- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06571253
Comparaison de l'efficacité des exercices en ligne et sur papier dans la posture de la tête vers l'avant
La comparaison de l'efficacité des prescriptions d'exercices en ligne délivrées via la plateforme de physiothérapie numérique Fiziu et des exercices conventionnels sur papier chez les personnes ayant une posture de tête avancée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude visait à comparer les effets d'un programme d'exercices correctifs délivré via la plateforme de physiothérapie numérique Fiziu avec ceux délivrés via un programme d'exercices sur papier sur des volontaires avec une posture de tête avancée (FHP). L'objectif principal était d'évaluer l'impact de ces programmes sur l'amplitude de mouvement articulaire (ROM) et l'angle craniocervical (CVA) chez les personnes atteintes de FHP et d'évaluer l'efficacité thérapeutique d'un programme d'exercices cohérent. En outre, l'étude visait à déterminer s'il existait des différences dans les résultats entre les méthodes numériques et sur papier, notamment en termes de convivialité et d'efficacité.
L'étude a utilisé un plan de recherche expérimental, impliquant un total de 40 participants, avec 20 exercices de réception via la plateforme Fiziu et 20 programmes ultérieurs sur papier. L'intervention a duré six semaines, pendant lesquelles la flexion/extension cervicale, la flexion latérale (droite et gauche) et la rotation (droite et gauche) des participants ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre. Le CVA, qui représente l'angle entre la tête et la région cervicale, a également été mesuré, ainsi que la fonction du cou évaluée par le Neck Disability Index (NDI).
Les mesures ont été effectuées en position assise. Pour la flexion et l'extension cervicales, le bras fixe du goniomètre était aligné verticalement avec le sol, le point central étant situé sur l'apophyse épineuse de la vertèbre C7. Le bras mobile était positionné au niveau du méat auditif externe. Les participants ont été invités à effectuer des mouvements de flexion et d'extension maximaux, et l'angle final a été enregistré. La flexion latérale a été mesurée en plaçant le point de pivotement du goniomètre sur C7, le bras fixe parallèle au sol et le bras mobile aligné avec la protubérance occipitale externe. Il a été demandé aux participants de rapprocher leurs oreilles de leurs épaules et l'angle final a été noté. La rotation cervicale a été mesurée en plaçant le goniomètre sur le sommet de la tête, le bras fixe parallèle au sol et aligné avec le nez, et le bras mobile suivant le bout du nez. Les participants ont tourné la tête vers la droite et la gauche et les angles finaux ont été enregistrés.
Pour la mesure du CVA, les participants ont maintenu une position neutre du cou. Le point de pivotement du goniomètre était placé sur C7, le bras fixe parallèle au sol et le bras mobile aligné avec le tragus de l'oreille. L'angle entre ces deux points a été enregistré.
Le NDI a été utilisé pour mesurer la fonction du cou, qui évalue la capacité d'une personne à effectuer des tâches quotidiennes dans dix catégories : intensité de la douleur, levage, concentration, lecture, maux de tête, soins personnels, conduite automobile, travail, sommeil et loisirs. Chaque catégorie est notée de 0 à 5, les scores les plus élevés indiquant un handicap plus important.
Toutes les mesures ont été répétées à la fin de l'étude pour évaluer l'efficacité des interventions.
Les critères d'inclusion étaient les suivants : participants âgés de 18 à 35 ans, possédant un accès Internet et présentant une posture de tête avancée (CVA < 50°). Les critères d'exclusion comprenaient : les participants âgés de moins de 18 ans ou de plus de 35 ans, n'ayant pas accès à Internet ou ayant des antécédents de blessures ou de chirurgies à la tête, au cou ou à l'épaule.
Les résultats ont démontré que les programmes d'exercices numériques et sur papier amélioraient efficacement la ROM et la CVA conjointes chez les participants atteints de FHP. Cependant, aucune différence significative n’a été constatée entre les deux groupes en termes d’impact sur la CVA. Malgré cela, la plateforme numérique de physiothérapie Fiziu s'est avérée plus conviviale et plus efficace que la méthode traditionnelle sur papier, ce qui suggère que les plateformes numériques peuvent offrir une alternative pratique pour proposer des exercices thérapeutiques, en particulier dans des contextes de télémédecine.
Cette étude comble une lacune dans la littérature en fournissant un aperçu de l'efficacité des plateformes numériques d'exercices pour la gestion du FHP, contribuant ainsi à la discussion plus large sur l'utilisation des nouvelles technologies en physiothérapie et en réadaptation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kavacık
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İstanbul, Kavacık, Turquie, 34815
- Istanbul Medipol University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- participants âgés de 18 à 35 ans,
- possédant un accès à Internet,
- présentant une posture de tête avancée (CVA < 50°)
Critères d'exclusion :
- participants de moins de 18 ans ou de plus de 35 ans,
- manque d'accès à Internet,
- ayant des antécédents de blessures à la tête, au cou et à l’épaule.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras de plateforme de physiothérapie numérique Fiziu
Les participants de ce bras ont reçu un programme d'exercices correctifs de 6 semaines dispensé via la plateforme de physiothérapie numérique Fiziu.
Le programme comprenait des vidéos d’exercices guidés, des instructions visuelles et auditives et des rappels automatisés pour garantir le respect.
Ce bras a été conçu pour évaluer l'efficacité de la prestation d'exercices numériques pour améliorer la posture de la tête vers l'avant (FHP).
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Les participants à ce bras d'intervention ont utilisé la plateforme de physiothérapie numérique Fiziu.
Cette plateforme numérique proposait un programme structuré d'exercices correctifs de 6 semaines au moyen de vidéos guidées visuelles et auditives.
L'intervention comprenait des fonctionnalités interactives telles que des rappels et un suivi des progrès pour améliorer l'adhésion et l'engagement.
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Expérimental: Bras du programme d'exercices sur papier
Les participants de ce groupe ont suivi un programme d'exercices traditionnel sur papier pendant 6 semaines.
Le programme comprenait des instructions écrites et des images illustrant les exercices.
Ce bras a servi de comparaison pour évaluer l'efficacité de la méthode traditionnelle de prestation d'exercices par rapport à la plateforme numérique.
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Les participants à ce bras d'intervention ont suivi un programme d'exercices traditionnel sur papier.
Cela comprenait des instructions d’exercices imprimées et des illustrations pour une période de 6 semaines.
Le programme a été conçu pour imiter les exercices de physiothérapie standard sans support numérique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude de mouvement de l'articulation cervicale (ROM)
Délai: 6 semaines
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L'amplitude de mouvement de la colonne cervicale sera mesurée en flexion, extension, flexion latérale (à droite et à gauche) et rotation (à droite et à gauche) à l'aide d'un goniomètre.
Ces mesures évaluent les améliorations de la mobilité du cou, qui est directement affectée par la posture de la tête vers l'avant (FHP).
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6 semaines
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Angle craniocervical (CVA)
Délai: 6 semaines
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L'angle craniocervical, défini comme l'angle entre la ligne horizontale passant par le méat auditif externe et la ligne passant par la 7ème vertèbre cervicale (C7), sera mesuré à l'aide d'un goniomètre.
Cet angle fournit un indicateur de la gravité de la FHP.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Seda Gözener Canbülbül, PhD(c), İstanbul Medipol Üniversitesi Kavacık Güney Kampüs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Shaghayegh Fard B, Ahmadi A, Maroufi N, Sarrafzadeh J. Evaluation of forward head posture in sitting and standing positions. Eur Spine J. 2016 Nov;25(11):3577-3582. doi: 10.1007/s00586-015-4254-x. Epub 2015 Oct 17. Erratum In: Eur Spine J. 2021 Oct;30(10):3135. doi: 10.1007/s00586-021-06923-z.
- Mylonas K, Tsekoura M, Billis E, Aggelopoulos P, Tsepis E, Fousekis K. Reliability and Validity of Non-radiographic Methods of Forward Head Posture Measurement: A Systematic Review. Cureus. 2022 Aug 5;14(8):e27696. doi: 10.7759/cureus.27696. eCollection 2022 Aug.
- Jung SI, Lee NK, Kang KW, Kim K, Lee DY. The effect of smartphone usage time on posture and respiratory function. J Phys Ther Sci. 2016 Jan;28(1):186-9. doi: 10.1589/jpts.28.186. Epub 2016 Jan 30.
- Szeto GP, Lee R. An ergonomic evaluation comparing desktop, notebook, and subnotebook computers. Arch Phys Med Rehabil. 2002 Apr;83(4):527-32. doi: 10.1053/apmr.2002.30627.
- Smithwick W 3rd, Gertner HR Jr, Zuidema GD. Injection of Hypaque (sodium diatrizoate) in the management of abdominal stab wounds. Surg Gynecol Obstet. 1968 Dec;127(6):1215-24. No abstract available.
- van der Torn M, Thuma PE, Mabeza GF, Biemba G, Moyo VM, McLaren CE, Brittenham GM, Gordeuk VR. Loading dose of quinine in African children with cerebral malaria. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1998 May-Jun;92(3):325-31. doi: 10.1016/s0035-9203(98)91032-x.
- Mininni N. [The ethics of appropriateness and the appropriateness of ethics. Comments on a current topic of which we know little and which we discuss even less]. Ital Heart J Suppl. 2000 Apr;1(4):543-6. Italian.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
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- İMU-SEDAGOZENER-003
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