- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06573255
Bedömning av kardiopulmonell kondition hos friska vuxna
26 augusti 2024 uppdaterad av: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Detta projekt syftade till att undersöka kardiorespiratorisk kondition och de faktorer som påverkar kardiorespiratorisk kondition hos friska vuxna.
Data som erhålls med detta projekt kommer att vara normativa värden för data som erhålls med CPET hos friska människor.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Kardiorespiratorisk kondition är en av de "hälsorelaterade fysiska konditionskomponenterna" i fysisk kondition och kan uttryckas som "hjärtats, lungans och kärlsystemets förmåga att leverera syre och näringsämnen till arbetande muskler".
Kardiopulmonell träningstestning (CPET) är en vanlig procedur som används för att bedöma kardiopulmonell kondition, identifiera fysiologiska faktorer som begränsar träning, identifiera potentiella terapeutiska mål för dessa faktorer och utvärdera effekterna av en intervention.
Därför syftade detta projekt till att undersöka kardiorespiratorisk kondition och de faktorer som påverkar kardiorespiratorisk kondition hos friska vuxna.
Data som erhålls med detta projekt kommer att vara normativa värden för data som erhålls med CPET hos friska människor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ebru Calik Kutukcu, PhD
- Telefonnummer: 3123051576
- E-post: ecalik85@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Rekrytering
- Hacettepe University
-
Kontakt:
- Ebru Calik Kutukcu
- Telefonnummer: 178 3123051576
- E-post: ecalik85@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Ebru Calik Kutukcu, PhD
-
Underutredare:
- Deniz İnal İnce, PhD
-
Underutredare:
- Naciye Vardar Yagli, PhD
-
Underutredare:
- Melda Saglam, PhD
-
Underutredare:
- Aynur Demirel, PhD
-
Underutredare:
- Aslıhan Cakmak Onal, PhD
-
Underutredare:
- Aydan Asli Aksel Uylar, MSc
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien kommer att omfatta friska vuxna försökspersoner utan någon känd inre sjukdom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-65 år,
- Att frivilligt delta i studien,
- Samarbete,
- Att kunna ambulera.
Uteslutningskriterier:
- Har någon känd andnings-, hjärt-, neurologisk eller annan inre sjukdom eller malign sjukdom,
- Om du har problem eller störningar i rörelseorganen som hindrar promenader,
- Att ha genomgått någon operation under de senaste sex månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cardiorespiratory Fitness
Tidsram: Detta test tar 15 till 20 minuter.
|
I denna parameter, som bedöms genom hjärt- och lungansträngningstestning, kommer den syreförbrukning som uppmätts under testet och den arbetsbelastning som uppnåtts i testet att beaktas.
|
Detta test tar 15 till 20 minuter.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andningsfunktionstest
Tidsram: Detta test tar 3 till 5 minuter.
|
Lungfunktionstestet är ett test som bedömer andningsfunktionen genom att utföra vissa manövrar.
|
Detta test tar 3 till 5 minuter.
|
|
Andningsmuskelstyrketest
Tidsram: Detta test tar 3 till 5 minuter.
|
Inspiratoriska och expiratoriska muskelstyrkor kommer att mätas separat genom andningsmanövrar.
|
Detta test tar 3 till 5 minuter.
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Detta frågeformulär tar 1 minut.
|
Fysisk aktivitetsnivå kommer att mätas med International Physical Activity Questionnaire.
|
Detta frågeformulär tar 1 minut.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe Univesity
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 april 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
27 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- GO 23/211
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .