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Comparação da eficácia dos exercícios on-line e em papel na postura da cabeça dianteira

22 de agosto de 2024 atualizado por: Seda GÖZENER CANBÜLBÜL, Medipol University

A comparação da eficácia das prescrições de exercícios on-line fornecidas por meio da plataforma digital de fisioterapia Fiziu e exercícios convencionais baseados em papel em indivíduos com postura de cabeça para frente

A postura adequada é um equilíbrio musculoesquelético que minimiza o estresse no corpo e é um componente chave do exame físico ortopédico. A má postura, incluindo a postura anterior da cabeça (FHP) e os ombros redondos, pode desenvolver-se já na puberdade e é agravada pelo uso prolongado de smartphones e terminais de visualização visual (VDT), levando à fadiga do pescoço e dos ombros e a alterações degenerativas da coluna. O PSF, um problema postural comum no plano sagital, está associado à hipercifose torácica e pode impactar negativamente a função respiratória, reduzindo a expansão torácica e a capacidade pulmonar. O PSF também contribui para vários problemas musculoesqueléticos, como distúrbios temporomandibulares, síndrome dolorosa miofascial e dores de cabeça cervicogênicas, aumentando a tensão biomecânica nos músculos posteriores do pescoço. Kendall e colegas descrevem o FHP como um posicionamento anterior da cabeça, com extensores do pescoço encurtados e flexores vertebrais anteriores do pescoço enfraquecidos, levando a danos nas fibras musculares ao longo do tempo. O PSF pode ser medido usando métodos como o ângulo craniovertebral (AVC), que é um indicador confiável da gravidade do PSF. A terapia com exercícios, incluindo exercícios de fortalecimento, alongamento e proprioceptivos, é recomendada para corrigir o PSF e melhorar o alinhamento postural, potencialmente aprimorado por exercícios de estabilização escapular. A ascensão da telessaúde apresenta um caminho promissor para o tratamento do PSF através de métodos de telerreabilitação acessíveis e eficazes. Este estudo teve como objetivo comparar os efeitos de um programa de exercícios domiciliares de 6 semanas implementado por meio da plataforma digital de exercícios Fiziu e de um programa tradicional em papel no PSF e comparar os resultados entre os dois grupos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo comparar os efeitos de um programa de exercícios corretivos ministrado por meio da Plataforma Digital de Fisioterapia Fiziu com aqueles ministrados por meio de um programa de exercícios em papel em voluntários com postura de cabeça para frente (FHP). O objetivo principal foi avaliar o impacto desses programas na amplitude de movimento articular (ADM) e no ângulo craniocervical (AVC) em indivíduos com PSF e avaliar a eficácia terapêutica de um regime de exercícios consistente. Além disso, o estudo procurou determinar se havia diferenças nos resultados entre os métodos digital e em papel, particularmente em termos de usabilidade e eficiência.

O estudo utilizou um desenho de pesquisa experimental, envolvendo um total de 40 participantes, sendo 20 recebendo exercícios por meio da plataforma Fiziu e 20 seguindo programas em papel. A intervenção durou seis semanas, durante as quais a flexão/extensão cervical, a flexão lateral (direita e esquerda) e a rotação (direita e esquerda) dos participantes foram medidas por meio de um goniômetro. O AVC, que representa o ângulo entre a cabeça e a região cervical, também foi medido, juntamente com a função cervical avaliada pelo Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI).

As medições foram realizadas na posição sentada. Para flexão e extensão cervical, o braço fixo do goniômetro foi alinhado verticalmente ao chão, com ponto central no processo espinhoso da vértebra C7. O braço móvel foi posicionado no conduto auditivo externo. Os participantes foram instruídos a realizar movimentos máximos de flexão e extensão e o ângulo final foi registrado. A flexão lateral foi medida colocando o ponto de articulação do goniômetro em C7, o braço fixo paralelo ao chão e o braço móvel alinhado com a protuberância occipital externa. Os participantes foram solicitados a aproximar as orelhas dos ombros e o ângulo final foi anotado. A rotação cervical foi medida colocando o goniômetro no vértice da cabeça, com o braço fixo paralelo ao chão e alinhado ao nariz, e o braço móvel acompanhando a ponta do nariz. Os participantes giraram a cabeça para a direita e para a esquerda e os ângulos finais foram registrados.

Para medição do AVC, os participantes mantiveram uma posição neutra do pescoço. O ponto de articulação do goniômetro foi posicionado em C7, com o braço fixo paralelo ao chão e o braço móvel alinhado ao tragus da orelha. O ângulo entre esses dois pontos foi registrado.

O NDI foi usado para medir a função do pescoço, que avalia a capacidade de uma pessoa para realizar tarefas diárias em dez categorias: intensidade da dor, levantamento de peso, concentração, leitura, dores de cabeça, autocuidado, direção, trabalho, sono e recreação. Cada categoria é pontuada de 0 a 5, sendo que pontuações mais altas indicam maior incapacidade.

Todas as medições foram repetidas no final do estudo para avaliar a eficácia das intervenções.

Os critérios de inclusão foram os seguintes: participantes com idade entre 18 e 35 anos, possuir acesso à internet e apresentar postura de cabeça anteriorizada (AVC < 50°). Os critérios de exclusão incluíram: participantes menores de 18 ou maiores de 35 anos, sem acesso à internet ou com histórico de lesões ou cirurgias na cabeça, pescoço ou ombros.

Os resultados demonstraram que tanto os programas de exercícios digitais quanto os em papel melhoraram efetivamente a ADM articular e o AVC em participantes com PSF. No entanto, não foram encontradas diferenças significativas entre os dois grupos em termos do seu impacto no AVE. Apesar disso, a Plataforma Digital de Fisioterapia Fiziu revelou-se mais fácil de utilizar e eficiente em comparação com o método tradicional em papel, sugerindo que as plataformas digitais podem oferecer uma alternativa prática para a realização de exercícios terapêuticos, especialmente em contextos de telemedicina.

Este estudo preenche uma lacuna na literatura ao fornecer insights sobre a eficácia das plataformas digitais de exercícios para o gerenciamento do PSF, contribuindo para a discussão mais ampla sobre o uso de novas tecnologias em fisioterapia e reabilitação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kavacık
      • İstanbul, Kavacık, Peru, 34815
        • Istanbul Medipol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • participantes com idade entre 18 e 35 anos,
  • possuir acesso à internet,
  • exibindo uma postura de cabeça para frente (CVA < 50°)

Critérios de exclusão:

  • participantes menores de 18 ou maiores de 35 anos,
  • sem acesso à internet,
  • ter histórico de lesões na cabeça, pescoço e ombros.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de plataforma de fisioterapia digital Fiziu
Os participantes deste braço receberam um programa de exercícios corretivos de 6 semanas, fornecido por meio da Plataforma Digital de Fisioterapia Fiziu. O programa incluiu vídeos de exercícios guiados, instruções visuais e auditivas e lembretes automatizados para garantir a adesão. Este braço foi projetado para avaliar a eficácia da aplicação de exercícios digitais na melhoria da postura anterior da cabeça (FHP).
Os participantes deste braço de intervenção utilizaram a Plataforma Digital de Fisioterapia Fiziu. Esta plataforma digital forneceu um programa estruturado de exercícios corretivos de 6 semanas por meio de vídeos guiados visuais e auditivos. A intervenção incluiu recursos interativos, como lembretes e acompanhamento do progresso, para aumentar a adesão e o envolvimento.
Experimental: Braço do programa de exercícios em papel
Os participantes deste braço seguiram um programa tradicional de exercícios em papel durante 6 semanas. O programa incluía instruções escritas e imagens ilustrando os exercícios. Este braço serviu de comparação para avaliar a eficácia do método tradicional de entrega de exercícios em relação à plataforma digital.
Os participantes deste braço de intervenção seguiram um programa tradicional de exercícios em papel. Isso incluiu instruções de exercícios impressas e ilustrações por um período de 6 semanas. O programa foi projetado para imitar exercícios padrão de fisioterapia sem suporte digital.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento da Articulação Cervical (ADM)
Prazo: 6 semanas
A amplitude de movimento da coluna cervical será medida em flexão, extensão, flexão lateral (direita e esquerda) e rotação (direita e esquerda) usando um goniômetro. Essas medidas avaliam melhorias na mobilidade do pescoço, que é diretamente afetada pela postura anterior da cabeça (FHP).
6 semanas
Ângulo Craniocervical (AVC)
Prazo: 6 semanas
O ângulo craniocervical, definido como o ângulo entre a linha horizontal que passa pelo conduto auditivo externo e a linha que passa pela 7ª vértebra cervical (C7), será medida por meio de um goniômetro. Este ângulo fornece um indicador da gravidade do PSF.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Seda Gözener Canbülbül, PhD(c), İstanbul Medipol Üniversitesi Kavacık Güney Kampüs

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • İMU-SEDAGOZENER-003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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