Estratégia de Foco Externo no Controle Visuomotor em Idosos
Investigando estratégias de busca visual e o papel do foco atencional durante a reeducação psicomotora da marcha em idosos com risco de queda: implicações para a reabilitação de quedas
Apenas alguns estudos adotaram a estratégia de foco externo como uma intervenção para mitigar os efeitos negativos do aumento do processamento consciente do movimento em adultos mais velhos. O objetivo era investigar se uma intervenção de sessão única (SSI) usando estratégia de foco externo poderia melhorar a estabilidade da marcha e os comportamentos de busca visual durante a locomoção adaptativa entre a população idosa.
Os participantes foram alocados aleatoriamente em um grupo de foco externo (EXT) ou em um grupo de controle (CON). Todos os participantes realizaram uma tarefa de caminhada para contornar obstáculos ao longo de uma passarela de 8 m durante cinco tentativas na pré-intervenção (T0), pós-intervenção (T1) e retenção (T2). A fase de treinamento incluiu 20 tentativas de caminhada. EXT focou em dígitos exibidos em monitores em seus destinos de caminho, enquanto CON andou naturalmente sem qualquer manipulação.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Hong Kong, Hong Kong, 000
- The Hong Kong Polytechnic University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- com 65 anos ou mais
- foram capazes de andar de forma independente em ambientes fechados, sem auxílios para caminhar
Critérios de exclusão:
- uma pontuação total inferior a 24 na versão chinesa do Mini-Mental State Examination
- uma acuidade visual estática inferior à visão 20/40
- a presença de qualquer doença vascular cerebral não tratada, doença de Parkinson ou qualquer outro déficit neurológico importante
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: EXT
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A fase de treinamento consistiu em 20 tentativas consecutivas de treinamento, com intervalo de descanso de pelo menos 30 segundos entre as tentativas.
Todos os participantes tiveram que contornar um obstáculo durante cada tentativa na passarela plana de 8 m.
Durante cada tentativa, a instrução geral era focar em uma série aleatória de dígitos variando de 0 a 9 exibidos em monitores colocados nos destinos imediatos e futuros da passarela.
Cada número foi exibido por pelo menos 2 segundos para permitir que os participantes tivessem tempo suficiente para lê-los.
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Comparador Ativo: CON
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A fase de treinamento consistiu em 20 tentativas consecutivas de treinamento, com intervalo de descanso de pelo menos 30 segundos entre as tentativas.
Todos os participantes tiveram que contornar um obstáculo durante cada tentativa na passarela plana de 8 m.
Durante cada tentativa, a instrução geral era caminhar até o final da passarela em seu ritmo natural.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estabilidade da marcha
Prazo: pré-teste, pós-teste (no mesmo dia, imediatamente após a intervenção de sessão única), 1 semana após o pós-teste (retenção)
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Medido por um sistema de captura de movimento 3-D.
Indicado pelas variabilidades dos parâmetros temporais e espaciais da marcha
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pré-teste, pós-teste (no mesmo dia, imediatamente após a intervenção de sessão única), 1 semana após o pós-teste (retenção)
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Comportamento de pesquisa visual
Prazo: pré-teste, pós-teste (no mesmo dia, imediatamente após a intervenção de sessão única), 1 semana após o pós-teste (retenção)
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Medido por rastreador ocular. Indicado por: número de fixação (%) no solo número de fixação (%) no destino número de fixação (%) no obstáculo número de fixação (%) em áreas aleatórias duração da fixação (%) na duração da fixação no solo (%) na duração da fixação no destino ( %) na duração da fixação de obstáculos (%) em áreas aleatórias |
pré-teste, pós-teste (no mesmo dia, imediatamente após a intervenção de sessão única), 1 semana após o pós-teste (retenção)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HSEARS20210525002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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