Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af kardiopulmonal kondition hos raske voksne

26. august 2024 opdateret af: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Dette projekt havde til formål at undersøge kardiorespiratorisk kondition og de faktorer, der påvirker kardiorespiratorisk kondition hos raske voksne. Data opnået med dette projekt vil være normative værdier for data opnået med CPET hos raske mennesker.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kardiorespiratorisk kondition er en af ​​de 'sundhedsrelaterede fysiske konditionskomponenter' i fysisk kondition og kan udtrykkes som 'hjerte-, lunge- og karsystemets evne til at levere ilt og næringsstoffer til arbejdende muskler'. Kardiopulmonal træningstest (CPET) er en almindelig procedure, der bruges til at vurdere kardiopulmonal kondition, identificere fysiologiske faktorer, der begrænser træningen, identificere potentielle terapeutiske mål for disse faktorer og evaluere virkningerne af en intervention. Derfor var det i dette projekt rettet mod at undersøge kardiorespiratorisk kondition og de faktorer, der påvirker kardiorespiratorisk kondition hos raske voksne. Data opnået med dette projekt vil være normative værdier for data opnået med CPET hos raske mennesker.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Rekruttering
        • Hacettepe University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ebru Calik Kutukcu, PhD
        • Underforsker:
          • Deniz İnal İnce, PhD
        • Underforsker:
          • Naciye Vardar Yagli, PhD
        • Underforsker:
          • Melda Saglam, PhD
        • Underforsker:
          • Aynur Demirel, PhD
        • Underforsker:
          • Aslıhan Cakmak Onal, PhD
        • Underforsker:
          • Aydan Asli Aksel Uylar, MSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte raske voksne forsøgspersoner uden nogen kendt indre sygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år,
  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,
  • Samarbejde,
  • At kunne ambulere.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en kendt respiratorisk, hjerte-, neurologisk eller anden indre sygdom eller ondartet sygdom,
  • Har problemer eller lidelser i bevægeapparatet, der forhindrer gang,
  • At have gennemgået en operation inden for de sidste seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiorespiratorisk fitness
Tidsramme: Denne test tager 15 til 20 minutter.
I denne parameter, som vurderes ved hjerte-lunge-anstrengelsestest, vil iltforbruget målt under testen og den opnåede arbejdsbelastning i testen blive taget i betragtning.
Denne test tager 15 til 20 minutter.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respiratorisk funktionstest
Tidsramme: Denne test tager 3 til 5 minutter.
Lungefunktionstesten er en test, der vurderer åndedrætsfunktionen ved at udføre visse manøvrer.
Denne test tager 3 til 5 minutter.
Respiratorisk muskelstyrketest
Tidsramme: Denne test tager 3 til 5 minutter.
Inspiratoriske og ekspiratoriske muskelstyrker vil blive målt separat ved åndedrætsmanøvrer.
Denne test tager 3 til 5 minutter.
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Dette spørgeskema tager 1 minut.
Fysisk aktivitetsniveau vil blive målt med International Physical Activity Questionnaire.
Dette spørgeskema tager 1 minut.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe Univesity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2024

Først opslået (Faktiske)

27. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 23/211

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sund gruppe

Abonner