Оценка сердечно-легочной работоспособности у здоровых взрослых
26 августа 2024 г. обновлено: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Целью этого проекта было изучение кардиореспираторной подготовленности и факторов, влияющих на кардиореспираторную работоспособность у здоровых взрослых.
Данные, полученные в рамках этого проекта, будут нормативными значениями для данных, полученных с помощью CPET у здоровых людей.
Обзор исследования
Подробное описание
Кардиореспираторная подготовленность является одним из компонентов физической подготовки, связанных со здоровьем, и может быть выражена как «способность сердца, легких и сосудистой системы доставлять кислород и питательные вещества к работающим мышцам».
Сердечно-легочное нагрузочное тестирование (CPET) — это распространенная процедура, используемая для оценки сердечно-легочной подготовленности, выявления физиологических факторов, ограничивающих физические нагрузки, определения потенциальных терапевтических целей для этих факторов и оценки эффектов вмешательства.
Поэтому целью этого проекта было изучение кардиореспираторной подготовленности и факторов, влияющих на кардиореспираторную работоспособность у здоровых взрослых.
Данные, полученные в рамках этого проекта, будут нормативными значениями для данных, полученных с помощью CPET у здоровых людей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ebru Calik Kutukcu, PhD
- Номер телефона: 3123051576
- Электронная почта: ecalik85@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Рекрутинг
- Hacettepe University
-
Контакт:
- Ebru Calik Kutukcu
- Номер телефона: 178 3123051576
- Электронная почта: ecalik85@gmail.com
-
Главный следователь:
- Ebru Calik Kutukcu, PhD
-
Младший исследователь:
- Deniz İnal İnce, PhD
-
Младший исследователь:
- Naciye Vardar Yagli, PhD
-
Младший исследователь:
- Melda Saglam, PhD
-
Младший исследователь:
- Aynur Demirel, PhD
-
Младший исследователь:
- Aslıhan Cakmak Onal, PhD
-
Младший исследователь:
- Aydan Asli Aksel Uylar, MSc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование будут включены здоровые взрослые субъекты без каких-либо известных внутренних заболеваний.
Описание
Критерии включения:
- 18-65 лет,
- Добровольное участие в исследовании,
- сотрудничество,
- Возможность передвигаться.
Критерии исключения:
- Наличие любого известного респираторного, сердечного, неврологического или другого внутреннего заболевания или злокачественного заболевания,
- Наличие каких-либо проблем или нарушений опорно-двигательного аппарата, препятствующих ходьбе,
- Перенесшие какую-либо операцию в течение последних шести месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кардиореспираторный фитнес
Временное ограничение: Этот тест занимает от 15 до 20 минут.
|
В этом параметре, который оценивается с помощью кардиопульмонального нагрузочного теста, учитывается потребление кислорода, измеренное во время теста, и достигнутая в ходе теста рабочая нагрузка.
|
Этот тест занимает от 15 до 20 минут.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проверка функции дыхания
Временное ограничение: Этот тест занимает от 3 до 5 минут.
|
Тест функции легких — это тест, который оценивает дыхательную функцию путем выполнения определенных маневров.
|
Этот тест занимает от 3 до 5 минут.
|
|
Тест на силу дыхательных мышц
Временное ограничение: Этот тест занимает от 3 до 5 минут.
|
Сила мышц вдоха и выдоха будет измеряться отдельно с помощью дыхательных маневров.
|
Этот тест занимает от 3 до 5 минут.
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: Анкета занимает 1 минуту.
|
Уровень физической активности будет измеряться с помощью Международного вопросника по физической активности.
|
Анкета занимает 1 минуту.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe Univesity
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GO 23/211
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .