Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av kardiopulmonell kondition hos friska vuxna

26 augusti 2024 uppdaterad av: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Detta projekt syftade till att undersöka kardiorespiratorisk kondition och de faktorer som påverkar kardiorespiratorisk kondition hos friska vuxna. Data som erhålls med detta projekt kommer att vara normativa värden för data som erhålls med CPET hos friska människor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kardiorespiratorisk kondition är en av de "hälsorelaterade fysiska konditionskomponenterna" i fysisk kondition och kan uttryckas som "hjärtats, lungans och kärlsystemets förmåga att leverera syre och näringsämnen till arbetande muskler". Kardiopulmonell träningstestning (CPET) är en vanlig procedur som används för att bedöma kardiopulmonell kondition, identifiera fysiologiska faktorer som begränsar träning, identifiera potentiella terapeutiska mål för dessa faktorer och utvärdera effekterna av en intervention. Därför syftade detta projekt till att undersöka kardiorespiratorisk kondition och de faktorer som påverkar kardiorespiratorisk kondition hos friska vuxna. Data som erhålls med detta projekt kommer att vara normativa värden för data som erhålls med CPET hos friska människor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Rekrytering
        • Hacettepe University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ebru Calik Kutukcu, PhD
        • Underutredare:
          • Deniz İnal İnce, PhD
        • Underutredare:
          • Naciye Vardar Yagli, PhD
        • Underutredare:
          • Melda Saglam, PhD
        • Underutredare:
          • Aynur Demirel, PhD
        • Underutredare:
          • Aslıhan Cakmak Onal, PhD
        • Underutredare:
          • Aydan Asli Aksel Uylar, MSc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta friska vuxna försökspersoner utan någon känd inre sjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år,
  • Att frivilligt delta i studien,
  • Samarbete,
  • Att kunna ambulera.

Uteslutningskriterier:

  • Har någon känd andnings-, hjärt-, neurologisk eller annan inre sjukdom eller malign sjukdom,
  • Om du har problem eller störningar i rörelseorganen som hindrar promenader,
  • Att ha genomgått någon operation under de senaste sex månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cardiorespiratory Fitness
Tidsram: Detta test tar 15 till 20 minuter.
I denna parameter, som bedöms genom hjärt- och lungansträngningstestning, kommer den syreförbrukning som uppmätts under testet och den arbetsbelastning som uppnåtts i testet att beaktas.
Detta test tar 15 till 20 minuter.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andningsfunktionstest
Tidsram: Detta test tar 3 till 5 minuter.
Lungfunktionstestet är ett test som bedömer andningsfunktionen genom att utföra vissa manövrar.
Detta test tar 3 till 5 minuter.
Andningsmuskelstyrketest
Tidsram: Detta test tar 3 till 5 minuter.
Inspiratoriska och expiratoriska muskelstyrkor kommer att mätas separat genom andningsmanövrar.
Detta test tar 3 till 5 minuter.
Fysisk aktivitet
Tidsram: Detta frågeformulär tar 1 minut.
Fysisk aktivitetsnivå kommer att mätas med International Physical Activity Questionnaire.
Detta frågeformulär tar 1 minut.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe Univesity

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

27 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GO 23/211

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera