노인의 시력운동 조절에 대한 외부 초점 전략
2024년 8월 23일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
낙상의 위험이 있는 노인의 정신운동 보행 재교육 중 시각적 검색 전략 및 주의집중의 역할 조사: 낙상 재활에 대한 시사점
노년층의 고조된 의식 운동 처리의 부정적인 영향을 완화하기 위한 중재로 외부 집중 전략을 채택한 연구는 소수에 불과합니다. 목표는 외부 초점 전략을 사용한 단일 세션 개입(SSI)이 노년층의 적응 이동 중 보행 안정성과 시각적 검색 행동을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것이었습니다.
참가자는 외부 초점(EXT) 또는 제어 그룹(CON)에 무작위로 할당되었습니다. 모든 참가자는 개입 전(T0), 개입 후(T1) 및 유지(T2)에서 5번의 시도 동안 8m 산책로를 따라 장애물 회피 걷기 작업을 수행했습니다. 훈련 단계에는 20번의 걷기 시험이 포함되었습니다. EXT는 경로 목적지의 모니터에 표시된 숫자에 집중했고, CON은 아무런 조작 없이 자연스럽게 걸었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩, 000
- The Hong Kong Polytechnic University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 보행 보조 기구 없이 실내에서 독립적으로 걸을 수 있었습니다.
제외 기준:
- 중국어 간이 정신상태 시험 총점 24점 미만
- 20/40 시력보다 낮은 정적 시력
- 치료되지 않은 뇌혈관 질환, 파킨슨병 또는 기타 주요 신경학적 결손이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 내선
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훈련 단계는 20번의 연속적인 훈련 시도로 구성되었으며, 각 시도 사이에 최소 30초의 휴식 간격을 두었습니다.
모든 참가자는 8m 평지 보행로에서 각 시험 동안 장애물을 피해야 했습니다.
각 시험 동안 일반적인 지침은 통로의 바로 목적지와 미래 목적지에 배치된 모니터에 표시되는 0에서 9까지의 임의의 일련의 숫자에 초점을 맞추는 것이었습니다.
각 숫자는 참가자가 읽을 수 있는 충분한 시간을 가질 수 있도록 최소 2초 동안 표시되었습니다.
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활성 비교기: 범죄자
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훈련 단계는 20번의 연속적인 훈련 시도로 구성되었으며, 각 시도 사이에 최소 30초의 휴식 간격을 두었습니다.
모든 참가자는 8m 평지 보행로에서 각 시험 동안 장애물을 피해야 했습니다.
각 시도 동안 일반적인 지시 사항은 자연스러운 속도로 통로 끝까지 걸어가는 것이었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 안정성
기간: 사전 검사, 사후 검사(당일, 단일 세션 개입 직후), 사후 검사 후 1주일(보존)
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3D 모션 캡처 시스템으로 측정되었습니다.
시간적 및 공간적 보행 매개변수의 가변성으로 표시됩니다.
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사전 검사, 사후 검사(당일, 단일 세션 개입 직후), 사후 검사 후 1주일(보존)
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시각적 검색 동작
기간: 사전 검사, 사후 검사(당일, 단일 세션 개입 직후), 사후 검사 후 1주일(보존)
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아이트래커로 측정했습니다. 다음으로 표시: 지상의 고정 수(%) 대상의 고정 수(%) 장애물의 고정 수(%) 무작위 영역의 고정 수(%) 지상의 고정 기간(%) 대상 고정 기간(%) 무작위 지역의 장애물 고정 지속 시간(%)에 대한 %) |
사전 검사, 사후 검사(당일, 단일 세션 개입 직후), 사후 검사 후 1주일(보존)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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