健康な成人の心肺機能の評価
2024年8月26日 更新者：Ebru Calik Kutukcu、Hacettepe University
このプロジェクトは、健康な成人の心肺機能と心肺機能に影響を与える要因を調査することを目的としていました。
このプロジェクトで得られたデータは、健康な人のCPETで得られたデータの基準値となります。
調査の概要
詳細な説明
心肺フィットネスは、体力の「健康関連体力」要素の 1 つで、「作動している筋肉に酸素と栄養素を供給する心臓、肺、血管系の能力」として表現できます。
心肺運動検査 (CPET) は、心肺機能の評価、運動を制限する生理学的要因の特定、これらの要因の潜在的な治療標的の特定、および介入の効果の評価に使用される一般的な手順です。
したがって、このプロジェクトでは、健康な成人の心肺機能と心肺機能に影響を与える要因を調査することを目的としました。
このプロジェクトで得られたデータは、健康な人のCPETで得られたデータの基準値となります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ebru Calik Kutukcu, PhD
- 電話番号：3123051576
- メール：ecalik85@gmail.com
研究場所
-
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Ankara、七面鳥
- 募集
- Hacettepe University
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コンタクト：
- Ebru Calik Kutukcu
- 電話番号：178 3123051576
- メール：ecalik85@gmail.com
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主任研究者：
- Ebru Calik Kutukcu, PhD
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副調査官：
- Deniz İnal İnce, PhD
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副調査官：
- Naciye Vardar Yagli, PhD
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副調査官：
- Melda Saglam, PhD
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副調査官：
- Aynur Demirel, PhD
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副調査官：
- Aslıhan Cakmak Onal, PhD
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副調査官：
- Aydan Asli Aksel Uylar, MSc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、既知の内臓疾患のない健康な成人被験者が含まれます。
説明
包含基準:
- 18～65歳、
- 研究に自発的に参加し、
- 協力、
- 歩行ができること。
除外基準:
- 既知の呼吸器疾患、心臓疾患、神経疾患、またはその他の内臓疾患または悪性疾患を患っている、
- 歩行を妨げる何らかの問題または筋骨格系障害がある、
- 過去6か月以内に何らかの手術を受けたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心肺機能のフィットネス
時間枠：このテストには 15 ～ 20 分かかります。
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このパラメータは心肺運動テストによって評価され、テスト中に測定された酸素消費量とテストで達成された作業負荷が考慮されます。
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このテストには 15 ～ 20 分かかります。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸機能検査
時間枠：このテストには 3 ～ 5 分かかります。
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肺機能検査は、特定の操作を実行して呼吸機能を評価する検査です。
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このテストには 3 ～ 5 分かかります。
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呼吸筋力検査
時間枠：このテストには 3 ～ 5 分かかります。
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吸気筋力と呼気筋力は、呼吸操作によって個別に測定されます。
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このテストには 3 ～ 5 分かかります。
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身体活動
時間枠：このアンケートには 1 分かかります。
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身体活動レベルは国際身体活動アンケートにより測定されます。
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このアンケートには 1 分かかります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ebru Calik Kutukcu, PhD、Hacettepe Univesity
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月18日
一次修了 (推定)
2025年3月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月26日
最初の投稿 (実際)
2024年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月26日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- GO 23/211
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。