Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wydolności krążeniowo-oddechowej u zdrowych dorosłych

26 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Celem tego projektu było zbadanie wydolności krążeniowo-oddechowej oraz czynników wpływających na wydolność krążeniowo-oddechową u zdrowych dorosłych. Dane uzyskane w ramach tego projektu będą wartościami normatywnymi dla danych uzyskanych za pomocą CPET u osób zdrowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sprawność krążeniowo-oddechowa jest jednym ze „sprawności fizycznej związanej ze zdrowiem” i można ją wyrazić jako „zdolność serca, płuc i układu naczyniowego do dostarczania tlenu i składników odżywczych do pracujących mięśni”. Krągowo-płucne badanie wysiłkowe (CPET) to powszechna procedura stosowana do oceny wydolności krążeniowo-oddechowej, identyfikacji czynników fizjologicznych ograniczających ćwiczenia, identyfikacji potencjalnych celów terapeutycznych dla tych czynników oraz oceny skutków interwencji. Dlatego w tym projekcie celem było zbadanie wydolności krążeniowo-oddechowej oraz czynników wpływających na wydolność krążeniowo-oddechową u zdrowych dorosłych. Dane uzyskane w ramach tego projektu będą wartościami normatywnymi dla danych uzyskanych za pomocą CPET u osób zdrowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Hacettepe University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ebru Calik Kutukcu, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Deniz İnal İnce, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Naciye Vardar Yagli, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Melda Saglam, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Aynur Demirel, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Aslıhan Cakmak Onal, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Aydan Asli Aksel Uylar, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostaną objęci zdrowi dorośli ochotnicy, u których nie stwierdzono żadnych chorób wewnętrznych.

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18-65 lat,
  • Zgłoszenie chęci udziału w badaniu,
  • Współpraca,
  • Możliwość poruszania się.

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie jakiejkolwiek znanej choroby układu oddechowego, serca, neurologicznej lub innej choroby wewnętrznej lub choroby nowotworowej,
  • Mając jakiekolwiek problemy lub zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego uniemożliwiające chodzenie,
  • Przebyć jakąkolwiek operację w ciągu ostatnich sześciu miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sprawność krążeniowo-oddechowa
Ramy czasowe: Ten test trwa od 15 do 20 minut.
W parametrze tym, ocenianym w krążeniowo-oddechowym badaniu wysiłkowym, uwzględniane będzie zmierzone w trakcie badania zużycie tlenu oraz osiągnięty w badaniu wysiłek.
Ten test trwa od 15 do 20 minut.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test funkcji układu oddechowego
Ramy czasowe: Ten test trwa od 3 do 5 minut.
Badanie czynności płuc to badanie oceniające czynność oddechową poprzez wykonanie określonych manewrów.
Ten test trwa od 3 do 5 minut.
Test siły mięśni oddechowych
Ramy czasowe: Ten test trwa od 3 do 5 minut.
Siła mięśni wdechowych i wydechowych będzie mierzona oddzielnie za pomocą manewrów oddechowych.
Ten test trwa od 3 do 5 minut.
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Kwestionariusz zajmuje 1 minutę.
Poziom aktywności fizycznej będzie mierzony za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej.
Kwestionariusz zajmuje 1 minutę.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe Univesity

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO 23/211

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowa grupa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj