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Évaluation de la condition cardiopulmonaire chez les adultes en bonne santé

26 août 2024 mis à jour par: Ebru Calik Kutukcu, Hacettepe University
Ce projet visait à étudier la condition cardiorespiratoire et les facteurs affectant la condition cardiorespiratoire chez les adultes en bonne santé. Les données obtenues avec ce projet seront des valeurs normatives pour les données obtenues avec le CPET chez des personnes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La condition cardiorespiratoire est l'une des composantes de la forme physique liée à la santé et peut être exprimée comme « la capacité du cœur, des poumons et du système vasculaire à fournir de l'oxygène et des nutriments aux muscles qui travaillent ». Les tests d'effort cardio-pulmonaire (CPET) sont une procédure couramment utilisée pour évaluer la condition cardiopulmonaire, identifier les facteurs physiologiques limitant l'exercice, identifier les cibles thérapeutiques potentielles pour ces facteurs et évaluer les effets d'une intervention. Par conséquent, dans ce projet, l’objectif était d’étudier la condition cardiorespiratoire et les facteurs affectant la condition cardiorespiratoire chez les adultes en bonne santé. Les données obtenues avec ce projet seront des valeurs normatives pour les données obtenues avec le CPET chez des personnes en bonne santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ebru Calik Kutukcu, PhD
  • Numéro de téléphone: 3123051576
  • E-mail: ecalik85@gmail.com

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Recrutement
        • Hacettepe University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ebru Calik Kutukcu, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Deniz İnal İnce, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Naciye Vardar Yagli, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Melda Saglam, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Aynur Demirel, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Aslıhan Cakmak Onal, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Aydan Asli Aksel Uylar, MSc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude inclura des sujets adultes en bonne santé sans aucune maladie interne connue.

La description

Critères d'intégration :

  • 18-65 ans,
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude,
  • Coopération,
  • Être capable de se déplacer.

Critères d'exclusion :

  • Avoir une maladie respiratoire, cardiaque, neurologique ou autre maladie interne connue ou une maladie maligne,
  • Avoir un problème ou un trouble du système musculo-squelettique empêchant la marche,
  • Avoir subi une intervention chirurgicale au cours des six derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conditionnement cardiorespiratoire
Délai: Ce test dure 15 à 20 minutes.
Dans ce paramètre, qui est évalué par un test d'effort cardio-pulmonaire, la consommation d'oxygène mesurée pendant le test et la charge de travail réalisée lors du test seront prises en compte.
Ce test dure 15 à 20 minutes.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de la fonction respiratoire
Délai: Ce test dure 3 à 5 minutes.
L'examen de la fonction pulmonaire est un test qui évalue la fonction respiratoire en effectuant certaines manœuvres.
Ce test dure 3 à 5 minutes.
Test de force musculaire respiratoire
Délai: Ce test dure 3 à 5 minutes.
Les forces musculaires inspiratoires et expiratoires seront mesurées séparément par des manœuvres respiratoires.
Ce test dure 3 à 5 minutes.
Activité physique
Délai: Ce questionnaire prend 1 minute.
Le niveau d'activité physique sera mesuré à l'aide du questionnaire international sur l'activité physique.
Ce questionnaire prend 1 minute.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe Univesity

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2024

Première publication (Réel)

27 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 23/211

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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