Terveiden aikuisten kardiopulmonaalisen kunnon arviointi
maanantai 26. elokuuta 2024 päivittänyt: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Tämän projektin tarkoituksena oli tutkia sydän- ja hengityselimistön kuntoa ja sydän- ja hengityselimistön kuntoon vaikuttavia tekijöitä terveillä aikuisilla.
Tällä projektilla saadut tiedot ovat normaaleja arvoja CPET:llä terveillä ihmisillä saaduille tiedoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydän-hengityskunto on yksi fyysisen kunnon "terveyteen liittyvistä fyysisen kunnon" osista, ja se voidaan ilmaista "sydämen, keuhkojen ja verisuonijärjestelmän kyvynä toimittaa happea ja ravinteita työskenteleviin lihaksiin".
Kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPET) on yleinen menetelmä, jolla arvioidaan kardiopulmonaalista kuntoa, tunnistetaan harjoittelua rajoittavia fysiologisia tekijöitä, tunnistetaan näiden tekijöiden mahdolliset terapeuttiset kohteet ja arvioidaan toimenpiteen vaikutuksia.
Siksi tässä hankkeessa pyrittiin tutkimaan sydän- ja hengityselimistön kuntoa ja sydän- ja hengityselimistön kuntoon vaikuttavia tekijöitä terveillä aikuisilla.
Tällä projektilla saadut tiedot ovat normaaleja arvoja CPET:llä terveillä ihmisillä saaduille tiedoille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ebru Calik Kutukcu, PhD
- Puhelinnumero: 3123051576
- Sähköposti: ecalik85@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Rekrytointi
- Hacettepe University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ebru Calik Kutukcu
- Puhelinnumero: 178 3123051576
- Sähköposti: ecalik85@gmail.com
-
Päätutkija:
- Ebru Calik Kutukcu, PhD
-
Alatutkija:
- Deniz İnal İnce, PhD
-
Alatutkija:
- Naciye Vardar Yagli, PhD
-
Alatutkija:
- Melda Saglam, PhD
-
Alatutkija:
- Aynur Demirel, PhD
-
Alatutkija:
- Aslıhan Cakmak Onal, PhD
-
Alatutkija:
- Aydan Asli Aksel Uylar, MSc
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuu terveitä aikuisia, joilla ei ole tunnettua sisäistä sairautta.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-65 vuotta,
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Yhteistyö,
- Kyky liikkua.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on jokin tunnettu hengitystie-, sydän-, neurologinen tai muu sisäinen sairaus tai pahanlaatuinen sairaus,
- sinulla on jokin ongelma tai tuki- ja liikuntaelimistön häiriö, joka estää kävelyä,
- on käynyt minkään leikkauksen viimeisen kuuden kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cardiorespiratory Fitness
Aikaikkuna: Tämä testi kestää 15-20 minuuttia.
|
Tässä kardiopulmonaalisella rasitustestillä arvioitavassa parametrissa otetaan huomioon testin aikana mitattu hapenkulutus ja testissä saavutettu työkuormitus.
|
Tämä testi kestää 15-20 minuuttia.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitystoiminnan testi
Aikaikkuna: Tämä testi kestää 3-5 minuuttia.
|
Keuhkojen toimintatesti on testi, joka arvioi hengitystoimintoja suorittamalla tiettyjä liikkeitä.
|
Tämä testi kestää 3-5 minuuttia.
|
|
Hengityselinten lihasvoiman testi
Aikaikkuna: Tämä testi kestää 3-5 minuuttia.
|
Sisään- ja uloshengityslihasten vahvuudet mitataan erikseen hengitysliikkeillä.
|
Tämä testi kestää 3-5 minuuttia.
|
|
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Tämä kysely kestää 1 minuutin.
|
Fyysistä aktiivisuutta mitataan kansainvälisellä fyysinen aktiivisuuskyselyllä.
|
Tämä kysely kestää 1 minuutin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe Univesity
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 23/211
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .