Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulkoinen keskittymisstrategia ikääntyneiden aikuisten visuomotoriseen ohjaukseen

perjantai 23. elokuuta 2024 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University

Visuaalisten hakustrategioiden ja tarkkaavaisuuden roolin tutkiminen psykomotorisen kävelyn uudelleenkoulutuksen aikana vanhemmilla aikuisilla, jotka ovat vaarassa kaatua: vaikutukset kaatumisen kuntoutukseen

Vain muutamat tutkimukset ovat omaksuneet ulkoisen fokusoinnin strategian interventioon lieventääkseen lisääntyneen tietoisen liikkeen prosessoinnin kielteisiä vaikutuksia ikääntyneillä aikuisilla. Tavoitteena oli tutkia, voisiko ulkoista fokusstrategiaa käyttävä yhden istunnon interventio (SSI) parantaa kävelyn vakautta ja visuaalista hakukäyttäytymistä mukautuvan liikkumisen aikana vanhemman väestön keskuudessa.

Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko ulkoiseen fokukseen (EXT) tai kontrolliryhmään (CON). Kaikki osallistujat suorittivat esteen kiertämiskävelytehtävän 8 metrin kävelytietä pitkin viiden kokeen ajan ennen interventiota (T0), intervention jälkeen (T1) ja retention (T2) aikana. Harjoitteluvaihe sisälsi 20 kävelykoetta. EXT keskittyi näytöillä näkyviin numeroihin niiden polkukohdissa, kun taas CON käveli luonnollisesti ilman mitään manipulointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

112

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 000
        • The Hong Kong Polytechnic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat
  • pystyivät kävelemään itsenäisesti sisätiloissa ilman kävelyapuvälineitä

Poissulkemiskriteerit:

  • kokonaispistemäärä on alle 24 Mini-Mental State Examinationin kiinalaisessa versiossa
  • staattinen näöntarkkuus, joka on huonompi kuin 20/40
  • mikä tahansa hoitamaton aivoverisuonisairaus, Parkinsonin tauti tai mikä tahansa muu merkittävä neurologinen puutos

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ALANUMERO
Harjoitteluvaihe koostui 20 peräkkäisestä harjoittelusta, joiden välillä oli vähintään 30 sekunnin tauko. Kaikkien osallistujien piti kiertää este jokaisen kokeen aikana 8 metrin tasaisella kävelytiellä. Jokaisen kokeen aikana yleinen ohje oli keskittyä satunnaiseen numerosarjaan, joka vaihtelee välillä 0-9, joka näkyy monitoreissa, jotka on sijoitettu kävelytien välittömiin ja tuleviin kohteisiin. Jokainen numero oli näytössä vähintään 2 sekunnin ajan, jotta osallistujilla oli riittävästi aikaa lukea ne.
Active Comparator: CON
Harjoitteluvaihe koostui 20 peräkkäisestä harjoittelusta, joiden välillä oli vähintään 30 sekunnin tauko. Kaikkien osallistujien piti kiertää este jokaisen kokeen aikana 8 metrin tasaisella kävelytiellä. Jokaisen kokeen aikana yleinen ohje oli kävellä kävelytien päähän luonnollisessa tahdissasi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelyvakaus
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (sama päivä, välittömästi yhden istunnon toimenpiteen jälkeen), 1 viikko testin jälkeen (retentio)
Mitattu 3D-liikkeenkaappausjärjestelmällä. Ilmaisee ajallisten ja spatiaalisten kävelyparametrien vaihtelut
esitesti, jälkitesti (sama päivä, välittömästi yhden istunnon toimenpiteen jälkeen), 1 viikko testin jälkeen (retentio)
Visuaalinen hakukäyttäytyminen
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (sama päivä, välittömästi yhden istunnon toimenpiteen jälkeen), 1 viikko testin jälkeen (retentio)

Katsemittarilla mitattuna.

Osoittaa:

kiinnitysten määrä (%) maahan kiinnitysten lukumäärä (%) määränpäässä kiinnitysten määrä (%) esteen kiinnitysten lukumäärä (%) satunnaisilla alueilla kiinnityksen kesto (%) maahan kiinnittymisen kesto (%) kohdekiinnityksen kesto (%) %) esteiden kiinnittymisen kestosta (%) satunnaisilla alueilla

esitesti, jälkitesti (sama päivä, välittömästi yhden istunnon toimenpiteen jälkeen), 1 viikko testin jälkeen (retentio)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSEARS20210525002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa