示され、最終的な角度が記録されました。 側屈は、角度計のピボット点を C7 に置き、固定アームを床と平行にし、可動アームを外後頭隆起と位置合わせすることによって測定しました。 参加者は耳を肩に近づけるように指示され、最終的な角度が記録されました。 頸椎の​​回転は、固定アームを床と平行にして鼻の位置に合わせ、可動アームを鼻の先端に沿って動かし、ゴニオメーターを頭頂部に置くことによって測定されました。 参加者は頭を左右に回転させ、最終的な角度を記録しました。

CVA測定では、参加者は首の中立位置を維持しました。 ゴニオメーターのピボット ポイントは C7 に配置され、固定アームは床と平行になり、可動アームは耳珠と位置合わせされました。 これら 2 点間の角度が記録されました。

NDI は首の機能を測定するために使用され、痛みの強さ、持ち上げ、集中、読書、頭痛、セルフケア、運転、仕事、睡眠、レクリエーションの 10 のカテゴリーにわたって、人の日常作業を実行する能力を評価します。 各カテゴリは 0 から 5 でスコア付けされ、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。

介入の有効性を評価するために、研究の最後にすべての測定が繰り返されました。

参加基準は次のとおりでした: 参加者は年齢 18 ~ 35 歳で、インターネットにアクセスでき、頭の前方姿勢 (CVA < 50°) を示しています。 除外基準には、参加者が 18 歳未満または 35 歳以上であること、インターネットにアクセスできないこと、または頭、首、肩の怪我や手術の病歴があることが含まれます。

その結果、デジタルおよび紙ベースの運動プログラムの両方が、FHP の参加者の関節 ROM と CVA を効果的に改善したことが実証されました。 ただし、CVA への影響に関しては、2 つのグループ間に有意な差は見つかりませんでした。 それにもかかわらず、Fiziu デジタル理学療法プラットフォームは、従来の紙ベースの方法と比較して、よりユーザーフレンドリーで効率的であることが判明し、特に遠隔医療の状況において、デジタルプラットフォームが治療演習を提供するための実用的な代替手段を提供できる可能性があることを示唆しています。

この研究は、FHP を管理するためのデジタル運動プラットフォームの有効性についての洞察を提供することで文献のギャップを埋め、理学療法とリハビリテーションにおける新技術の使用に関する広範な議論に貢献します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kavacık
      • İstanbul、Kavacık、七面鳥、34815
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は18~35歳、
  • インターネットにアクセスできること、
  • 頭部が前方に傾いている(CVA < 50°)

除外基準:

  • 18歳未満または35歳以上の参加者、
  • インターネットにアクセスできない、
  • 頭、首、肩の外傷の既往歴がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Fiziu デジタル理学療法プラットフォーム アーム
この群の参加者は、Fiziu デジタル理学療法プラットフォームを通じて提供される 6 週間の矯正運動プログラムを受けました。 プログラムには、ガイド付きエクササイズビデオ、視覚的および聴覚的指示、および遵守を確実にするための自動リマインダーが含まれていました。 このアームは、頭部前方姿勢 (FHP) の改善におけるデジタル エクササイズの効果を評価するために設計されました。
この介入アームの参加者は、Fiziu デジタル理学療法プラットフォームを使用しました。 このデジタル プラットフォームは、視覚と聴覚のガイド付きビデオを通じて、体系化された 6 週間の矯正運動プログラムを提供しました。 この介入には、遵守と関与を強化するためのリマインダーや進捗状況の追跡などの対話型機能が含まれていました。
実験的:紙ベースの運動プログラムアーム
この部門の参加者は、従来の紙ベースの運動プログラムを 6 週間続けました。 プログラムには、書面による指示と演習を説明する画像が含まれていました。 このアームは、デジタル プラットフォームに対する従来のエクササイズ提供方法の有効性を評価するための比較として機能しました。
この介入群の参加者は、従来の紙ベースの運動プログラムに従いました。 これには、6 週間分の印刷された運動手順とイラストが含まれていました。 このプログラムは、デジタルサポートなしで標準的な理学療法演習を模倣するように設計されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸関節可動域 (ROM)
時間枠:6週間
頚椎の可動域は、角度計を用いて屈曲、伸展、側屈(左右)、回旋(左右)を測定します。 これらの測定は、頭部の前方姿勢 (FHP) によって直接影響を受ける首の可動性の改善を評価します。
6週間
頭蓋頸部角度 (CVA)
時間枠:6週間
外耳道を通る水平線と第 7 頚椎 (C7) を通る線の間の角度として定義される頭頸部角度は、角度計を使用して測定されます。 この角度は、FHP の重症度の指標となります。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Seda Gözener Canbülbül, PhD(c)、İstanbul Medipol Üniversitesi Kavacık Güney Kampüs

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年4月15日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月22日

最初の投稿 (実際)

2024年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月22日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • İMU-SEDAGOZENER-003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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