- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06571526
Ulkoinen keskittymisstrategia ikääntyneiden aikuisten visuomotoriseen ohjaukseen
Visuaalisten hakustrategioiden ja tarkkaavaisuuden roolin tutkiminen psykomotorisen kävelyn uudelleenkoulutuksen aikana vanhemmilla aikuisilla, jotka ovat vaarassa kaatua: vaikutukset kaatumisen kuntoutukseen
Vain muutamat tutkimukset ovat omaksuneet ulkoisen fokusoinnin strategian interventioon lieventääkseen lisääntyneen tietoisen liikkeen prosessoinnin kielteisiä vaikutuksia ikääntyneillä aikuisilla. Tavoitteena oli tutkia, voisiko ulkoista fokusstrategiaa käyttävä yhden istunnon interventio (SSI) parantaa kävelyn vakautta ja visuaalista hakukäyttäytymistä mukautuvan liikkumisen aikana vanhemman väestön keskuudessa.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko ulkoiseen fokukseen (EXT) tai kontrolliryhmään (CON). Kaikki osallistujat suorittivat esteen kiertämiskävelytehtävän 8 metrin kävelytietä pitkin viiden kokeen ajan ennen interventiota (T0), intervention jälkeen (T1) ja retention (T2) aikana. Harjoitteluvaihe sisälsi 20 kävelykoetta. EXT keskittyi näytöillä näkyviin numeroihin niiden polkukohdissa, kun taas CON käveli luonnollisesti ilman mitään manipulointia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat
- pystyivät kävelemään itsenäisesti sisätiloissa ilman kävelyapuvälineitä
Poissulkemiskriteerit:
- kokonaispistemäärä on alle 24 Mini-Mental State Examinationin kiinalaisessa versiossa
- staattinen näöntarkkuus, joka on huonompi kuin 20/40
- mikä tahansa hoitamaton aivoverisuonisairaus, Parkinsonin tauti tai mikä tahansa muu merkittävä neurologinen puutos
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ALANUMERO
|
Harjoitteluvaihe koostui 20 peräkkäisestä harjoittelusta, joiden välillä oli vähintään 30 sekunnin tauko.
Kaikkien osallistujien piti kiertää este jokaisen kokeen aikana 8 metrin tasaisella kävelytiellä.
Jokaisen kokeen aikana yleinen ohje oli keskittyä satunnaiseen numerosarjaan, joka vaihtelee välillä 0-9, joka näkyy monitoreissa, jotka on sijoitettu kävelytien välittömiin ja tuleviin kohteisiin.
Jokainen numero oli näytössä vähintään 2 sekunnin ajan, jotta osallistujilla oli riittävästi aikaa lukea ne.
|
|
Active Comparator: CON
|
Harjoitteluvaihe koostui 20 peräkkäisestä harjoittelusta, joiden välillä oli vähintään 30 sekunnin tauko.
Kaikkien osallistujien piti kiertää este jokaisen kokeen aikana 8 metrin tasaisella kävelytiellä.
Jokaisen kokeen aikana yleinen ohje oli kävellä kävelytien päähän luonnollisessa tahdissasi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kävelyvakaus
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (sama päivä, välittömästi yhden istunnon toimenpiteen jälkeen), 1 viikko testin jälkeen (retentio)
|
Mitattu 3D-liikkeenkaappausjärjestelmällä.
Ilmaisee ajallisten ja spatiaalisten kävelyparametrien vaihtelut
|
esitesti, jälkitesti (sama päivä, välittömästi yhden istunnon toimenpiteen jälkeen), 1 viikko testin jälkeen (retentio)
|
|
Visuaalinen hakukäyttäytyminen
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (sama päivä, välittömästi yhden istunnon toimenpiteen jälkeen), 1 viikko testin jälkeen (retentio)
|
Katsemittarilla mitattuna. Osoittaa: kiinnitysten määrä (%) maahan kiinnitysten lukumäärä (%) määränpäässä kiinnitysten määrä (%) esteen kiinnitysten lukumäärä (%) satunnaisilla alueilla kiinnityksen kesto (%) maahan kiinnittymisen kesto (%) kohdekiinnityksen kesto (%) %) esteiden kiinnittymisen kestosta (%) satunnaisilla alueilla |
esitesti, jälkitesti (sama päivä, välittömästi yhden istunnon toimenpiteen jälkeen), 1 viikko testin jälkeen (retentio)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSEARS20210525002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .