高齢者の視覚運動制御に関する外部焦点戦略
2024年8月23日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University
転倒の危険がある高齢者の精神運動歩行再教育における視覚検索戦略と注意集中の役割の調査：転倒リハビリテーションへの影響
高齢者の意識運動処理の亢進による悪影響を軽減する介入として外部焦点戦略を採用した研究はわずかしかありません。 目標は、外部焦点戦略を使用したシングルセッション介入（SSI）が、高齢者集団の適応移動中の歩行の安定性と視覚検索行動を改善できるかどうかを調査することでした。
参加者はランダムに外部フォーカスグループ (EXT) またはコントロールグループ (CON) に割り当てられました。 すべての参加者は、介入前 (T0)、介入後 (T1)、および保持 (T2) の 5 つのトライアルで、8 メートルの歩道に沿って障害物を回避する歩行タスクを実行しました。 トレーニング段階には 20 回の歩行トライアルが含まれていました。 EXTは経路の目的地でモニターに表示される数字に注目し、CONは何も操作せずに自然に歩きました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港、000
- The Hong Kong Polytechnic University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 屋内では歩行補助具なしで自力で歩くことができた
除外基準:
- 中国語版の Mini-Mental State Exam の合計スコアが 24 未満
- 静的視力が20/40視力より低い
- 未治療の脳血管疾患、パーキンソン病、またはその他の主要な神経学的欠陥の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：内線
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トレーニング段階は 20 回の連続トレーニング トライアルで構成され、トライアル間には少なくとも 30 秒の休憩間隔がありました。
参加者全員は、8 メートルの平地歩道での各試行中に障害物を回避する必要がありました。
各試行中、一般的な指示は、歩道の当面の目的地と将来の目的地に設置されたモニターに表示される 0 から 9 までのランダムな一連の数字に焦点を当てることでした。
参加者が数字を読むのに十分な時間を確保できるように、各数字は少なくとも 2 秒間表示されました。
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アクティブコンパレータ：CON
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トレーニング段階は 20 回の連続トレーニング トライアルで構成され、トライアル間には少なくとも 30 秒の休憩間隔がありました。
参加者全員は、8 メートルの平地歩道での各試行中に障害物を回避する必要がありました。
各トライアル中、一般的な指示は、自然なペースで歩道の端まで歩くことでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行の安定性
時間枠：テスト前、テスト後（同日、単一セッション介入直後）、テスト後 1 週間（保持）
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3Dモーションキャプチャーシステムにより計測。
時間的および空間的歩行パラメータの変動によって示される
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テスト前、テスト後（同日、単一セッション介入直後）、テスト後 1 週間（保持）
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視覚的な検索動作
時間枠：テスト前、テスト後（同日、単一セッション介入直後）、テスト後 1 週間（保持）
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アイトラッカーで計測。 示されるもの: 地面への注視数 (%) 目的地への注視数 (%) 障害物への注視数 (%) ランダム領域への注視数 (%) 地面への注視時間 (%) 目的地への注視時間 ( %) ランダムエリアの障害物固定時間 (%) |
テスト前、テスト後（同日、単一セッション介入直後）、テスト後 1 週間（保持）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月23日
最初の投稿 (実際)
2024年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月23日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。