Strategia di focus esterno sul controllo visuomotorio negli anziani
Studio delle strategie di ricerca visiva e del ruolo della focalizzazione attentiva durante la rieducazione dell'andatura psicomotoria negli anziani a rischio di caduta: implicazioni per la riabilitazione dalle cadute
Solo pochi studi hanno adottato la strategia del focus esterno come intervento per mitigare gli effetti negativi dell’elevata elaborazione del movimento cosciente negli anziani. L'obiettivo era indagare se un intervento a sessione singola (SSI) utilizzando una strategia di focus esterno potesse migliorare la stabilità dell'andatura e i comportamenti di ricerca visiva durante la locomozione adattiva nella popolazione anziana.
I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a un focus esterno (EXT) o a un gruppo di controllo (CON). Tutti i partecipanti hanno eseguito un compito di aggiramento degli ostacoli camminando lungo una passerella di 8 metri per cinque prove prima dell'intervento (T0), post-intervento (T1) e ritenzione (T2). La fase di allenamento comprendeva 20 prove di camminata. EXT si è concentrato sulle cifre visualizzate sui monitor nelle destinazioni del percorso, mentre CON ha camminato in modo naturale senza alcuna manipolazione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong, 000
- The Hong Kong Polytechnic University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- di età pari o superiore a 65 anni
- erano in grado di camminare autonomamente in ambienti chiusi senza ausili per la deambulazione
Criteri di esclusione:
- un punteggio totale inferiore a 24 nella versione cinese del Mini-Mental State Examination
- un'acuità visiva statica inferiore a 20/40 della vista
- la presenza di qualsiasi malattia vascolare cerebrale non trattata, morbo di Parkinson o qualsiasi altro grave deficit neurologico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: EST
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La fase di allenamento consisteva in 20 prove di allenamento consecutive, con un intervallo di riposo di almeno 30 secondi tra le prove.
Tutti i partecipanti dovevano aggirare un ostacolo durante ogni prova su un percorso pianeggiante di 8 metri.
Durante ogni prova, l'istruzione generale era di concentrarsi su una serie casuale di cifre da 0 a 9 visualizzate su monitor posizionati nelle destinazioni immediate e future del percorso.
Ogni numero è stato visualizzato per almeno 2 secondi per consentire ai partecipanti di avere tempo sufficiente per leggerlo.
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Comparatore attivo: CON
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La fase di allenamento consisteva in 20 prove di allenamento consecutive, con un intervallo di riposo di almeno 30 secondi tra le prove.
Tutti i partecipanti dovevano aggirare un ostacolo durante ogni prova su un percorso pianeggiante di 8 metri.
Durante ogni prova, l'istruzione generale era di camminare fino alla fine della passerella al proprio ritmo naturale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stabilità dell'andatura
Lasso di tempo: pre-test, post-test (lo stesso giorno, subito dopo l'intervento in una sola seduta), 1 settimana dopo il post-test (ritenzione)
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Misurato da un sistema di acquisizione del movimento 3D.
Indicato dalla variabilità dei parametri temporali e spaziali dell'andatura
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pre-test, post-test (lo stesso giorno, subito dopo l'intervento in una sola seduta), 1 settimana dopo il post-test (ritenzione)
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Comportamento di ricerca visiva
Lasso di tempo: pre-test, post-test (lo stesso giorno, subito dopo l'intervento in una sola seduta), 1 settimana dopo il post-test (ritenzione)
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Misurato tramite eye tracker. Indicato da: numero di fissazioni (%) a terra numero di fissazioni (%) a destinazione numero di fissazioni (%) su ostacolo numero di fissazioni (%) su aree casuali durata di fissazione (%) a terra durata di fissazione (%) su destinazione durata di fissazione ( %) sulla durata della fissazione dell'ostacolo (%) su aree casuali |
pre-test, post-test (lo stesso giorno, subito dopo l'intervento in una sola seduta), 1 settimana dopo il post-test (ritenzione)
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSEARS20210525002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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